Способ получения солей железомолибденовой гетерополикислоты

Способ получения солей железомолибденовой гетерополикислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

2OI356

Союз Соеетскик

Социелистичеоких

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 11,IV.1966 (№ 1069155/23-26) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 08.IX.1967. Бюллетень № 18

Кл, 12п, 39/00

МПК С 01 Конитет по делом изобретений и открытий при Сосете есииистрое

СССР

У Д К 546. 776 723 (088.8) Дата опубликования описания 2.XI.1967

Лвтор и".oáðñ Tåíèÿ

Г. Д. Коловертнов

Институт катализа Сибирского отделения АН СССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ ЖЕЛЕЗОМОЛИБДЕНОВОЙ

ГЕТЕРО ПОЛ И КИСЛ ОТЬ1

Настоящее изобретение относится к способам получения солей железомолибденовой гетерополикислоты, используемым, в особен. ности, для получения катализаторов.

Известен способ получения солей железомолибденовой гетерополикислоты, например, ее аммонийной соли путем медленного одновременного сливания водных растворов парамолнбдата аммония и соли трехвалентного железа, например, железоаммонийных квасцов при нагревании, перемешивании и переменном значении рН (последиее самопроизвольно меняется в процессе осаждения в интервале от 2 до 5). Образующийся при этом осадо отделя|от от раствора и сушат, получая конечный продукт.

Недостатком этого способа является длительность процесса во времени и низкий (20% от теоретического) выход конечного продукта.

Целью настоящего изобретения является устранение вышеуказанного недостатка.

Этого достигают тем, что процесс ведут при посьоянном значении рН, равном 3,0 — 4,0, и температуре 45 — 60 С.

При осуществлении способа достигают ускорения процесса и повышения выхода конечного продукта (до 90 — 100% от теоретического).

Пример. 371 г парамолибдата аммония (NH4) оМо-,О., 4Н О марки ч. д. а. растворяют в 1100 л л кипящей дистиллированной воды, раствор охлаждают, прибавляя к нему 20 л л раствора аммиака (0,255 г NH> в 1 лл) и до5 водят дистиллированной водой обьем раствора до 1300 ял. Затем готовят раствор нитрата железа, растворяя 141 г Ре(ХОз)з 9НеО в

1000 лл дистиллированной воды и доводя затем объем раствора дистиллированной водой до 1300 ял.

После этого в трехлитровый стакан вливают 200 лл 20 /о-ного раствора нитрата аммония, доводя рН раствора до 3,5= 0,5 азотной кислотой, подогревают до 55 С и при перемешивании сливают в пего исходные растворы солей молибдена и железа, поддерживая температуру 50 — 55 С и рН 3,5 -0,5. По окончании процесса (2 час) осадок отделяют от раствора, маточник охлаждают и выпавший из него осадок присоединяют к первому.

Полученный продукт промывают холодной дистиллированной водой и сушат па воздухе, получая конечный продукт (NH<);;FeMo„-Î>, °

° IОН,.О, выход которого составляет 380 г, т. е.

90% от теоретического. B случае использования полученного продукта для приготовления катализатора операция промывки исключается и выход конечного продукта приближается

30 к 100%.

201356

Предмет изобретения

Составитель В. Забелин

Текред T. П. Курилко

Корректор О. Б. Гюрина

Редактор С. Л. Барсуков

Заказ 3395/19 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 (пособ получения солей железомолибденовой гетерополикислоты, например, ее аммонийной соли путем взаимодействия водных растворов солей молибденовой кислоты и трехвалентного железа при нагревании, от,cuvantquucs тем, что, с целью повышения выхода конечного продукта и ускорения процесса, последний ведут при постоянном значении рН, 3,0 — 4,0 и температуре 45—

60 С.