Способ получения виниловых эфиров 2-[алкил(арил)тио]- этанолов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СПИСАН И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 26.111.1966 (№ 1064459!23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 31.Ч.1967. Бюллетень № 12
Дата опубликования описания З.VII.1967
Кл. 12q, 18/01
МПК С 07с
Комитет по делам изооретений и открытий при Совете Министров
СССР т К 547 37 122 1 36 07 (088.8) Авторы изобретения
А. С. Атавин, Б. А. Трофимов и А. В. Гусаров
Иркутский институт органической химии СО AH СССР
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ
2-(АЛКИЛ(АРИЛ) THO)-ЭТЛНОЛОВ
Пример 2. Получение винилового эфира
2- (этилтио) -этанола. Из 1,8 г винил-2-хлорэтилового эфира и 1,5 г этилмеркаптана в
5 л!л 36%-ното спиртового раствора КОН по5 лу IdloT 1,3 г (81,20/p) продукта, т. кнп. 65—
66 С/10 лтлт рт. ст.; rI т> 1,4760; d 4 0,9477;
МК найдено 39,35; вычислено 39,16.
Пример 3. Получение винилового эфира
10 2-(фенн1T110)-этанола. Из 5,6 г вшшл-2-хлорэтилоиого эфира и 7 г тиофенола и 15 лчл
36%-ного спиртового раствора КОН получают 8,1 г (90,00fp) продукта, т. кип. 110—
112 С/4 5 лл рт. ст.; п11 1 5630; с1т 1 0745;
NR найдено 54,48; вычислено 54,28.
1. Способ получения виниловых эфиров
2-(алкил (а рил) тио)-этанолов. отлича!о щийгя тем, что 2-хлорэтилвиниловый эфир подвергают взаимодействию с тиолами в среде спиртовои щелочи.
2. Способ по п. 1, отлача!ошийся тем, что процесс проводят при температуре 80 — 90 С, Предложен способ получения випиловых эфиров 2-(алкил(арил)тио)-этàHîëов, заключающийся во взаимодействии 2-хлор-этилвини Ioi30(эфира с тиолами в среде спиртовой щелочи. Процесс протекает при комнатной температуре, однако целесообразнее проводить его iiprr нагревании до 80 — 90 С.
Полученные продукты могут найти применение при изготовлении полимерных материалов: пленок, покрытий, каучуков и др.
Пример 1. Получение винилового эфира
2-(бутилтио)-этанола. 10,6 г винил-2-хлорэтилового эфира и 10,8 г бутилмеркаптана в
30 лл 36%-ного спиртового раствора КОН нагревают 3 час при 70 С. После охлаждения реакционную смесь разлагают водой, отделяют органический слой от водного, последний экстрагируют эфиром. Объединенные эфирные вытяжки и органический слой промывают раствором щелочи, сушат поташом и перегоняют. Получают: 15,5 г (96,8%) продукта, т. кип. 82 С/5 лы рт, ст. по 1,4725; d4
20 20
0,9251; MR найдено 48,55; вычислено 48,47.
Найдено, 0/,: С 59,66; Н 10,10; S 20,03.
Вычислено, %: С 59,95; Н 10,07; $20,01.
Предмет изобретения