Способ получения 4,5-дигидрофурановых кетонов

Способ получения 4,5-дигидрофурановых кетонов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Согоз Советских

Содиолиотикаских

Респуолик

Зависимое от авт. свидетельства №

Е,л. 129, 24

3 гяг,,I но 1 1. 11.19 )0 (¹ 1089349/23-4) с присоединением заявки ¹

МПЕ, С Oid

УД 1(547.722,3.07 (088,8) Приоритет

Опубликовано 09Л/1,1967. Бголлстеггь ¹ 13

Дата опубликования описания 21.V11.1967

Кохтитет ое делом изо9ретеиий и открытий при Совете Мииистров

СССР

Авторы изобретения

И, Ф. Бельский и 3. K. Вольнова

Институт органической химии AH СССР

З»явггтель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,5-ДИГИДРОФУРАНОВЫХ КЕТОНОВ

Данное изобретение относится к области получения дигидрофураповых кетонов, которые могут найти применение для различных целей органического синтез».

Предлагаемый способ получения 4,5-дигггдрофураповых кстонов состоит в том, что замещенный 1,4,7-дикетоспирт ггагрегзагот с фосфорнокислым натрием в ус,lовиях вакуумной перегонки.

Пример 1. B куб вакуумной колонки помещают 50 г 2,5-дпкетооктанола-8 и 10 г

ХаНзРО.. При нагревании куба, а такхке рубашки колонки (вакуум 5 — 10 глг 1гт. ст.) отгоняготся образующийся дигидрофурановый кетон и вода. После отделения от воды и высушивания хлористым кальцием получают

36,9 г (33,2%) 1- (4.5-дигидрофурил) -бутанона-3 с т. кип. 104 — -107 С (7 лглг рт. ст.), по 1,4640, d 4 1,0308.

П р и м ер 2, Циклизацию 2,5-дикетенонанола-8 проводят способом, аналогичным onисанному в примере 1. Из 40 г 2,5-дикетенонапола-8 получают 30,3 г (24,6>/0) 1-(5-метил-4,5дигидрофурил) -бутанона-3 с т. кип. 115 — 117 C (10 лглг рт. ст.) по 1,4667, d4 0,9928.

Предмет изобретения

Способ получения 4,5-дигидрофурановых кетонов, от гика/огцийся тем, что замещенный

1,4,7-дикетоспирт нагревают с фосфорнокислым натрием в условиях вакуумной перегонки.