Способ получения ы-[р-

Способ получения ы-[р-

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

l97567

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о, Заявлено 19Л1.1966 (№ 1056364/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 09Х1.1967. Бюллетень № 13

Дата опубликования описания 9ЛгШ.1967

Комитет по делам изооретеиий и открытий при Совете Мииистрав

СССР

Milt С 07с

У 1 т47 496 3 562 1 07 (088.8) Лв горы изобретения

Г. Н. Шибанов и T..тт. шигалева

Заявитель Северо-Кавказский научно-исследовательский институт фитопатологии спосоБ получения N-(6-(2-пиридил)этил)-я-1EHилм -Фен илтиоMоч еВин г — СН СН вЂ”,Х вЂ” С вЂ” 1чн

Найдено, о/с. iN 10,35; Cl 17,12.

Сво1 гАз -410 Вычислено,,,,: iU 10,40; Cl 17,66.

Найдено, о(с. N 11,65; Cl 9,864.

25 C20H18NÇS С12.

Вычислено, Я,: N 11,44; Cl 9,650.

Изобретение относится к области получения не описанных ранее N-(р- (2-пиридил)— этил)-N-фенил-N -фенилтиомочевин общей формулы где R и R — Н, алкил, галоид, взаимодействием 2-(р- (N-фениламина) этил)-пиридина с замещенными или незамещенными фенилизотиоцианатами в присутствии каталитических количеств триэтиламина с выделением продуктов реакции известным методом.

Реакцию можно вести в обычных органических растворителях (бензол, толуол и другие), а также без них.

Полученные соединения могут найти применение в качестве фунгицидов.

Пример 1. П о л у ч е н и е N-(р-(2-п и р идил)этил)iU34дихлорфенил - Nфенилтиомочевины. Смесь 0,5 г моль фенилизотиоцианата, 0,6 г моль 2-(р-(N-3,4-дихлорфециламино)этил)-пиридица и 0,4 г триэтиламина нагревают при 90 — 100 С в течение 5 — 7 час. Реакционную массу охлаждают, обрабатывают 200 мл этанола и отделяют нерастворившийся продукт. Выход конечного продукта 76,80/,; т. пл. 94 — 95 С.

Пример 2. Получение Х-((3-(2-пирид и л) э т и л)-Х-О-х л о р ф е н и л - N -ф е н и лт и о м о ч е в и н ы. Смесь 0 5 г моль фенилизотиоцианата, 0,65 г моль 2-(р- (N-О-хлорфециламипо)этил)-пиридина в 200 лог бензола нагревают при 80 С в течение 7 — 9 час.

Реакционную массу охлаждают, отфильтровывают. Сырой продукт обрабатывают 200 лог этанола и отделяют нерастворившийся продукт. Выход конечного продукта 85,6ог с; т. пл.

123 †1 C.

В аналогичных условиях получают другие соединения этого рода, подпадающие под об30 щую формулу.

197567

Предмет изобретения

Составитель И. Ялова

Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. Я. Бриккер

Корректоры: Н. И. Быстрова и Л. В, Наделяева

Заказ 2514 14 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

1. Способ получения N-(P-(2-пиридил)этил)-N-фенил-Х -фенилтиомочевин общей ормулы где К и К вЂ” Н, алкил, галоид, отличающийся тем, что 2-(P- (N-фениламин) этил)-пиридин подвергают взаимодействию с замещенными или незамещенными фенилизотиоцианатами.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в присутствии каталитических количеств триэтиламина.

10 3, Способ по п, 1, отличающийся тем, что процесс ведут в среде органических растворителей, например в бензоле, толуоле.