Способ получения винил-ог(глицидилокси)алкиловых эфиров

Способ получения винил-ог(глицидилокси)алкиловых эфиров

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 12.V.1966 (№ 1075660/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 31.Ч.1967. Бюллетень № 12

Дата опубликования описания 1 VII.1967

Кл. 12о, 5/05.ЧПК С 07с

УДК 547.42.07(088.8) Комитет по делам изооретеиий и открытий ври Совете Мииистров

СССР

Авторы изобретения

А. С. Атавин, Е. П. Вялых и Б. А. Трофимов

Иркутский институт органической химии Сибирского отделения

АН СССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

ВИНИЛ-о -(ГЛИЦИДИЛОКСИ)АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ

Предмет изобретения

Предлагаемое изобретение относится к области синтеза реакционно способных мономеров, в частности винил-о>- (глицидилокси) алкиловых эфиров, Способ получения винил-со- (глицидилокси) алкиловых эфиров заключается в том, что натриевые алкоголяты моновиниловых эфиров подвергают взаимодействию с эпихлоргидрином в инертном растворителе. Получаемые прн этом эфиры могут быть использованы в синтезе полимеров.

П р и и е р 1. К алкоголяту, полученному из

10 г моновинилового эфира этиленгликоля и

2,2 г натрия в 30 лл бензола, прибавляют

8,9 г эпихлоргидрина и кипятят 2 час. Смесь выливают в воду, органический слой отделяют, сушат сульфатом натрия, перегоняют и получают 8,9 г (64,5% от теории, считая на взятый алкоголят) винил-2- (глицидилокси) этилового эфира с т, кип, 76 — 77,5 С/6 мм, по 1,4480, с1то 1,0333, MR 37,41, выч. 37,35.

Ст-н,зО;.

Найдено, %: С 57,95; 58,13; Н 8,37, 8,54.

Вычислено, %: С 58,32; Н 8,39, П р им е р 2. К алкоголяту., полученному из

15 г моновинилового эфира диэтиленгликоля и 2,2 г натрия в 50 лтл бензола, прибавляют

8,9 г эпихлоргидрина и кипятят 2 «ас. Смесь разлагают водой, органический слой отделяют, сушат сульфатом натрия, перегоняют и получают 12,1 г (65,5% от теории, считая на взятый алкоголят) винил-2- (глнцидилоксиэтокси) этилового эфира с т. кип. 110,5—

111 С/2 млт, по 1,4545, dq 1,0564, MR 48,49, выч. 48,29.

С,Н„,О,.

Найдено, %: С 57,17; 57,38; Н 8,46, 8,74, Вычислено, %. .С 57,43; 8,56.

Аналогично нз моновинилового эфир а 1,4бутандиола получают винил-4-(глицидилокси) бутиловый эфир с т. кип. 77 — 77 С/2 ллт, по

15 " ао

1,4480, 4 0,9905, MR 4б,64, выч. 46,54, а из моновинилового эфира 1,3-бутандиола — винил - 1 - метил-3-(глицидилокси) пропиловый эфир с т. кип. 77,5 — 78 С/3 лш, по 1,4445, d4 0,9873, MR 46,38, выч. 46,64.

Способ получения винил-ы- (глицидилокси)алкиловых эфиров, отлича ощийся тем, что натриевые алгоколяты моновиниловы эфиров подвергают взаимодействшо с эпнхлоргидрнном в среде инертного растворителя.