Способ получения циклических метиленэтиленгликольфосфитов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАН ИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
20I392
Союз Советских
Социалистических
Республик
" -" г
Зависимое от авт. свидетельства М
Заявлено 27.1Ч.1966 (1ч" 1072665/23-4) с присоединением заявки No
Приоритет
Опубликовано 08.IX,1967. Бюллетень К 18
Дата опубликования описания 13.XI.1967
Кл. llo, 26 01
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
МПК С 07Е
УДК 547.438.1.07 (088.8) Авторы изобретения
Н. К. Близнюк, 3. Н. Кваша и А. Ф. Коломиец
Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ
МЕТИЛ ЕН ЭТ ИЛ ЕН ГЛ И КОЛ ЪФО СФ ИТОВ
Аг00Н СН вЂ” 0 0
Ф г
СН,— 0 Н
Предмет изобретения
ЛГОСНзСН 0 Го ф
СН вЂ” 0 Н
) 20
Настоящее изобретение относится к способу получения неописанных соединений — циклических фосфитов метиленэтиленгликоля общей формулы где Al — замешенный или незамещенный арил. Названные соединения получают взаимодейст вием 1-арилглицерата с диалкилфосфитом, предпочтительно с диметилфосфитом.
Пример 1. Фосфит феноксиметиленэтиленгликоля.
Смесь 0,026 г люль 1-фенилглицерата и
0,025 г люль диметилфосфита нагревают в токе азота в,перегонной колбе при температуре
120 — 150 С. После прекращения отгонки метанола, которая завершается за 4 — 5 час, остаток:перегоняют в вакууме, Т.,кип. 204—
206 С/2 лтлт рт. ст., по 1,5515, выход 85 /о.
Найдено, %.. Р 14,28, СОН„О,.P.
Вычислено, %. Р 14,48.
Пример 2. Фосфит 3,5-диметилфенокснметиленэтиленгликоля.
Получен в условиях примера 1 из
0,05 г.моль диметилфосфита и 0,05 г ° люль
1-(3,5-диметилфенил) -глицерата, т. кип. 206—
208 С/1 лтл рт. ст., по 1,5270, выход 86%.
Найдено, %.. Р 12,51.
Сi1Нi-04Р.
Вычислено, O ; Р 12,80.
Способ получения циклических метиленэтнленгликольфосфитов общей формулы где Ar — замещенный или незамещенный арил, отличающийся тем, что 1-арилглицерат подвергают взаимодействию с диалкилфосфнтом, предпочтительно, с диметилфосфитом, при температуре 120 — 150 С,