Способ получения эфиров арилоксиацетилалло- фановой кислоты

Способ получения эфиров арилоксиацетилалло- фановой кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Совете Кйх

Социалистических

Республик Ф 17 мд т

Зависимое от авт. свидетельства №

К ч 12о 17/03

Заявлено 21.ill,1966 (¹ 1063236/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 08.1Х.1967. Бюллетень № 18

Дата опубликования описания 19.Х.1967

МПК С 07с

УДК 547.495.5:547.562,1:

:66 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

АÇTOры изобретения

К. A. Нуриджанян, Л. М. Нестерова и Н, П. Буланова

Заявитель

Всесоюзный научно-исследовательский институт химических средств защиты растений

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ АРИЛОКСИАЦЕ1 ИЛАЛЛОФАНОВОЙ КИСЛО 1 Ь(15

Предмет изобретения

Предметом настоящего изобретения является способ получения не описанных в литературе соединений общей формулы:

АгОСНеСОХНСОКНСОО1т„ где R — алкил или арил, Аг — замещенный или незамсщенный фснил, взаимодействием арилоксиацетилизоцианатов с эфирами карбаминовой кислоты. Полученные соединения могут быть использованы в качестве пестицидов.

Пример 1. К суспензии 12,7 г 2, 4-дихлорфеноксиацетамида в 80,0»ял безводного дихлорэтана быстро добавляют 8,0 пл хлористого оксалила, нагревают на водяной бане до прекращения выделения хлористого водорода (2 час), упаривают при 20 С и последующей ьакуумперегонкой получают 12,7 г (89,5% }

2,4-дихлорфеHоксиацетилизоционата, т. кип. !

25 /0,1»с»с. Последний (6,0 г) растворяют в

20 лл сухого бепзола, прибавляют 3,0 г этилуретана в 30 »тл бензола. После окончания экзотермической реакции из реакционной смеси осаждается кристаллический этиловый эфир 4- (2, 4-дихлорфеноксиацетил) -аллофановой кислоты.

Выход продукта 8,20 г (100%).

Пример 2. К 11 г феноксиацетилизоционата в 25»тл сухого эфира прибавляют 6,18 г изопропилуретана в 25» л абсолютного эфи5 ра. Через некоторое время из реакционной смеси осаждают белый кристаллический осадок изопропилового эфира 4-феноксиацетилаллофановой кислоты.

Выход продукта 14,5 г (86%).

1о Аналогично получают остальные эфиры ацилаллофановой кислоты, отвечающие приведенной общей формуле.

Способ получения эфиров арилоксиацетилаллофановой кислоты общей формулы

АгОСНеСОКНСО1ч НСООЯ, где R — алкил или арил, Аг — замещенный или нсзамещенный фенил, отличающийся тем, что арилоксиацетилизоцианаты подвергают вза25 имодействию с эфирами карбаминовой кислоты.