Способ получения -хлоропрена

Способ получения -хлоропрена

Реферат

 

Использование: в производстве галоидуглеводородов, в частности в способе получения бета-хлоропрена-мономера для синтеза полимерных материалов. Сущность изобретения: способ предусматривает реакцию 3,4-дихлорбутена с водным раствором гидроксида натрия в присутствии каталитической системы. Последнюю получают из третичных аминов, галоидалкилов и спиртов при 20 - 50°С с конверсией 70,5 - 99,9%. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к органическому синтезу, в частности, к способу получения -хлоропрена.

В промышленных условиях [1] -хлоропрен получают дегидрохлорированием 3,4-дихлорбутена-1 20% -ным водным раствором NaOH при 85-90^оС с одновременной отгонкой образующегося -хлоропрена. Выход -хлоропрена на поданный 3,4-дихлорбутен-1 составлляет 78%, при этом до 1,9% образуется -хлоропрен, 2% ацетальдегида и гидроксилсодержащих соединений. Наряду с этим, в виду жестких температурных условий проведения процесса и рецикла непрореагировавшего 3,4-дихлорбутена-1 и частично -хлоропрена образуется значительное количество полимерных продуктов. Кроме того, высокая температура процесса приводит к гидролизу исходного 3,4-дихлорбутена и выделению хлористого водорода, и следовательно к коррозии оборудования. Проведение процесса дегидрохлорирования по этой технологии требует применения реакторов большого объема. Например, при проектной мощности в 75 тыс. т в год на Ереванском МПО "Наирит" используется реактор объемом 128,8 м³, обслуживание которого, по вышеуказанным причинам, технически затруднено.

Таким образом, основными недостатками способа являются: низкий выход -хлоропрена; проведение процесса при высокой температуре, что приводит к недостаточно высокой селективности и образованию полимерных соединений; образование большого количества побочных продуктов, в частности: -хлоропрен, ацетальдегид и ряд гидроксилсодержащих соединений, которые загрязняют как целевой продукт, так и сточные воды, которые не подвергаются утилизации; применение специальных материалов при изготовлении технологического оборудования, в виду агрессивности реакционной среды.

Известен способ получения -хлоропрена [2] дегидрохлорированием 3,4-дихлорбутена-I водным NaOH, взятого в виде 20%-ного раствора на пилотной установке периодического действия. Процесс проводят в присутствии катамина АБ(R₁R₂(CH₃)₂N⁺CI^-, где R₁ - С₁₀-С₁₈, R₂ - бензил, в количестве 5 мас.% от исходного хлорида при 90^оС.

Конверсия 3,4-дихлорбутена-1 составляет 99% , выход -хлоропрена по израсходованному хлориду 96%, выход побочного -хлоропрена 0,7%.

Описанному способу характерны следующие недостатки: использование большого количества катализатора (5%) от 3,4-дихлорбутена-I, что указывает на его невысокую каталитическую активность, низкий выход целевого продукта (96%), реакция осуществляется при высокой температуре, что приводит как и в предыдущей работе к образованию большого количества отходов.

Применение для реакции щелочного агента низкой концентрации приводит к гидролизу исходного продукта и соответственно к соединениям, представляющим повышенную опасность в экологическом и пожаровзрывоопасном отношениях.

В работе [3] найдены катализаторы, отличающиеся более высокой каталитической активностью и селективностью при дегидрохлорировании 3,4-дихлорбутена-I. Разработанные катализаторы описываются общей формулой R₂ R OR^-₅ где R₁, R₂, R₃ - метил; R₂ - алкил, металлил; R₄ - бензил, аллил, металлил; R₅ - бензил, металлил, хлораллил, п-хлорбензил.

В присутствии этих катализаторов дегидрохлорирование 3,4-дихлорбутена-I 45% -ной водной гидроокисью натрия при их мольном соотношении 1:2, температуре 45-50^оС приводит к -хлоропрену с полным превращением субстрата за 10-15 мин. При этом выход -хлоропрена достигает 99,8-99,9% при практически полном отсутствии побочных продуктов. Достоинством этих катализаторов является высокая каталитическая активность, приводящая практически к количественному выходу целевого продукта.

Недостатком этих катализаторов является применение металлического натрия при их получении.

Необходимо отметить, что в этой работе процесс дегидрохлорирования осуществлялся в периодическом режиме, что также можно отнести к недостаткам разработки.

Практический интерес представляет работа [4] (прототип), в которой -хлоропрен получают дегидрохлорированием 3,4-дихлорбутена-1 в каскаде из восьми реакторов, 20%-ным водным раствором NаОН, взятого в молярном соотношении 3,4-дихлорбутен-1: NaOH, равном 1,0:(1,08-1,09). В качестве катализатора используют четвертичные соли аммония, в частности, бензил-бис ( -оксипропил)2 аммонийхлорида в виде 60%-ного водного раствора, взятого в количестве 0,033% от хлорида или 0,01% в случае рецикла использованного катализатора. Степень конверсии 3,4-дихлорбутена-1 составляет 99,6-99,8%. Селективность и выход -хлоропрена авторы не указывают. При воспроизводстве этого способа найдено, что -хлоропрен образуется с выходом не менее 1,6-2,1%. Кроме того, образуется до 1,2-1,6% ацетальдегида.

Недостатками способа являются: использование щелочного агента низкой концентрации, в связи с этим низкая скорость реакции, образование побочных продуктов; большое количество высокоминерализованных, загрязненных органикой сточных вод, которые не утилизируются; избыток щелочи от стехиометрии, который не регенерируется, что требует создания специального узла нейтрализации.

Целью изобретения является создание непрерывной, малоотходной, энергосберегающей, экологически чистой и высокоселективной по целевому продукту технологии получения -хлоропрена из 3,4-дихлорбутена-1.

Поставленная цель достигается тем, что -хлорпрен получают в непрерывном режиме в каскаде из двух реакторов, взаимодействием 3,4-дихлорбутена-1 с 25-50% -ной водной NаОН, с применением и рециклом каталитической системы, получаемой взаимодействием водного раствора третичных аминов (формулы R₁R₂R₃N, где R₁R₂R₃ - алкил С₁-С₅; R₃ - аллил, хлораллил, бензил, непредельные С₄-С₅ - углеводороды), галоидалкила (преимущественно аллильного или бензильного типа), спирта (преимущественно содержащих непредельную или ароматическую группу в положении к атому кислорода) и 3,4-дихлорбутена-1, при их молярном соотношении соответственно 1:1:(3-4):(2-4).

Сущность изобретения заключается в следующем.

В первый реактор подается расчетное количество 3,4-дихлорбутена-1, 25-50% -ная водная NaOH, при их молярном соотношении 1:(2-3) или 1:(0,25-0,4) соответственно и 0,005-0,008 мас.% указанная каталитическая система. Расход каталитической системы ведется в расчете на исходный субстрат и третичный амин, применяемый для по- лучения каталитической системы. Процесс ведут при 20-50^оС, в каскаде из двух реакторов, общее время реакции не более 15 мин. Конверсию 3,4-дихлорбутена-1 поддерживают в пределах 75-85%. Реакционная масса направляется в смеситель, где образовавшийся кристаллический NaCl растворяется водой до насыщенного раствора и получаемая реакционная масса подается в фазоразделитель, где отделяется органическая фаза, которая поступает в осушителную колонну. Из верха колонны отбирается -хлоропрен, кубовый остаток, содержащий небольшое количество -хлоропрена, 3,4-дихлорбутен-1 и каталитическую систему направляют в первый реактор каскада. Водная фаза из фазоразделителя поступает в выпарной аппарат, в котором щелочь укрепляется до 30-50% и возвращается в рецикл. Выделившийся кристаллический NaCl отфильтровывается, разбавляется водой, отогнанной из выпарного аппарата и направляется на электролиз. Особо следует отметить, что получаемый по предлагаемой технологии NaCl не требует дополнительной очистки.

Предлагаемая технология получения -хлоропрена в отличие от известных обладает следующими преимуществами: проведение процесса в мягких температурных условиях, при высокой скорости реакции, что обеспечивает высокую селективность по целевому продукту; использование стандартного малогабаритного оборудования; низкий расход катализатора, при этом реализуется возможность утилизации всех образующихся продуктов.

П р и м е р 1. Синтез каталитической системы.

В термостатируемый реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником, термометром, помещают 50,6 г (0,5 моль) триэтиламина. При перемешивании и комнатной температуре прибавляют 38,6 г (0,5 моль) бензилхлорида, 162,16 г (0,5 моль) бензилового спирта и 250 г (2 моль) 3,4-дихлорбутена-1. Смесь при перемешивании и температуре 80^оС выдерживают 1 ч. После охлаждения получают гомогенную прозрачную жидкость.

Другие примеры и составы каталитических систем щелочного дегидрохлорирования 3,4-дихлорбутена-1 приведены в табл.1.

П р и м е р 1а. Синтез -хлоропрена.

Дегидрохлорирование 3,4-дихлорбутена-1 проводили в каскаде из двух реакторов емкостью 1000 мл каждый.

Принципиальная схема сбалансированного по хлору способа получения -хлоропрена приведена на чертеже.

1-реактор; 2 - смеситель; 3 - фазоразделитель; 4 - осушительная колонна; 5 - выпарной аппарат; 6 - конденсатор; 7 - центрифуга; 8 - узел электролиза; 9 - узел хлорирования бутадиена.

В синтезе -хлоропрена использовался 3,4-дихлорбутен-1 чистотой 99,8%, 40% NаОН и катализатор приготовленный в условиях примера 1.

3,4-Дихлорбутен-1, 40% NаОН и катализатор дозирующими насосами подаются в первый реактор соответственно 19,2, 12,3, 0,002 г/мин. Туда же подают регенерированный 40% -ный NаОН в количестве 33,6 г. Температура в реакторах поддерживалась 50^оС. Время пребывания в каждом реакторе составляло 5-8 мин. Реакционная масса со второго реактора поступает в смеситель, куда подают воду в количестве 15,6 г/мин для растворения кристаллической соли. В фазоразделителе органическая фаза отделяется от водной. Органическая фаза в количестве 14,7 г/мин подается в осушительную колонну, водная фаза в количестве 65,75 г/мин подается в выпарной аппарат. Щелочь в выпарном аппарате укрепляется до 40%, отфильтровывается от выпавшего NaCl и подается в первый реактор в количестве 33,6 г/мин. Часть отогнанной воды (15,6 г/мин) подается в смеситель, остальная часть (9,6 г/мин) подается для приготовления рассола из отфильтрованной соли. Селективность по -хлоропрену 99,9%.

Другие примеры представлены в табл.2.

Предлагаемое изобретение имеет следующие преимущества: высокая селективность реакции; малоотходность и экологическая чистота; низкая энергоемкость технологического процесса; простое технологическое оформление, позволяющее получать с высокой производительностью и чистотой не только -хлорпрен, но и NаСl, используемой далее в электролизе, высокая каталитическая активность и простота получения применяемых каталитических систем.

Формула изобретения

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -ХЛОРОПРЕНА взаимодействием 3,4-дихлорбутена-1 с водным NaOH в каскаде последовательно расположенных реакторов непрерывного действия при повышенной температуре в присутствии гомогенного катализатора - замещенного аммониевого соединения - с возвратом непрореагировавшего 3,4-дихлорбутена-1 и катализатора в начало процесса, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют каталитическую систему, полученную при 40 - 80^oС взаимодействием третичных аминов общей формулы R₁ R₂ R₃ N, где R₁-R₃ - C₁-C₅-алкил, аллил, пентенил, бензил, галоидалкилов аллильного или бензильного типа и спиртов - этилового спирта или спирта, содержащего непредельную или ароматическую группу в -положении к гидроксильной группе, замещенного в случае необходимости хлором, в количестве 0,005 - 0,008 мас.% в расчете на 3,4-дихлорбутен-1, при молярном соотношении третичный амин : галоидалкил : спирт : 3,4-дихлорбутен-1, равном соответственно 1 : 1 : (2 - 4) : (2 - 4), процесс проводят при 20 - 50^oС до конверсии 3,4-дихлорбутена-1 70,5 - 99,9% с последующим добавлением в реакционную массу воды до растворения образующегося в реакции NaCl, отделением органической фазы и выделением из нее -хлоропрена, используя получаемые при выпаривании неорганической фазы NaOH, NaCl и дистилляционную воду соответственно в рецикле для электролиза и растворения образующегося NaCl и получаемой реакционной массы.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что взаимодействие 3,4-дихлорбутена-1 и NaOH проводят при молярном соотношении 1 : (0,25 - 4) соответственно при концентрации NaOH 30 - 50%.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6