Патент ссср 196870

Патент ссср 196870

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОЛЙСАН Й Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистически((Рес публии (Я (,. 1. ?явисимое от явг. свилетельствя . Ф

Кл. 12р, 9

Зялглеио 30.V.1966 (№ 1080 >34(23-4) с присоединением заявки №

11!? 1(Ц1? и.(с (1(от((кто(оо 1(с."з"

М111 ; С 07d зсорстсиии и 1 и, .:. ори Сове(с Мис?" сссг

01I ",v;(HIIo?B3Ho 31,V.196?7. Бюллетень Ж 12,"Д1х 517.785.5.07 (088.8) Дата опубликования описания ЗЛ 11.1967

Авторы изобретения

Н. С, Козлов и М. И. 1 овп(те((н

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛКИЛ(АРИЛ) ЬЕНЗИМИДАЗОЛОВ

Предмет пзооретения

Известен способ получе(:ил производных оеиз((мидязо..ш, заключающийся в том, что о-нитРоапи IHH ooP363Tb(BBIGT GPI 3 HI !eGI Hми кислотят(и 13 присутствии цинка при темпера".уре "-100 С с последующим фильтроваш(ем

H оо(?яооткой фильт1?(1Т(1 GcpoB(?. Iopo!I,GAI, фильтрованием и обработкой фцльтратя бикарбонатом и 1TpH;(.

С целью упрощешги технологического процесса, предложен способ получения производHblx бензимидазо(3, например 2-алкил(арил)беизимидазолов, заключающийся в том, что смесь о-иитроянилипя с 3лифатическими или яромати-(ескими спиртами в паровой фазе пропускают няд нагретым (о 320 С гетерогепи "и к;1 т а л и 3 я т о р о м, H ci H p H >i(o p и а и (1 д и е в ь(м и (и - едью на окиси а3(oi! I((«I». Процесс проьодят 1"?и температуре 320 С.

Hр и !I ср 1. РеакпHGHH) массу, состояшую из 6,9 г о-нитроанилина и 13,2 г н-амилового спирта (молекулярное соотношение

1: 3), пропускают над нагретым до 320 С катализатором со скоростью 0,2 г71(ан.

В качестве катализаторов можно использовать промыш;(сш(ый ванядиевый катализатор

В-3 и медь на окиси а;помннил с содержанием меди 30, 50 и 75%.

Кятализат подвсргснот следующей обработке. Из катализата отгоняют фракцию: I, кипящую до 80 С, и Il, кипящую прн 80 — 140 С.

В (!Op Ho(I 11? р я кц!1и соде1? житсл а м и,.l vli, Bo второй — 38,5 7 „валерианового яльдегидя и непрореагировавший амиловый спирт. Остявшу(ос 1 часть кятализата разгоняют в вакууме, Выделившийся продуKT кристяллизуют из

50% cllllpT;l. Выход 2-б) гилбеизими,изог(11 с т. ил. 147- — 148"C 62 6", о.

В конденсацию с о-нитрояиилином можно вводить и,(руп(е алифатические спирты — — от метилового до децилового, а также ароматические спирты, например бензиловый.

Пример 2. В аналогичных условиях B реякцшо вводят смесь, состоящую из 6,9 г о-иитроанилина и 21,6 г бепзилового спирта (молекулярное соотношение 1: 4). После обработки катализата по мстоду, описанному выше, получают 2-фенилбензимидазол с т. пл. 290 С, выход 54,7", ;,, и бензальдеп(д с выходом гю

1. Способ получения 2-алкил (арил) бензимидазолов на основе о-нитроанилина в присутствии катализатора при повышенной темпсратуре, отлича10щийся тем, что, с целью упрощешгл технологического lipîöñññ3, смесь о-нитроанилина с алифатическими или аромаЗЮ тическими спиртами в паровой фазе пропус196870

Составитель Н. Филиппова

Редактор Л. Г. Герасимова Техред Т. П. Курилко Корректоры: С. М. Белугина и О. Б, Тюрина

Заказ 1934/10 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по деляги изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр, Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 кают над ванадиевым катализатором или медью на окиси алюминия.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при температуре 320 С.