Патент ссср 198485
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К kBTQPСЫОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советсиих
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Кл. 22Ь, 3! 03
Заявлено 24.11.1962 (№ 766289/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 28,V1.1967. Бюллетень ¹ 14
МПК С 09b
УДК 668.812(088.8) Комитет по репам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Дата опубликования описания 25.1Х.1967
Авторы изобретения
M. В. Казанков и В. H. Уфимцев т.. l
Заявитель р т
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЗИНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ
АНТРАХИНОНОВОГО РЯДА
О ЯИ
BHN 0
Предлагаемый способ получения трназиновых красителей антрахинонового ряда общей формулы где R — арил, Х вЂ” арилокси- или ариламиногруппа, заключается в конденсации 1 лоль
2-хлор-4,б-ди (4 -ариламиноантрахинонил-1 амино)-S-триазина с 1 яоль фенолята калия или анилина в среде расплавленного фенола.
Красители, синтезированные по указанному способу, окрашивают лавсан, полиамидные и другие волокна в массе при прядении в различные оттенки от фиолетово-синего до зеленовато-синего цвета.
Красители устойчивы к действию нагревания и выдерживают длительное пребывание в расплаве полнэтнлентсрсфталата при температуре 258 С. Окрашенное волокно обладает хорошей колористической устойчивостью к действию света, возгонки, мокрым обработкам и другим испытаниям.
Пример 1. К расплаву 70 г фенола рн
100 С прибавляют 3,8 г 2-хлор-4,6-ди-(4 мезидиноантрахинонил-1 -амино) - >-триазнна (полученного конденсацией 1 люль хлористого цн10 анура с 2 лоль 1-амино-4-мезидиноантрахинона в нитробензоле при 190"С) и 3 г фенолята калия, постепенно нагревают до 150 С, перемешивают 5 час при этой температуре, после чего охлаждают до 80 С и разбавляют 160 лл
15 метнлового спирта.
При охлаждении осадок отфнльтровыьают, промывают метнловым спиртом и сушат. Получают 3,4 г 2-феноксн-4,6-ди-(4 -мезпдиноантрах»попил-1 -амино)-S-триазина, Выход
2о 83,5%, т. пл. выше 300 С (из смеси бутнлового спирта с хлороформом).
Найдено, %: С 75,52; Н 5,00; N 11,50.
С;а Н тзтч тО,-.
Вычислено, %: С 75,00; Н 4,92; N 11,10.
25 Пример 2. К расплаву 70 г фенола при
100 С прибавляют 3,8 г 2-хлор-4,б-ди-(4 -мезидиноантрахинонил-1 -амино) -S-триазина и 3 г аш*ли:a. Смесь постепе:но нагревают до
150 С, перемешивают 5 «ас прн этой темпера50 туре, охлаждают и разбавляют 160 ттл мети198485
О NHB
BHN О
1(айдено. N 12,18 и 12 38о о
C„-„-Í„Ü,О,.
Вычислено: N 12,70 /о. где К вЂ” арил, Х вЂ” незамещенная или заме15 щенная фениламино- или феноксигруппа, отличающийся тем, что 2-хлор-4,6-ди- (4 -ариламиноантрахинонил-1 -амино) -S-триазин подвергают взаимодействию с замещенными или незамещенными анилинами или фенолятамп
20 щелочных металлов в среде расплавленного фенола или другого органического растворителя фенольного характера.
Предмет изобретения
Состав п тел ь С. Кокорев
Редактор Л. Г. Герасимова Техред T. П. Курилко
Корректоры: Е. Ф. Полионова и Т. Д. Чунаева
Заказ 2979/1 Тираж 535 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2 лового спирта. Осадок отфильтровывают, промывают метиловым спиртом и сушат, Получают 3,37 г 2-анилино-4,6-ди-(4 -мезидиноантрахинонил-1 -ампно) -S-триазина, выход 83 /о, т. пл. выше 300 С (из ацетона).
Красители, полученные по примерам 1 н 2, окрашивают лавсан в массе в фиолетово-синий цвет. Красители, у которых К вЂ” остаток итолуидина„полученные аналогично, окрашивают лавсан в зеленовато-синий цвет.
Способ получения триазиновых красителей антрахинонового ряда общей формулы
NH — ь С--Ж1 О Х,, ! 11
Х Х
%, Х