Способ получения n-[p-

Способ получения n-[p-

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

) 96799

ОЛИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 01 V11.1966 (№ 1088427/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 31 V 1967, Бюллетень № 12

Дата опубликования описания 7.IX.1967

12р, 1/01

МП1(С 07с

С 07d

УДК 547.821.4 662.1 495..2.07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР.Авторы изобретения Г. Н. Шибанов, T М. Жигалева, Г. Д Шматова и Г. В. Бегун

Заявитель Северо-Кавказский научно-исследовательский институт фитопатологии

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

N-(р-(2-ПИРИДИЛ)-ЭТИЛ)-N-ФЕН ИЛ-N -ФЕНИЛМОЧЕВИН б О и

СН„.СH — И вЂ” С вЂ” ЫН (и

Предмет изобретения

Настоящее изобретение относится к способу получения пестицидов общей формулы где R, К вЂ” Н, алкил, галоид.

Соединения этого типа в литературе неизвестны.

Предлагается способ получения N-(р-(2-пиридил)-этил)-N-фенил-N -фенилмочевин, основанный на реакции взаимодействия 2ф- (Nфениламино) -этил)-пиридина с замешенными или незамещенными фенилизоцианатами при нагревании в течение 1 — 10 час при температуре 80 — 100 С. Реакцию можно проводить в обычных органических растворителях (бензол, толуол и др.), а также без них. В последнем случае достигается более высокий выход конечных продуктов. Продукты реакции легко выделяются после отфильтровывания растворителя или после его отгонки.

Пример 1. Получение N-(P-(2-пиридил)атил)-N-о-толил-N -фенилмочевины.

Смесь 0,5 г моль фенилизоцианата, 0,6 г. моль 2-(P- (К-о-толиламино) -этил)-пиридина нагревают (90 — 100 С) в течение 2—

4 час. Реакционную массу охлаждают, обрабатывают 200 лил эфира и отделяют нерастворившийся продукт. Выход конечного продукта

65,8%, т. пл. 110 С.

Найдено, / ;: N 13,00.

С 1Нз1ХзО.

Вычислено, О/о. .N 12,68.

Пример 2. Получение N-(р-(2-пиридил)10 этил)-о-хлорфенил-N-м-толилмочевины.

Смесь 0,5 г моль м-толилизоцианата, 0,65 г лоло 2-(р-(М-о-хлорфениламино)-этил)пирндина в 200 мл бензола нагревают (80 С) в течение 5 — 6 час. Бензол отгоняют, остаток

15 после отгонки охлаждают. Выпавшие кристаллы обраоатывают эфиром и отделяют нерастворпвшийся продукт. Выход конечного продукта 70з/q, т. пл. 121 С.

Найдено, %: N 11,70.

20 С„Н.,ХзОСI.

Вычислено, О о: N 11,50.

В аналогичных условиях получают другие соединения, свойства которых приведены в таблице.

1. Способ получения N-If)-(2-пирндил)-этил)30 Х-фенил-N -фенилмочевин общей формулы

1087 9

N %

Выход, %

Т. пл., с

Формула найдено вычислено

12,68

110

13,00

65,8

11,50

121

И,70

70,0

11,50

102

72,0

11,18 о сн,сн,х-с- в (2 2

120

75,0

12,18

12,60

СН, 11,95

66,0

105

11,70

Составитель В. Андреева

Редактор Л. К. Ушакова Техред Л. Я. Бриккер Корректоры: Л. В. Наделяева и Н. В. Черетаева

Заказ 2900/2 Тираж 536 Подписное

ЦПИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

О

П,б

СНСН вЂ” N— - С 1 Н

СН сн!. сн,сн,ы — с-ын

6"

0 Нз сн,сн,— м- с-ян

11 С1

0 сн сн -х — c-ян

II

Х!

0 R

Il

СН,СН М-С вЂ” НН где g, R — Н, алкил, галоид, отличающийся тем, что, с целью получения новых пестицидов, 2-I P- (N-фениламино) -этил)-пиридины подвергают взаимодействию с арилизоцианатами при температуре 80 — 100 С с последующим выделением целевого продукта обычными

5 приемами.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят в среде инертного органического растворителя.