Производные имидазола

Производные имидазола

Реферат

 

Использование: в качестве фунгицида. Сущность изобретения: соединение ф - лы, где R₁-CN - СN или CSNHR₅ ; R₅-H - Н, ацетил или пропионил; R₂-H - Н, циклопропил, циклогексил, 2 - нафтил, алкил C₁-C₈ , C₁₂ , 3-фторпропил, 3 - хлорпропил, 4 - хлорбутил, 5 - хлорпентил, гидроксипропил, гидроксибутил, метоксиметил, этоксиметил, фенетил, 1,2-дифенилэтил, 2, 2, 2-трифторэтокси, бензил, L - гидроксибензил, метилбензил, 2-фторбензил, аллил, 2 - бутенил, фенил, хлорфенил, фторфенил, 4 - бромфенил, 2,3-дихлорфенил, 3,4 - дихлорфенил, 4 - метилфенил, 3 - метилфенил, 2-метилфенил, 4-этилфенил, 4-изопропенилфенил, 4-трет-бутилфенил, 3,4-диметилфенил, 4-метоксифенил, 4-этоксифенил, 4-метил - 3 - хлорфенил, 4-метокси-3-хлорфенил, 3-метил-4-метоксифенил, 3,4-метилендиоксифенил, 4-(2, 2, 2) - трифторэтокси)фенил, 4-цианофенил, 4-нитрофенил, 2-фурил, 5-метил-2-фурил, 2-тиенил, 5-хлор-2-тиенил, 5-бром-2-тиенил, SO_nR₆ , R₆-C₁-C₄ - алкил, аллил, фенил, бензил, 3-трифторметил-2-пиридил, 4-хлорфенил при n - 0; R₆ - диметиламино, этил при n - 2 CONHR; R₇ - фенил, 4 - хлорфенил, R₃ - H, Cl, Br, I, циано, нитро, метил, этил, метилтио, фенилтио, 2 - фурил, трифторацетил, R₄ - изопропил, диметиламино, диэтиламино, морфолино. Ф - ла 1:

Изобретение относится к соединениям имидазола.

Известно фунгицидное средство, использующее в качества действующего начала соединение формулы Однако оно недостаточно эффективно.

Известно фунгицидное средство на основе соединения формулы NH Однако оно также недостаточно эффективно при низких концентрациях. Заявленные соединения имидазола обладают усиленной фунгицидной активности.

Производное имидазола имеет общую формулу I где R₁ - CN или CSNHR₅; R₅ - водород, ацетил, или пропионил, R₂ - водород, циклопропил, циклогексил, 2-нафтил, алкил С₁-С₈, С₁₂, 3-фторпропил, 3-хлорпропил, 4-хлорбутил, 5-хлорпентил, гидроксиметил, гидроксипропил, гидроксибутил, метоксиметил, этоксиметил, фенетил, 1,2-дифенилэтил, 2,2,2-трифторэтил, 2,2,2-трифторэтокси, бензил, L-гидроксибензил, метилбензил, 2-фторбензил, аллил, 2-бутенил, фенил, хлорфенил, фторфенил, 4-бромфенил, 2,3-дихлорфенил, 3,4-дихлорфенил, 4-метилфенил, 3-метилфенил, 2-метилфенил, 4-этилфенил, 4-изопропилфенил, 4-трет-бутилфенил, 3,4-диметилфенил, 4-метоксифенил, 4-этоксифенил, 4-метил-3-хлорфенил, 4-метокси-3-хлорфенил, 3-метил-4-метоксифенил, 3,4-метилендиоксифенил, 4-(2', 2', 2'-трифторэтокси)фенил, 4-цианофенил, 4-нитрофенил, 2-фурил, 5-метил-2-фурил, 2-тиенил, 5-хлор-2-тиенил, 5-бром-2-тиенил, SO_nR₆.

R₆ - алкил, С₁-С₄, аллил, фенил, бензил, 3-фторфенил-2-пиридил, 4-хлорфенил, при n = 0, R₃ -диметиламино, этил при n = 2, CONHR₇, R₇ - фенил, 4-хлорфенил, R₃ - водород, хлор, бром, йод, циано, нитро, метил, этил, метилтио, фенилтио, 2-фурил, трифторацетил, R₄ - изопропил, диметиламино, диэтиламино, морфолино, в количестве 5-20 мас.ч., носитель - 60-93 мас.ч., поверхностно-активное вещество 2-20 мас.ч.

Новое имидазоловое вещество, представленное общей формулой (1), может быть получено конкретно следующим способом.

(А) в которых радикалы R1/ R2/ R3 и R4 имеют те же самые значения/ которые указаны выше/ а Y является атомом галогена.

В описанной общей формуле 1/ вещества/ в которых R1 является циано-группой/ также могут быть получены следующим образом: /B/ NC В общей формуле (1-2), описанной выше, в которой R₃ является группой - SR₇, на стадии - 2 способа (В), описанной выше, вместо R₃ - 1 также можно использовать группу R₇SSR₇.

В приведенных выше формулах радикалы R₂, R₃, R₄, R₇ и Y имеют те же самые значения, которые описаны выше.

В описанной выше общей формуле (1), вещества, в которых R₁ является циано-группой и R₃ представляет собой атом водорода, атом хлора или атом брома, также могут быть получены следующим способом.

(С) В общей формуле (1-4), описанной выше, в которой R₂ является группой - SR₇, на стадии - 2 способа (С) также может использоваться R₇SSR₇ вместо R_2-Y; и если R₂ является группой -CH(OH)-R₁₃ (в которой R₁₃ является алкильной группой или необязательно замещенной фенильной группой), на Стадии-2 описанного способа (С) вместо R₂-_Y, также может использоваться R₁₃-CHO. В предшествующих формулах радикалы R₂, R₄ и R₇имеют те же самые значения, которые описаны выше: R₂ и R₃ представляют собой одновременно атомы водорода, атомы хлора или брома; Y является атомом хлора, брома или иода.

В общей формуле (1), вещества, в которых R₁ является группой -CSNH₂ или группой -CSNHOR₆, также могут быть получены следующим способом: (Д) где радикалы R2/ R3/ R4/ R6 и Y имеют указанные значения.

Способ /А/ и Стадия-1 способов /В/ - /Д// описанных выше/ проводятся/ если это необходимо и желательно/ в присутствии растворителя и акцептора кислоты.

Примеры раствотителя включают ароматические углеводороды/ такие как бензол/ толуол/ксиол/ хлорбензол/ и др; циклические и ациклические алифатические углеводороды/ такие как хлороформ/ четыреххлористый углерод/ хлористый метилен/ дихлорэтан/ трихлорэтан/ н-гесан/ циклогексан и др.; простые эфиры; также как диэтиловый эфир, диоксан, тетрагидрофуран и др.; кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон и др.; нитрилы, такие как ацетонитрил, пропионитрил и др.; и апротонные полярные растворители, такие как диметилформамид, N-метилпирролидон, диметилсульфоксид, сульфолан и другие.

В качестве акцептора кислоты может использоваться любое из неорганических и органических оснований. Примеры неорганического основания включают гидроксиды щелочных металлов, такие как гидроксид натрия, гидроксид калия и др.; карбонаты щелочных или щелочно-земельных металлов, такие как безводный карбонат калия, безводный карбонат кальция и др.; гидриды щелочных металлов, такие как гидрид натрия; щелочные металлы, такие как металлический натрий и другие. Кроме того, в качестве органического основания может быть упомянут триэтиламин и другие.

Описанная реакция может быть осуществлена в присутствии подходящего катализатора. В качестве катализатора может быть упомянут, например, катализатор фазового переноса, такой как производная четвертичного аммония.

В качестве атома галогена, показанного как Y в общей формуле (III), описанной выше, могут быть упомянуты атом хлора, брома, иода и атом фтора, из которых предпочтительным является атом хлора.

Пример синтеза 1. Синтез 2-циано-1-диметилсульфамоил-5-фенилтиоимидазола (соединение N 45-б).

В четырехгорлую колбу загружают 12,0 г 2-циано-1-диметилсульфамоилимидазола (Compound N 1) и 240 мл осушенного тетрагидрофурана в потоке азота. Поддерживая температуру смеси при -75^оС или ниже смесью сухого льда с ацетоном, к смеси постепенно, по каплям добавляют 41,3 мл раствора н-бутиллития в гексане (1,6 молярный) производство фирмы "Альдрих"). После завершения капельного добавления, систему выдерживают в течение 15 мин при той же температуре. Затем при -70^оС или ниже к смеси по каплям добавляют раствор 17 г дифенилдисульфида в 30 мл тетрагидрофурана. При перемешивании в течение ночи температуру смеси постепенно повышают до комнатной.

После завершения взаимодействия реакционную смесь выливают в воду. Проводят экстракцию 500 мл этилацетата. После промывания водой экстракт сушат над безводным сульфатом натрия. Этилацетат удаляют путем перегонки и остаток очищают хроматографически на колонке с силикагелем (проявляющий растворитель : хлористый метилен), получая 4,3 г 2-циано-1-диметилсульфамоил-5-фенилтио- имидазола (соединение N 45-б), имеющего температуру плавления 106-107^оС.

Пример синтеза 2. Синтез 4-хлор-2-циано-1-диметилсульфамоил-5-н-пропилами-дазола (соединение N 48-б).

(1). 2-Циано-1-диметилсульфамоил-5-н-пропилимидазол (4,8 г), имеющий температуру плавления 51-52^оС (соединение N 48-б), синтезируют путем взаимодействия 12,0 г 2-циано-1-диметилсульфамоилимидазола и 15,3 г н-пропилиодида по способу, который аналогичен описанному в примере синтеза 1.

(2). 2-Циано-1-диметилсульфамоил-5-н-пропилимидазол (4,8 г), такой как получен выше в (1), 40 мл пиридина и 11,4 г хлористого пиридиния смешивают и смесь перемешивают 4 ч при 90^оС. После завершения взаимодействия пиридин удаляют из реакционной смеси путем перегонки и остаток экстрагируют этилафетатом. Экстракт промывают водой и затем сушат над безводным сульфатом натрия. После этого этилацетат удаляют путем перегонки и остаток очищают хроматографически а колонке с силикагелем (проявляющий растворитель : смесь этилацетата и н-гексана) и при выделении получают 2,46 г 2-циано-4(5)-н-пропилимидазола (промежуточное соединение), имеющее температуру плавления 52^-54^оС.

(3) 2-Циано-4(5)-н-пропилимидазол, такой как получен в (2), 80 мл хлороформа и 2,6 г N-хлорсукцинимида смешивают, и смесь подвергают взаимодействию в течение 4 ч при температуре кипения с обратным холодильником. После завершения взаимодействия к реакционной смеси добавляют 200 мл воды. Образовавшийся органический слой промывают водой и затем сушат над безводным сульфатом натрия. После сушки хлороформ удаляют путем перегонки, и остаток очищают хроматографически на колонке с силикагелем (проявляющий растворитель - смесь 1:1 этилацетата и н-гексана), и при выделении получают 2,2 г 4(5-хлор)2-циано-5(4)-н-пропилимидазола (промежуточное соединение), имеющего температура плавления 107^-109^оС.

(4). 4(5)-Хлор-2-циано-5(4)-н-пропилимидазол (2,0 г) такой, как получен выше в (3), 30 мл ацетонитрила, 1,95 г безводного карбоната калия и 1,86 г хлористого диметилсульфамоила смешивают и после постепенного повышения температуры, смесь подвергают взаимодействию при температуре кипения с обратным холодильником в течение 1 ч. После завершения взаимодействия ацетонитрил удаляют путем отгонки из реакционной смеси. После вливания 100 мл воды к остатку, образовавшуюся смесь экстрагируют 50 мл хлористого метилена. Экстракт промывают водой и сушат над безводным сульфатом натрия. После этого хлористый метилен удаляют путем перегонки. Остатку дают отстояться в течение ночи, после чего анализ смеси показал, что один из двух изомеров в смеси разложился и превратился в исходный 4(5)-хлор-2-циано-5(4)-н-пропилимидазол. Остаток, содержащий другой изомер, очищают хроматографически на колонке с силикагелем (проявляющий растворитель : хлористый метилен) и при выделении получают 1,1 г 4-хлор-2-циано-1-диметилсульфамоил-5-н-пропилимидазола (соединение N 48-б), имеющего температуру плавления 64^-66^оС.

Пример синтеза 3. Синтез 2-циано-1-диметилсульфамоил-4(5)-фенилимидазола (соединение N 1).

(1). В 320 мл ацетона растворяют 23,04 г 4(5)-фенилимидазола и к раствору добавляют 12,14 г безводного карбоната калия. Смесь нагревают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 2 ч. После охлаждения к смеси по каплям добавляют 45 мл ацетонового раствора, содержащего 25,26 г хлористого диметилсульфамоила. После завершения капельного добавления, смесь нагревают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 4,5 ч, чтобы реакция завершилась.

После завершения взаимодействия, реакционную смесь охлаждают и твердые вещества удаляют путем фильтрации. После удаления растворителя путем отгонки при пониженном давлении остаток очищают хроматографически на колонке с силикагелем (проявляющий растворитель : хлористый метилен), получая 27,8 г 1-диметилсульфамоил-4(5)-фенилимидазола, имеющего температуру плавления 96^-100^оС.

(2). В 290 мл тетрагидрофурана растворяют 17 г 1-диметилсульфамоил-4(5)-фенилимидазола, такого как получен выше в (1).

Этот раствор охлаждают до -70^оС в токе азота и к смеси в течение 30 ми по каплям добавляют 51 мл 1,6-молярного раствора н-бутиллития в гексане. После завершения капельного добавления реакционную смесь перемешивают при -70^оС в течение 30 мин. Затем к смеси добавляют по каплям 12 мл тетрагидрофуранового раствора, содержащего 6 г N,N-диметилформамида. После завершения капельного добавления реакционную смесь подвергают взаимодействию в течение 15 ч при перемешивании, в то время как ее температура медленно повышается до комнатной.

После завершения взаимодействия реакционную смесь выливают в воду со льдом и экстрагируют этилацетатом. После промывания экстрагированного слоя водой, этот слой сушат над безводным сульфатом натрия. Отгоняют растворитель при пониженном давлении, и остаток очищают хроматографически на колонке с силикагелем (проявляющий растворитель - смесь 1:2 этилацетат : н-гексан), получая 12,8 г 1-диметилсульфамоил-2-формил-4(5)-фенилими- дазола, имеющего температуру плавления 86-89^оС.

(3). В 120 мл пиридина растворяют 11,16 г 1-диметилсульфамоил-2-формил-4(5)-фенилимидазола, такого как получен выше в (2), и 5,56 г хлористоводородного гидроксиламина, и 24 мл уксусного ангидрида добавляют по каплям к раствору при комнатной температуре. После завершения капельного добавления температуру смеси постепенно повышают и смесь реагирует при 100^оС в течение 12 ч.

После завершения взаимодействия растворитель из реакционной смеси удаляют путем перегонки при пониженном давлении. Затем к остатку добавляют 125 мл воды и выпавшее в осадок твердое вещество отделяют путем фильтрации. Неочищенный продукт растворяют в этилацетате и очищают хроматографически на колонке с силикагелем (проявляющий растворитель : этилацетат), получая 5,55 г 2-циано-4(5)-фенилимидазола, имеющего температуру плавления 208-205^оС.

(4). В 88 мл ацетона растворяют 1,7 г 2-циано-4(5)-фенилимидазола, такого как получен выше в (3), и к раствору добавляют 1,7 г безводного карбоната калия. Смесь нагревают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 2 ч.

После охлаждения к смеси по каплям добавляют 6 мл ацетонового раствора, содержащего 1,7 г хлористого диметилсульфамоила. После завершения капельного добавления смесь нагревают при температуре кипения с обратным холодильником 2 ч для завершения реакции.

После завершения взаимодействия реакционную смесь охлаждают, и твердое вещество удаляют путем фильтрации. После удаления растворителя путем перегонки при пониженном давлении, остаток экстрагируют этилацетатом. Экстракт промывают водой и сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель удаляют путем перегонки при пониженном давлении и получают 2 г 2-циано-1-диметилсульфамоил-4(5)-фенил- имидазола (соедиение N 1), имеющего температуру плавления 101-102^оС.

Пример синтеза 4. Синтез 4(5)-хлор-2-циано-1-диметилсульфамоил-5(4)-фенил- имидазола (соединение N 7) и 4-хлор-2-циано-1-диметилсульфамоил-5-фенилимидазола (соединение N 7-б).

(1). В 100 мл хлороформа растворяют 1,352 г 2-циано-4(5)-фенилимидазола и к раствору добавляют 1,175 г п-хлорсукцинимида. Эта смесь взаимодействует при нагревании до температуры кипения с обратным холодильником в течение 4 ч.

После завершения взаимодействия реакционную смесь выливают в воду и экстрагируют хлороформом. После промывания водой экстрагированный слой сушат над безводным сульфатом атрия. Растворитель отгоняют при пониженном давлении, и остаток очищают хроматографически на колонке с силикагелем (проявляющий растворитель : хлористый метилен), получая 1,28 г 4(5)-хлор-2-циано-5(4)-фенилимидазола (промежуточное соединение), имеющего температуру плавления 149^-151^оС.

(2). В 6 мл ацетона растворяют 0,43 г 4(5)-хлор-2-циано-5(4)-фенилимидазола, который получен в (1), к раствору добавляют 0,29 г безводного карбоната калия и 0,36 г хлористого диметилсульфамоила. Эта смесь взаимодействует при нагревании до температуры кипения с обратным холодильником в течение 30 мин.

После завершения взаимодействия реакционную смесь выливают в воду и экстрагируют этилацетатом. После промывания водой экстрагированный слой сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель отгоняют при пониженном давлении, и остаток затем очищают хроматографически на колонке с силикагелем (проявляющий растворитель : хлористый метилен), получая 0,5 г 4(5)-хлор-2-циано-1-диметилсульфамоил-5(4)фенилимидазола (соединение N 7), имеющее температуру плавления 106^-109^оС.

В результате анализа с помощью спектров ЯМР, описанное выше соединение является смесью изомеров 4-хлор-2-циано-1-диметилсульфа- моил-5-фенилимидазола и 5-хлор-2-циано-1-диметилсульфамоил-4-фенилимидазола в почти равных отношениях.

(3). После выдерживания в течение 24 ч при комнатной температуре 2,9 г смеси этих изомеров, которая получена способом, аналогичным описанному в (2), ее очищают хроматографически на колонке с силикагелем (проявляющий растворитель : хлористый метилен), получая 1,15 г 4-хлор-2-циано-1-диметилсульфамоил-5-фенилимидазола (соединение N 7-о), имеющего температуру плавления 109^-112^оС. Кроме того, посредством очистки и выделения из этого соединения было также получено 0,7 г 4(5)-хлор-2-циано-5(4)-фенилимидазола (промежуточное соединение).

Пример синтеза 5. Синтез 4(5)-хлор-2-циано-1-диметилсульфамоил-5(4)-(4)-метил- фенил)имидазола (соединение N 8) и 4-хлор-2-циано-1-диметилсульфамоил-5-(4- метилфенил)имидазола (соединение N 8-б).

Смесь изомеров (соединение N 8), имеющая температуру плавления 101^-108^оС, 4-хлор-2-циано-1-диметилсульфамоил-5-(4-ме- тилфенил)имидазол и 5-хлор-2-циано-1-диметилсульфамоил-4-(4-метилфенил)имидазол, была получена из 4(5)-(4-метилфенил)имидазола в отношении 6: 4 способом, аналогичным примерам синтезов 4 и 5, которые описаны выше. После того, как 0,75 г смеси изомеров прореагируют при 40^оС в течение 8 ч, реакционную смесь очищают хроматографически на колонке с силикагелем (проявляющий растворитель : хлористый метилен), получая 0,45 г 4-хлор-2-циано-1-диметилсульфамоил-5-(4-метилфенил)имидазола (соединение N 8-б), имеющего температуру плавления 133^-134^оС. Кроме того, путем очистки и выделения из этого соединения также получают 0,15 г 4(5)-хлор-2-циано-5(4)-(4-метилфенил)имидазола, имеющего температуру плавления 124^-129^оС.

Пример синтеза 6. Синтез 4(5)-хлор-5(4)-(4-хлорефнил)-2-циано-1-диметилсульфамоил- имидазола (соединение N 12), 4-хлор-5-(4-хлорфенил)-2-циано-1-диметилсульфамо- илимидазола (соединение N 12-б) и 5-хлор-4-(4-хлорфенил-2-циано-1-диметилсульфа-моилимидазола (соединение N 12-а).

Способом, который аналогичен примерам синтеза 4 и 5, описанным выше, 0,80 г изомерной смеси (соединение N 12), имеющей температуру плавления около 108^оС, 4-хлор-5-(4-хлорфенил)-2-циано-1-диметил- сульфамоилимидазола и 5-хлор-4-(4-хлорфенил)-2-циано-1-диметилсульфамоилими- дазола, получают из 4(5)-(4-хлорфенил)-имидазола. Смесь изомеров очищают хроматографически на колонке с силикагелем (проявляющий растворитель : хлористый метилен). Элюат второй фракции концентрируют и подвергают перекристаллизации из хлористого метилена, получая 0,16 г 4-хлор-5-(4-хлорфенил) -2-циано-1-диметилсульфамо-илимидазола (соединение N 12-б), имеющего температуру плавления 117^-120^оС. Кроме того, элюат первой фракции концентрируют таким же образом, получая 0,50 г 5-хлор-4-(4-хлорфенил)-2-циано-1-диметил- сульфамоилимидазола (соединение N 12-а), имеющего температуру плавления 133^-138^оС.

Пример синтеза 7. Синтез 1-диметилсульфамоил-4(5)-фенилимидазол-2-карбо- тиоамида (соединение N 23).

В 30 мл диоксана растворяют 1,0 г 2-циано-1-диметилсульфамоил-4(5)-фенилими-дазол (соединение N 1) и к раствору добавляют 0,36 г триэтиламина. Смесь нагревают до температуры 40^-50^оС при перемешивании, вводят в нее газообразный сероводород в течение 1 ч и 25 мин. После этого смесь реагирует при 40-50^оС еще в течение 50 мин.

После завершения взаимодействия реакционную смесь охлаждают, выливают в воду и экстрагируют этилацетатом. После промывания водой экстрагированный слой сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель отгоняют при пониженном давлении и остаток очищают хроматографически на колонке с силикагелем (проявляющий растворитель - смесь 1:3 этилацетата и н-гексана), получая 0,8 г 1-диметилсульфамоил-4(5)-фенилимидазол-2-карботиоамида (соединение N 23), имеющего температуру плавления 155^-175^оС. Кроме того, в небольшом количестве получают кристаллы 4(5)-фенилимидазол-2-карботиоамида.

Пример синтеза 8. Синтез 2-циано-1-изопропилсульфонил-4(5)-фенилимидазол (соединение N 32).

При комнатной температуре смешивают 1 г 2-циано-4(5)-фенилимидазола, 0,98 г безводного карбоната калия и 30 мл ацетонитрила. После взаимодействия в течение 2 ч при температуре кипения реакционную смесь охлаждают, раствор 1,0 г хлористого изопропилсульфонила в 5 мл ацетонитрила добавляют к смеси. Эта смесь снова реагирует при температуре кипения в течение 1,5 ч.

После завершения реакции реакционную смесь выливают в воду. Проводят экстракцию хлористым метиленом. После промывания водой экстракт сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель удаляют путем перегонки при пониженном давлении, остаток очищают хроматографически на колонке с силикагелем (проявляющий растворитель : хлористый метилен), получая 1,4 г 2-циано-1-изопропилсульфонил-4(5)-фенилимидазола (соединение N 32), имеющего температуру плавления 80^-83^оС.

Пример синтеза 9. Синтез 4(5)-(2-тиенил)-2-циано-1-диметилсульфамоилимида-зола (соединение N 3).

(1). К 150 мл формамида добавляют 25 г 2-(бромацетил)тиофена. Смесь подвергают взаимодействию при 180-190^оС в течение 2 ч.

После завершения взаимодействия реакционную смесь выливают в воду и добавляют в нее концентрированную соляную кислоту для того, чтобы сделать систему кислотной. Затем проводят промывание хлористым метиленом. После нейтрализации аммиачной водой, водную фазу экстрагируют хлористым метиленом. После промывания водой экстракт сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель удаляют путем перегонки при пониженном давлении, получая 11 г 4(5)-(2-тиенил)-имидазола.

(2). К 200 мл ацетонитрила добавляют 11,6 г хлористого диметилсульфамоила, 11,1 г безводного карбоната калия и 11 г 4(5)-(2-тиенил)имидазола, который получен выше в (1). При перемешивании эта смесь реагирует в течение 2 ч.

После завершения взаимодействия реакционную смесь выливают в воду. Проводят экстракцию этилацетатом. После промывания водой экстракт сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель удаляют путем перегонки при пониженном давлении, получая 14,5 г 4(5)-(2-тиенил)-1-диметилсульфамоилимидазола.

(3). В 120 мл безводного тетрагидрофурана растворяют 9,5 г 4(5)-(2-тиенил)-1-диметилсульфамоилимидазола, который получен выше в (2). В токе азота при -78^оС к раствору по каплям добавляют 26,2 мл 1,6-молярного раствора н-бутиллития в гексане, смесь перемешивают при той же температуре в течение 15 мин. Затем к смеси по каплям добавляют 20 мл тетрагидрофуранового раствора, в котором растворено 5,4 г N,N-диметилформамида. После завершения капельного добавления, температуру смеси постепенно повышают до комнатной для того, чтобы реакция завершилась.

После завершения взаимодействия реакционную смесь выливают в воду. Проводят экстракцию этилацетатом. После промывания водой экстракт сушат над безводным сульфатом атрия. Растворитель удаляют путем перегонки при пониженном давлении, получая 5,4 г 4(5)-(2-тиенил)-2-формил-1-диметилсульфамоилимидазола.

(4). В 54 мл пиридина растворяют 2,6 г хлористоводородного гидроксиламина и 5,4 г 4(5)-(2-тиенил)-2-формил-1-диметилсульфамоилимидазола, который получен в (3). Раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 15 мин. Затем к раствору постепенно добавляют 10 мл уксусного ангидрида, после чего осуществляют реакцию при 60-70^оС в течение 2 ч.

После завершения взаимодействия, реакционную смесь выливают в воду. Проводят экстракцию этилацетатом. После промывания водой экстракт сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель удаляют путем перегонки при пониженном давлении и остаток очищают хроматографически на колонке с силикагелем (проявляющий растворитель - смесь 2:1 этилацетата и н-гексана), получая 1,2 г 4(5)-(2-тиенил)-2-цианоимидазола, имеющего темпеpатуpу плавления 195^-203^оС.

(5). К 50 мл ацетонитрила добавляют 1,1 г хлористого диметилсульфамоила, 1,0 г безводного карбоната калия и 1,2 г 4(5)-(2-тиенил)-2-цианоимидазола, который получен выше в (4). Эта смесь взаимодействует при температуре кипения в течение 2 ч.

После завершения взаимодействия реакционную смесь выливают в воду и экстрагируют этилацетатом. После высушивания экстракта над безводным сульфатом натрия растворитель удаляют путем перегонки при пониженном давлении, остаток очищают хроматографически на колонке с силикагелем (проявляющий растворитель - хлористый метилен), получая 1,3 г 4(5)-(2-тиенил)-2-циано-1-диметилсульфа- моилимидазола (соединение N 3), имеющего температуру плавления 145^-150^оС.

Пример синтеза 10. Синтез 4(5)-хлор-2-циано-1-диметилсульфамоил-5(4)-изопро-пилимидазола (соединение N 125) и 4-хлор-2-циано-11-диметилсульфамоил-5-изопро-пилимидазола (соединение N 86-б).

(1). Нагревают до 180^оС 360 г формамида и добавляют к нему по каплям в течение 30 мин 102 г 1-гидрокси-3-метил-2-бутанола (приготовленного по способу, описанному Липшутцом и Морей в I.Org.Chem. том 48, 3745 (1983). После завершения капельного добавления смесь реагирует при 180^оС в течение 1 ч.

После завершения взаимодействия реакционную смесь охлаждают и выливают в ледяную воду. Образовавшуюся смесь подкисляют до рН между 4 и 5 аммиачной водой. К нему добавляют 5 г активированного древесного угля, смесь перемешивают в течение 1 ч. Активированный древесный уголь удаляют путем фильтрации, и фильтрат подщелачивают до рН 8 аммиачной водой. Затем проводят экстракцию хлористым метиленом, и экстракт сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель удаляют путем перегонки при пониженном давлении, получая 13 г 4(5)-изопропилимидазола.

(2). В 300 мл ацетонитрила растворяют 11,8 4(5)-изопропилимидазола, который получен выше в (1), к раствору добавляют 18 г безводного карбоната калия. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин, после охлаждения к ней по каплям добавляют 17 г хлористого диметилсульфамоила. После завершения капельного добавления смесь кипятят, чтобы реакция завершилась.

После завершения взаимодействия реакционную смесь охлаждают, выливают в воду и затем экстрагируют этилацетатом. Экстрагированный слой промывают водой и сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель удаляют путем перегонки при пониженном давлении, остаток очищают хроматографически на колонке с силикагелем (проявляющий растворитель : хлористый метилен), получая 13 г 1-диметилсульфамоил-4(:)-изопропилими-дазола.

(3). В 200 мл тетрагидрофурана растворяют 13 г 1-диметилсульфамоил-4(5)-изопропилимидазола, который получен в (2). Этот раствор охлаждают до -70^оС в токе азота и добавляют к нему по каплям в течение 15 мин 38 мл 1,6 молярного раствора н-бутиллития в гексане. После завершения капельного добавления смесь перемешивают при -70^оС в течение 30 мин. После капельного добавления 5,6 г N,N-диметилформамида смесь реагирует при перемешивании в течение 15 мин, в то время как ее температура медленно повышается до комнатной.

После завершения взаимодействия реакционную смесь выливают в ледяную воду и экстрагируют этилацетатом. Экстрагированный слой промывают водой и сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель отгоняют при пониженном давлении, получая 8,6 г 1-диметилсульфамоил-2-формил-4(5)-изопропилимидазола.

(4). В 100 мл пиридина растворяют 8,5 г 1-диметилсульфамоил-2-формил-4(5)-изо- пропилимидазола, который получен в (3), 4,8 г хлористоводородного гидроксиламина, к этому раствору по каплям добавляют 10 мл уксусного ангидрида при комнатной температуре. После завершения капельного добавления, температуру смеси постепенно повышают, смесь реагирует 5 ч при 80^-90^оС.

После завершения взаимодействия из реакционной смеси отгоняют растворитель при пониженном давлении. К остатку добавляют воду, смесь экстрагируют этилацетатом. Экстрагированный слой промывают разбавленной соляной кислотой и затем водой, сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель отгоняют перегонки при пониженном давлении, получая 2,35 г 2-циано-4(5)-изопропилимидазола (промежуточное соединение), имеющее температуру плавления 88-91^оС.

(5). В 80 мл метанола растворяют 2 г 2-циано-4(5)-изопропилимидазола, который получен выше в (4), и к раствору добавляют 2,1 г п-хлорсукцинимида. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 20 ч и затем подвергают взаимодействию при 40^оС в течение 8 ч.

После завершения взаимодействия из реакционной смеси при пониженном давлении отгоняют метанол. К остатку добавляют воду, смесь экстрагируют этилацетатом. Экстрагированный слой промывают водой над безводным сульфатом натрия. Растворитель отгоняют при пониженном давлении, и остаток очищают хроматографически на колонке с силикагелем (проявляющий растворитель : хлористый метилен), получая 1,67 г 4(5)-хлор-циано-5(4)-изопропилимидазола, имеющего температуру плавления 84^-87^оС.

(6). В 30 мл ацетонитрила растворяют 1,6 г 4(5)-хлор-2-циано-5(4)-изопропилимидазола, который получен выше в (5), к раствору добавляют 1,56 г безводного карбоната калия. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин. После охлаждения в нее добавляют 1,49 г диметилсульфамоилхлорида по каплям. После завершении капельного добавления смесь кипятят в течение 15 мин, чтобы взаимодействие завершилось.

После окончания взаимодействия реакционную смесь охлаждают, выливают в воду и затем экстрагируют этилацетатом. Экстрагированный слой промывают водой и сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель отгоняют при пониженном давлении, остаток очищают хроматографически на колонке с силикагелем (проявляющий растворитель - хлористый метилен), получая 2,1 г 4(5)-хлор-2-циано-1-сульфамоил-5(4)-изопропилимидазола (соединение N 86).

В результате анализа с помощью спектров ЯМР установлено, что описанное соединение является смесью изомеров 4-хлор-2-циано-1-диметилсульфамоил-5- изопропилимидазола и 5-хлор-2-циано-1-диметилсульфамоил-4-изопропилимидазола в примерном соотношении 2:1.

(7). После выдерживания в течение 5 сут при комнатной температуре 2,1 г смеси изомеров, полученной в (6), подвергают хроматографической очистке на колонке с силикагелем (проявляющий растворитель - хлористый метилен), получая 1 г 4-хлор-2-циано-1-диметилсульфамоил-5-изопропил- имидазола (соединение N 86-б), имеющего температуру плавления 75^-82^оС (разлагается). Кроме того путем очистки и выделения из этого соединения также получают 4(5)-хлор-2-циано-5(4)-изопропилимидазол.

Пример синтеза 11. Синтез 4-хлор-1-диметилсульфамоил-5-н-пропилимидазол-2-карботиоамида (соединение N 129-б).

(1). В четырехгорлую колбу загружают 6, г 2-циано-4,5-дихлор-1-диметилсульфамоилимидазола, имеющего температуру плавления 100^-103^оС, и 180 мл осушенного тетрагидрофурана в токе азота. Поддерживая температуру смеси при -70^оС или ниже (с помощью смеси сухой лед/ацетон) к смеси постепенно по каплям добавляют 15,3 мл 1,6 молярного раствора н-бутиллития в гексане (производство фирмы Альдрих). После завершения капельного добавления систему выдерживают при этой температуре в течение 15 мин. Затем к смеси при -70^оС или ниже по каплям добавляют раствор 5,7 г н-проилиодида в 15 мл тетрагидрофурана. При перемешивании в течение ночи температура смеси постепенно повышается до комнатной.

После завершения взаимодействия реакционную смесь выливают в воду. Проводят экстракцию хлористым метиленом (500 мл). После промывания водой экстракт сушат над безводным сульфатом натрия. Хлористый метилен удаляют путем перегонки, остаток очищают хроматографически на колонке с силикагелем (проявляющий растворитель - хлористый метилен) и затем снова очищают хроматографически на колонке с силикагелем (проявляющий растворитель - смесь этилацетата и н-гексана), получая 2,8 г 4-хлор-2-циано-1-диметилсульфамоил-5-н-пропилимидазола (соединение N 48-б), имеющего температуру плавления 66^-68^оС.

(2). В четырехгорлую колбу загружают 2,7 г 4-хлор-2-циано-1-диметилсульфамоил-5-н-пропилимидазола, который получен в (1), 40 мл диоксана, 1,0 г триэтиламина и 0,8 г пиридина. В эту смесь вводят газообразный сероводород при 20^-25^оС, приблизительно в течение 30 мин, до тех пока не прореагируют исходные материалы.

После завершения взаимодействия реакционную смесь выливают в воду, а выпавшие в осадок кристаллы отфильтровывают на фильтре Нутча и сушат. Образовавшиеся кристаллы очищают хроматографически на колонке с силикагелем (проявляющий растворитель - хлористый метилен) и выделяют, получая 2,3 г 4-хлор-1-диметилсульфамоил-5-н-пропилимидазола (соединение N 129-б), имеющего температуру плавления 160^-162^оС.

Пример синтеза 12. Синтез N-пропионил-4-хлор-1-диметилсульфамоил-5-н-про-пилимидазола-2- карботиоамида (соединение N 121-б).

В четырехгорлую колбу загружают 2,0 г 4-хлор-1-диметилсульфамоил-5-н-пропил-имидазол-2-карботиоамида (соединение N 121-в), 24 мл ацетона и 1,12 г пиридина. К смеси при 0^-5^оС по каплям добавляют 1,19 г хлористого пропионила. После завершения капельного добавления взаимодействие осуществляют при 30-35^оС в течение 1 ч и при температуре кипения с обратным холодильником еще в течение 30 мин при перемешивании.

После завершения взаимодействия, реакционную смесь выливают в воду и экстрагируют этилацетатом. Экстрагированный слой промывают водой и сушат над безводным сульфатом натрия. После этого этилацетат удаляют при перегонке, а остаток очищают хроматографически на колонке с силикагелем (проявляющий растворитель - хлористый метилен) и выделяют, получают 1,02 г N-пропионил-4-хлор-1-диметилсульфамоил-5-н-пропилимидазол-2- карботиоамида (соединение N 121-б), имеющего температуру плавления 150^-152^оС.

Пример синтеза 13. Синтез 2-циано-1-диметилсульфамоил-4,5-дифенилтиоимида- зол (соединение N 38).

(1). 2-Циано-1-диметилсульфамоил-5-фенилтиоимидазол (8,0 г, соединение N 45-б), полученный так же, как в примере синтеза N 1, описанном выше, 60 мл метанола и 60 мл 7%-ной соляной кислоты загружают в колбу, смесь подвергают взаимодействию при перемешивании при 40-50^оС в течение 2 ч. После завершения взаимодействия реакционную смесь слегка подщелачивают аммиаком, осажденные кристаллы отделяют путем фильтрации и сушат, получая 4,2 г 2-циано-4(5)-фенилтиоимидазола, имеющего температуру плавления 166^-169^оС.

(2). К смеси 4,2 г 2-циано-4(5)-фенилтиоимидазола, полученного выше в (1), 80 мл ацетонитрила и 3,1 г безводного карбоната калия добавляют 3,4 г хлористого диметилсульфамоила. Образовавшуюся смесь подвергают взаимодействию при температуре кипения с обратным холодильником в течение 1 ч. После завершения взаимодействия реакционную смесь охлаждают, твердые вещества отфильтровывают. Растворитель из фильтра удаляют путем перегонки, а остаток очищают хроматографически на колонке с силикагелем (проявляющий растворитель - хлористый метилен) и выделяют, получая 5,8 г 2-циано-1-диметилсульфамоил-4(5)-фенилтиоимидазола.

(3). В четырехгорлую колбу загружают 5,8 г 2-циано-1-диметилсульфамоил-4(5)-фенилтиоимидазола, который получен в (2), 150 мл осушенного тетрагидрофурана в атмосфере азота и к этой смеси по каплям добавляют 12,9 мл 1,6-молярного раствора н-бутиллития в гексане (производство фирмы Канте Кагаку), причем температуру смеси поддерживают при -75^оС или ниже (с помощью смеси сухой лед/ацетон). После завершения капельного добавления смесь выдерживают при той же температуре в течение 15 мин, по каплям добавляют к смеси при -70^оС или ниже 20 мл раствора 3,2 г дифенилсульфида в тетрагидрофуране. После этого смеси дают нагреться до комнатной температуры. По окончании взаимодействия реакционную смесь экстрагируют этилацетатом. Экстракт промывают водой и сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель удаляют путем перегонки, остаток очищают хроматографически на колонке с силикагелем (проявляющий растворитель - хлористый метилен) и выделяют, получая 1,7 г 2-циано-1-диметилсульфамоил-4,5-дифенилтиоимидазола (соединение N 38), имеющего темпе