Способ получения бензальдегида из хлористого бензола

Способ получения бензальдегида из хлористого бензола

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 12 о, 8

ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа получения бензальдегида из хлористого бензола.

К патенту П. П. Шорыгина, заявленному 11 октября 1928 года (заяв. свид. № 33783).

О выдаче патента опубликовано 31 марта 1931 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 31 марта 1931 года.

Предлагаемое изобретение относится

° к способам получения бензальдегида из хлористого бензила.

Обычный способ получения бензальдегида (из толуола через бензальхлорид—

СоНв СНС12) страдает тем недостатком, что дает продукт, не свободный от хлора, так как при энергичном хлорировании толуола часть хлора вступает в ядро; с другой стороны, при омылении бензаль-хлори.да, которое приходится производить при сравнительно мягких условиях, чтобы не повредить бензальдегиду, часть хлорида может остаться не омыленной и небольшая примесь его делает бензальдегид непригодным для применения в парфюмерии, так как хлоропроизводные толуола с хлором в боковой цепи обладают резким неприятным запахом и едкими свойствами.

В предлагаемом способе, с целью получения свободного от хлора бензальдегида и уменьшения количества хлора, потребного для получения из толуола хлористого бензила, а также с целью использования при получении бензальдегида кислорода воздуха и ценных побочных продуктов, в виде бензойной кислоты, смесь паров хлористого бензила и воды с избытком воздуха и нри повышенной температуре пропускают над катализатором, содержащим окислы или соли ванадия.

Способ состоит в том, что смесь паров хлористого бензила, паров воды и избытка воздуха пропускается над катализатором (V 05 или соли ванадиевой кислоты) при температуре в 350 †40. При этом одновременно идут следующие реакции: омыление хлористого бензила в бензиловый спирт и окисление этого последнего в бензальдегид (и в бензойную кислоту)

С,Н.-СНеС1+ НО = С.Н„-СНв(ОН)+НС1

С Н;СН (ОН) + О = СВН5СОН+ Н О.

С;Н„;СОН-",-О = С Н СООН.

П р им е р.— 100i технического хлористого бензила, содержащего 88,7% С6Н;СН2С1, пропускают в течение 3 ч. 30 мин. при

360 — 380 через фарфоровую трубку, наполненную кусочками пемзы, содержащей 35о, о V2G„a смеси с избытком перегретого пара и воздуха. При охлаждении продуктов реакции получают, кроме воды, 85 г масла, которое извлечением из него

6ензальдегида раствором 6 исульфита дает 52,б г чистого бензальдегида (выход

74% от теоретического). В качестве побочного продукта получается 9,5 г бензойной кислоты.

П р е д и е;н; .а .т е н т а

Я . tl, r. l >

Типография Г1ервой Лртсао (:оветский 11е ватник, Мохоаа,;,:..

Предлагаемый способ получения бензальдегнда может найти применение как в парфюмерной промышленности, где в больших количествах требуется свободный от хлора бензальдегид, так и в ка естве исходного матерфла для получения многих ценных продуктов (коричной кислоты, коричного альдегида коричного спирта, бромстирола и др.).!

Способ получения бен: альдсгида иъ хлористого бензола, отли"-:ающийся тем„. что смесь паров хлористого бекзила и воды с избытком воздуха при новьппенной температуре пропускают над катализатором, содержащим окислы или соли ванадия.