Способ получения фени.повых эфиров жирных карбоновых кислот

Способ получения фени.повых эфиров жирных карбоновых кислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

! о и и с А н и el в6789

,Й 3 О Б Р Е Т Е Й И Я, М АВТОРСКОМУ СВМДЕПДЬСП,У

Сова Соеетокиа

Социал исти ческиа

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 14.1 т .1966 (№ 1069065/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 07с

Комитет по лелатт чзобретений и открытий при Совете Министрое

СССР

УДК 547.29 562.07 (088.8) Опубликовано 01 V.1967. Бюллетень ¹ 12

Дата опубликования описания 30Л 1.1967

Автор изобретения

В. В. Герцев

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛОВЫХ ЗФИРОВ ЖИРНЫХ

КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Предмет изобретения

Настоящее изобретение относится к способу получения фениловых эфиров карбоновых кислот жирного ряда.

Известе t способ получения фениловых эфиров карбоповых кислот взаимодействием фенолов с метиловыми эфирами карбоновых кислот при температуре 190 — 250 С в присутствии катализатора переэтерификации. Выход эфиров до 98,5% от теории.

Предложенный способ заключается в нагревании борного эфира фенола с карбоновой кислотой жирного ряда при температуре кипения реакционной смеси с последующей промывкой реакционной смеси горячей водой или бензолом с целью удаления борной кислоты, затем сушкой, например безводным сульфатом натрия, и перегонкой при температуре 195 C. Выход эфиров 95 — 98% от теории.

Пример. В круглодонную колбу с обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой помещают 6 г (0,006 г моль) фенола и

50 лл триметнлбората (т. кип. 68 — 69 С, В 10,4%). Смесь нагревают при слабом кипенни до полного растворения фенола. Отгоняют избыток трнметилбората и метанол, образовашпнйся H процессе реакции.

В остатке получают борный эфир фенола (т. кпп. 860 — 370"С, В 3,73%), к которому прилнпгпот 50 л я ледяной уксусной кислоты и смесь нагревают „",î кипения в течение 1 час.

Отгони ю1 lobl i oi у1(c) сион кислоты. Образова тшнйся уксуснофениловый эфир промывают горячей водой от борной кислоты или экстрагируют бензолом, сушат безводным сернокислым натрием и перегоняют, т. кнп. 195 С. Выход 95 — 88о/о

Способ получения фенпловых эфиров хкирных карбоновых кислот, отличающийся тем, что, борный эфир фенола нагревают с карбо новой кислотой жирного ряда прп темпсрату ре кипсния реакционной смеси с последую щнм выделением продукта известным спосо бом.