Способ получения 2-xлopaлkил-n,n-диaлkилtиoл-карбаматов

Способ получения 2-xлopaлkил-n,n-диaлkилtиoл-карбаматов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е l99868

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Всюз Саветсмиз

6одиалистическиз

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено ОЗ.Ч.1966 (№ 1073812/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 29,VII.1967. Бюллетень № 16

Дата опубликования описания 14.1Х.1967

Кл. 12о, 17/02

МПК С 07с

УДК 547.496.1.07(088.8) Комитет па делам изаоретеиий и открытий ври Совете Министров

СССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ХЛОРАЛКИЛ-N N-ДИАЛКИЛТИОЛКАРБАМАТО В

Предмет изобретения

Предлагается способ получения новых, не описанных в литературе соединений 2-хлоралкил-N,N-диалкилтиолкарбаматов, обладающих пестицидными свойствами, для чего атиоокиси алкиленов подвергают взаимодействию с N,N-диалкилкарбаминоилхлоридами при 95 — 100 С без растворителя с последующим выделением целевых продуктов известными методами.

Этот способ отличается простотой выполнения и может быть осуществлен в промышленном масштабе.

Пример. 2-хлорэтил-N,N-диэтилтиолкарбамат.

Смесь 9,1 г этиленсульфида и 20,4 г N,Nдиэтилкарбаминоилхлорида нагревают в запаянной ампуле при 95 — 100 С в течение

18 час. Затем отгоняют в вакууме непрореагировавшие этиленсульфид и диэтилкарбаминоилхлорид (3,2 г). Остаток промывают 2 раза по 20 мл холодной водой. После азеотроппой сушки с 20 мл бензола 2-хлорэтил-N,Nдиэтилтиолкарбамат перегоняют в вакууме.

Выход продукта 19,4 г (76% по карбаминоилхлориду), т. кип. 95,2 — 95,5 С/2,5 мм, и „ 1,5057, d 4 1,130, МК найдено 51,4, выч.

51,34.

С-,Н140Х$С1.

Найдено, %: М 7,21; 7,04; $16,48; 16,94;

С1 18,34; 18,00.

Вычислено, %: N 7,16; $16,37; Cl 18,11.

Способ получения 2-хлоралкил-N N äèàëкилтиолкарбаматов, отлиааюшийся тем, что, с целью получения продуктов, обладающих пестицидными свойствами, а-тиоокиси алкиленов подвергают взаимодействию с М,N-диалкилкарбаминоилхлоридами при 95 — 100 С с последующим выделением целевых продуктов обычными приемами.