Способ получения адипиновой кислоты

Способ получения адипиновой кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

i i

ПАТЕНТИ0 !

" -Б71 дхе„л !

ОЛ ИОАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

V АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскив

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 25.Х.1962 (¹ 800117/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 28Х1.1967. Бюллетень № 14

Дата опубликования описания 7.VIII.1 67

1(,л. 120, 11

Комитет по лелзвт

МПК С 07с

УДК 547.461.6.07 (088.8) изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

Лвторы изобретешья

А . (. Ймянитов II Д. М, Й удковский

Заявитель

СПОСОБ 11ОЛУЧЕРИЯ ЛДИ11И1-1ОВОЙ КИСЛОТЫ ратуры плавления смеси полученного вещества с 0,2-/o-ной адип1шовой кислотой депРессии не наблюдается.

Найдено, %: С 49,76; 49,92; Н 7,54; 7,54.

Кислотное число 763.

Вычислено, с/o (длЯ C,.;,ÍIoÎ ): С 49,31;

Н 6,90. Кислотное число 767,8.

Для проведения реакции необходимо присутствие веществ основного характера, без пих катализатор раз.7агастся годой и реакция не идет.

1. Способ получения адппнновой кислоты с применением окиси углерода, отоичаюшийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве исходных продуктов применяют бутад:1ен и воду и процесс ведут при повышенных температурах и давлении в присутствии карбош1лов металлов, например карбонила кооа льта.

2. Способ по п. 1, отл101а1оцийся тем, что процесс ведут при 210 С и давлении 430 ати, Известны способы получения адипиновой кислоты с применением окиси углерода.

Для расширения сырьевои базы предлагается получать адппиновую кислоту взаимодействием бутадисна и воды с окисью углерода в присутствии карбонилов металлов, например кобальта. Такой способ позвол IcT в одну стади10 получать адипинов„ 10 кислоты с хОрОшим выходом.

Пример. 4,4 г Сов(СО) в (катализатор), 200 слз пиридина, 20 сл1з воды и 6 г бутадиепа обрабатывают окисью углерода при давлении 430 ати и температуре 210 С. Полученный продукт, судя по кислотному числу, содер>кит 5,5% Cв-дикарбоновых кислот, что соответствует выходу 74% от теоретического.

Растворитель и низкокипящне продукты реакции отгоняют г вакууме. Оставшееся в кубе синее твердое вещество растворяют кипячением в 60>j,-ной азотной кислоте. При охла>кдешти полученног0 крас;10г0 раствора выпадает белое встцсство, которое после двухкратной крнстал,п1зацни из этялацетата плавится при 151,3 -152,1 C. При определении темпеПредмет изобретения