Способ выделения сурьмы-125 из облученного олова

Способ выделения сурьмы-125 из облученного олова

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ

К ПАТЕНТУ

С0

<л сР

СР

1О

Комитет Российской Федерацйи по патентам и товарным. знакам (21) 502144! /25 (22) 12.67.91 (46) 15.11.93 Бюл . Ъ 41-42 (71) Научаю-производственное объединение "Радиевый институт им.В.ГХпопина" (72) Балуев А.В„Красников П.в.; Соколова E.È.; Маспеницкий СН (73) Научно-производственное объединение "Радиевый институт им.В;ГХлопина" (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СУРЬМЫ-125 ИЗ

ОБЛУЧЕННОГО ОЛОВА (57) Использование: хроматография и радиохимическая технология. Сущность изобретения: в колонну размером 140 мм х 6 мм, наполненную спа(19) RU (11) (5135 001ХЗО 50 В01341 04 боосновным анионитом AH-31, содержащим вторичные и третичные алифатические аминогруппы, вводят 1 мл раствора олова, обращенного по олову-124 (96%) и обпученного в реакторе. в соляной киаюте концентрации 05 моль/л. Выдержка перед введением в колонну составляла 4 ч. Затем осуществляют элюирование раствором той же концентрации. Сурьма-125 накапливается на анионите. Измерение содержание олова и сурьмы во фракциях осуществляют гамма-спектрометрически.

Содержание сурьмы-125 в олове менее 0,1% от исходной активности сурьмы в препарате. Коэффициент очистки олова от сурьмы составил 910 в одном цикле. 1 табл.

2003094

Изобретение относится к технологии выделения и очистки элементов и может быть использовано для разделения олова и сурьмы, в частности, для выделения сурьмы125 из облученного в реакторе олова-124 с последующей регенерацией олова.

Наиболее близким к предложенному является известный способ выделения сурьмы-125 из облученного олова. Согласно этому способу для разделения использовалась колонка с анионитом Dowex — 1-8, а элюирование проводилось раствором 1М

HCl — 1М HBr. 8 оптимальных условиях выход сурьмы -125 составляет 90 . Радионуклидная чистота более 99,99 . Коэффициент же очистки олова от сурьмы равен 10 в одном цикле, Этот способ был принят в качестве прототипа.

Основным недостатком способа-прототипа является невысокий коэффициент очистки указанных элементов друг от друга в одном цикле. Кроме того, известный способ не обеспечивает воэможность накопления сурьмы-125 на анионите, что затрудняет дальнейшее использование сурьмы для получения препаратов, Цепью изобретения является увеличение коэффициентов очистки олова и сурьмы друг от друга в одном цикле разделения, обеспечение возможности накопления сурьмы на колонке без ее обязательного элюирования при многоцикловом процессе (что особенно важно, например, при переработке облученного олова-124, когда полученная в реакторе сурьма-125 является беэносительным препаратом).

Поставленные целидостигаются применением вместо сильноосновного анионита

АВ-17 слабоосновного анионита, включающего вторичные и третичные алифатические аминогруппы, марки АН-31 при нанесении и элюировании разделяемой пары в солянокислых. средах с концентрацией 0,5 — 0,8 моль/л, причем исходный раствор смеси олова (IV) и.сурьмы после приготовления (растворения металлического олова) выдерживается перед нанесением на смолу не менее 4 ч. При использовании солянокислых растворов с концентрацией больше или меньше предлагаемой, а также при времени выдержки менее 4 ч, коэффициенты очистки олова и сурьмы друг от друга резко падают.

В предложенном способе порядок выхода олова и сурьмы с анионита обратный тому, который наблюдается в способе-прототипе, Это позволяет осуществлять разделение, практически, в режиме фильтра и дает воэможность накопления сурьмы-125 из облученного олова-124 на анионите АН31 в многоцикличном процессе сброса "макрофазы". Последнее особенно важно для упрощения дальнейшего технологического оформления процесса с использованием выделяемой сурьмы-125, осуществление которого в заметных масштабах(сотни милликюри) возможно только в тяжелых боксах.

Разделение осуществляют следующим образом.

10 Пример 1, На колонку размером 140 мм 6 мм. наполненную анионитом АН-31, (0,1-0,5 мм) в С1-форме. наносили смесь индикаторных количеств сурьмы-125 и олова119 в 1 мл соляной кислоты различных

"5 концентраций (см. таблицу). Перед нанесением раствор выдерживался различное время, Затем осуществлялось элюирование солянокислым раствором той же концентрации. Оставшуюся сурьму вымывали азотной

2о кислотой(1:10). Измерение содержания олова и сурьмы во фракциях осуществляли гамма-спектрометрически, В таблице представлены результаты анализа во фракции олова.

Пример 2. На колонку(см. пример 1) наносился 1. мл раствора олова, обогащенного по олову-124 (96 ) и облученного в реакторе, и соляной кислоте 0,5 моль/и. Выдержка перед нанесением составляла 4 ча30 са, Элюирование и разделение, как в примере 1. Солянокислый раствор олова124 после элюирования обрабатывался избытком аммиака до его полной нейтрализации, гидроксид олова отделялся.

35 и прокаливался до диоксида олова (высокая форма), Фракция сурьмы и диоксид олова анализировались на содержание сурьмы125. Получены следующие результаты.

Выход олова 98,5 — 0,5 .

40 Выход сурьмы 97-1,5, Содержание сурьмы-125 в олове менее 0,1 от исходной активности сурьмы-125 в препарате. Коэффициент очистки олова от сурьмы составил 910, Таким образом, при отборе в полезную

45 фракцию выход олова составляет не менее

98 . Коэффициент очистки его от сурьмы увеличивается на два порядка по сравнению со способом-прототипом. Поскольку радиационная устойчивость анионообменника

50 AH-31 очень высока,.она позволяет накапливать на анионаобменнике большие активности сурьмы-125, а следовательно, использовать в дальнейшем для получения препаратов, 55 (56) Marryama t., Samachl l., — Sympte

separation method of Sb-125 from irradiated

tin Appt. Radiat. lsot. v.39, N t0, р.р. 10781080, 1988.

2003094

Составитель А.Воробьев

Техред М.Моргентал Корректор Н.Милюкова

Редактор И.Семенова

Тираж Подписное . НПО "Поиск" Роспатента

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Заказ 3231

Производственно-издател ьский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул, Гагарина, 101

Формула изобретения

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СУРЬМЫ-125

ИЗ ОБЛУЧЕННОГО ОЛОВА, включающий нанесение их смеси.на ионообменную колонку и злюирование водными растворами соляной кислоты, отличающийся тем, что в качестве ионообменника используют слабоосновной анионит, содержащий вторичные и третичные алифатические аминогруппы, причем разделяемую смесь выдерживают в растворе соляной кислоты перед нанесением на смолу не менее 4 ч после приготовления раствора, а соляную кислоту используют в интервалах концентраций 0,5 - 0,8 моль/л.