Способ депарафинизации нефтяных фракций

Способ депарафинизации нефтяных фракций

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о, 1/04

23b, 1/04

Заявлено 21,VII.1966 (№ 1094592/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 29.VI1.1967. Бюллетень № 16

Дата опубликования описания 11.IX.1967

МПК С Oic

С 10 ДК 665.545.56.665.545.3 (088.8) Комитет по делам изобретений н открытиЯ при Совете Министров

СССР

СПОСОБ ДЕПАРАФИНИЗАЦИИ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ

Известен способ депарафинизации нефтяных фракций путем экстракции различными растворителями, например дихлорэтаном и бензолом.

Для повышения селективности разделения и обеспечения одновременной деароматизации нефтяных фракций, выкипающих при температуре выше 200 С, экстракцию ведут смесью дихлорэтана и диметилформамида при соотношении компонентов растворителя

50 — 70: 50 — 30% с последующей отгонкой дихлорэтана, отделением разделившихся при этом нафтеновых углеводородов и отгонкой диметилформамида.

Способ заключается в следующем.

Нефтяную фракцию с температурой кипения выше 200 С в жидком виде однократно или многократно смешивают с раствором, содержащим 30 — 50% диметилформамида и

50 — 70% дихлорэтана. Полученный раствор охлаждают до температуры в пределах 5—

60 С, и он разделяется на две фазы — рафинатную (парафиновую) и экстрактную, которые переводят в отдельные аппараты.

Из экстрактной фазы, содержащей кроме реагентов дихлорэтана и диметилформамида нафтеновые и ароматические углеводороды, отгоняют дихлорэтан. В экстракте отслаиваются нафтеновые углеводороды и диметилформамид, содержащий ароматические углеводороды. Слои разделяют отстоем и сливом каждого из них в отдельный аппарат.

Из каждой фазы (парафиновой, нафтеновой и ароматической) отгонкой регенерируют

5 растворители.

Пример. Берут промышленный образец фракции с температурой кипения 360 — 440 С, выделенный из Ставропольской нефти СССР

10 с содержанием парафина 37%. Расплавленный образец смешивают в делительной воронке в соотношении 1: 1 с раствором, содержащим 60% дихлорэтана и 40% диметилформамида. После отстоя в течение 20 лшн при 20—

15 22 С четко выделяются две фазы — парафиновая и экстрактная, которые переводят в отдельные аппараты.

Парафиновую фазу для более полного удаления ароматических и нафтеновых углеводо20 родов подвергают вторичной экстракции указанным выше способом. Экстракты объединяются. Из парафиновой фазы отгоняют остатки реагентов, Из экстрактной фазы вначале отгоняют дихлорэтан. При этом

25 оставшаяся часть экстрактной фазы делится на 2 фазы — нафтеновую и диметилформамидную, содержащую ароматические углеводороды. Диметилформамид отгоняют.

Парафиновая фракция содержит 75 — 60%

З0 парафинов. Нафтеновая фракция имеет тем199858

Предмет изобретения

Составитель Э. Макарова

Корректоры: А, А. Король . и И. Л. Кириллова

Редактор С. Лазарева

Техред Л. Я. Бриккер

Заказ 2907/9 Тираж 535 Подписное

Ц1-1ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 пературу застывания 30 С и кинематическую вязкость 27,66 при 20 С, Способ депарафинизации нефтяных фракций, выкипающих при температуре выше

200 С, экстракцией дихлорэтаном при 20—

40 С с последующим отстаиванием парафиновых углеводородов, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности разделения и обеспечения одновременной деароматизации, экстракцию ведут дихлорэтаном в смеси с диметилформамидом в соотношении 50 — 70:

: 50 — 30% с последующей отгонкой дихлорэтана, отделением разделившихся при этом нафтеновых углеводородов и отгонкой диметилформамида.