Способ приготовления лака

Способ приготовления лака

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Я 2011

Класс 22 h

ПАТЕНТ HA ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа приготовления лака.

К патенту Г. С. Петрова, заявленному 24 января 1924 года (заяв. свид. М 77830).

0 выдаче патента опубликовано 31 декабря 1926 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 15 сентября 1921 года.

При окислении нефтяных дестиллатов воздухом в зависимости от условий окисления, температуры, количества продуваемого воздуха, а равно ха- 1 рактера катализатора, получается то или иное количество нефтяных кислот, с разнообразными свойствами.

Автором найдено, что при окислении масляных дестиллатов нефти. при действии влажного воздуха и при температуре 120 — 160 С из нейтраль-

Hblx дестиллатов нефти получается смесь кислот, которые выделяются промыванием щелочью, а мыла разлагаются кислотой. Промытые от минеральной кислоты и высушенные нефтяные кислоты представляют густую липкую массу, растворяющуюся в спирте, но не растворяющуюся полностью в бензине. Нерастворимые в бензине кислоты по своему характеру представляют высокомолекулярные оксикислоты.

Выделенные из окисленного дестиллата кислоты, нанесенные в сплртовом растворе тонким слоем на стеклянную или металлическую пластину. дают при нагревании эластичную, мягкую сухую пленку, но недостаточной прочности для того, чтобь| это свойство можно было использовать для техники.

Автор нашел, что ес.ш к кислотам, полученным из нефтяных дестиллатов окислением воздуха, прибавить жидких продуктов конденсации фенолов с альдегидами (салиретиновой смолы), то смесь образует лак, пригодный как для пропить|вания бумаги, дерева, целлулозы, асбеста для электротехнических целей, так равно и для пропитывания при нагревании изготовленны.. путем прессования различных изоляционных предметов из волокнистых и пористых веществ.

Пример. цестиллат балаханской нефти уд, в. 0,900 подвергался окислению продуванием влажного воздуха при температуре 150 — 160" С в продолжении 60 час. После окисления дестиллат промывался 8" щело и ю, из полученного мыла экстрагирова.и,сь оензином масло. мыло, о инценное от масла, разлагалось 20". борной кислотой, нефтяные кислоты промывались от серной кислоты водой и высушивались от воды продуванием воздуха.

Салиретиновая смола приготовлялась следующим образом. 100 частей технического трикрезола (жидкой карболовой кислоты) с 100 ч. 40 о. формалина и с 1". бензолсульфоновой кислоты нагревались с обратнь|м холодильником до лlолlен Г<1 06011;!Ования салиретиновой смолы и начала отделения воды. После образования смолы нагревание !1рекр111цал(7сь 1! Ii Остыв"

1пую 1о 40 — 5бп м;1ссу вводи.юсь

50 частей пол> чецных нефтянь!х кислот; после тп7ательно1о перечеип1В11ния из л171ссь! i дct;IH!ktcl> Itottt обычН!!М уПарИВаНПЕМ. ПОЛус!ЕНН11я жндКая масса, растворимая в спирте lfли других растворителях, может служ!! !.! как лак для всевозчожных техничесl Hõ целей. I!pit чеч обр!1Зо!»11 !!е пленки происходит при легком нагре1»1НИИ.

Для соединения с ук11занн1!мп нефтяны.чн кислотами может быть пр»t одна не только салиретиновая смола, полученная конденсацией с кисль!чи к!1 тализаторами, к1п:> напримеp> бепзолсульфоновая кислота, Но также и с 1;IKH IIf к11111лизаторами, как фено.в»! калыпгя !ьв! бария, для чего Ilo следних при конденс гции берется от

2 .1о 70".

It Р Е Д Ч Е Т 1! .Х Т В и Г . >.

С.ИОСОО ItpHI o I Ов.!ен!И1;!ака> oT!IHгаюгцийся теч, что салиретиновук1 смолу, получаемvlo конденсацией феHt);IofI с альдегилачи, смешиваю! с кислотами. получаемычи окислением нефтяных или иных тяжелых

i f.ëåâo, oðoäHf Ix масел.

Тппо-пптог1пп1п>п «!>рсспы>> Г1с >пгппп», Лсппп>рсд, 3!»>п>>у»;lt»ппый, 75.