Способ получения 5-ы-замещенных аминофурилкетонов

Способ получения 5-ы-замещенных аминофурилкетонов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

t9 7614

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 15.И.1966 (№ 1083873/23-4) с присоединением заявки №

МПК С 07с1

3,Д К 547.722.6.07 (088.8) Приоритет

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 09.VI.1967. Бюллетень № 13

Дата опубликования описания 14.VII.1967

Ai5TOpi: изобретения

3. Н. Назарова и Л, Д. Бабешкина

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-N-ЗАМЕЩЕННЫХ

АМИ НОФУРИЛ КЕТОНОВ

Предмет изобретения

Способ получения 5-N-замещенных аминофурилкетонов, от,гичающийся тем, что 5-галоидфурплкетон подвергают взаимодействию с вторичным амином при нагревании до 80 С

25 в спиртовой среде.

Данное изобретение относится к области получения 5-N-замещенных аминофурилкетонов, которые могут найти применение для различных иелей органического синтеза, в том числе для получения .красителей.

Предлагаемый способ .получсшгя 5-N-замещенных аминофурилкетонов состоит в том, что

5-галоидф рилкетовы подвергают взаимодействию со вторичными аминами в спиртовой среде при нагревании до "-80 С.

Пример. Получение 5-N-пиперидилфурил2-фенилкетона.

Смесь 0,01 г. лоль 5-бромфурил-2-фенилкетона, 3 лл этилового спирта и 0,02 г лоль пиперидина нагревают на водяной блие при 80—

85 С в течение 4 — 5 час. По охлаждении реакционную массу вьгливают в 20 игл дистиллированной воды. Через 30 лггглг выпльшпе желтые кристаллы отделяют, промывают небольшим количеством холодной воды и высушивают в экснкаторе. Выход 0,231 а (90%) — желтые пластинчатые кристаллы с т. пл. 108—

109 С (из водного спирта}.

Найдено, о/„: С 75,46; Н 6,48; N 5,44.

С„-Н,-тМОе

Вычислено, %: С 75,26; Н 6,71; Х 5,48. .м,„, 390 ллк, 1 > в 7,263. В ИК-спектре обнаружена полоса с частотой 1619 с1г г (отнесена к

С вЂ” 0-группе). Продукт образует характерный комплекс с красной кровяной солью.

Аналогичным путем получают 5-М-морфолилфурп 7-2-фепилкетон с выходом 75%.

В этом случае перед выливанием реакционной сх:есн в воду рекомендуется отогнать спирт.

Продукт представляет собой желтые игольчатые кристаллы с т. пл. 87 — 88 С (из спирта).

Найдено, %: С 69,90; Н 5,80; М 5,52.

Сг>Н 1а .-Х 0„.

Вычислено, %: С 70,02; Н 5,87; N 5,44; >,ДДс

380 ллк, 1о в 7,440, В IIK-спектре обнаружена полоса с частотой 1621 сл-г (отнесена к

С вЂ” 0-группе) .