Способ получения 3,5-дикарбамоиллнилида ацетоуксусной кислоты

Способ получения 3,5-дикарбамоиллнилида ацетоуксусной кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБР ЕТЕ НИЯ

К АВТОРСКОМУ СВНДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских Социалистических

Реслублик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 22.111.1965 (№ 948494/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 08.IX.1967. Бюллетень № 18

Дата опубликования описания 19.Х,1967

Комите ло делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Н. Г, Лаптев и А. Н. Высокосов

Заявитель

Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,5-ДИКАРБАМОИЛАНИЛИДА

АЦЕТОУКСУСНОИ КИСЛО 1 Ъ|

Предмет изобретения

11редложен способ получения 3,5-дикарбамоиланилида ацетоуксусной кислоты, заключающийся в том, что диамид 5-аминоизофталевой кислоты конденсируют с дикетеном в водной среде или в среде органического растворителя при температуре 5 — 10 С.

3, 5-Дикарбамоиланилид ацетоуксусной кислоты является промежуточным продуктом синтеза миграционноустойчивых, термостойких и светопрочных моноазопигментов желтых и оранжевых тонов.

If р и и е р. 17,9 г диамида 5-аминоизофталевой кислоты суспендируют в 80 лтл воды, охлаждают до 5 С и при быстром перемешивании к суспензии прибавляют 8,5 лл дикетена. Реакционную массу перемешивают при температуре 5 — 10 С до окончания реакции и фильтруют. Т. пл. 230 — 231 С.

Найдено, о о: С 52,70; 52,48; Н 5,19; 5,37;

ii 15,31; 15,23.

С.1зН,,ХзО., — Н О.

5 Вычислено, %: С 52,95; Н 5,22; iU 15,44.

Вещество растворяется в водных щелочных растворах, в спиртах, диоксане и в горячей воде и почти нерастворимо в углеводородах.

Способ получения 3, 5-дикарбамоиланилида ацетоуксусной кислоты, отличающий сл тем, 15 что диамид 5-аминоизофталевой кислоты конденсируют с дикетеном в водной среде или в среде органического растворителя при температуре 5 — 10 С.