Патент ссср 201999

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Соцналистнческих

Республик

Зависимый от ¹

Заявлено 16.XI.1962 (№ 803507/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 08.IX.1967. Бюллетень № 18

Дата опубликования описания 23.XI.19б7

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

22

Автор изобретения

Иностранец

Жан Кокильон (Франция) Иностранная фирма

«Общество Прожиль» (Франция) Заявитель

ДИЭЛЕКТРИ К

Известно, что в качестве диэлектрика применяют смесь изомеров дихлордифенила с дихлортриметилфенилиданом (жидкость МГ-20, исследованная на опытных образцах на заводе «Конденсатор») .

С целью получения диэлектрика с повышенной диэлектрической проницаемостью, предложено применять жидкость, состоящую из одного 2,4 -дихлордифенила или из смеси по меньшей мере 20% вес. 2,4 -дихлордифенила с полихлордифенилами и которая не содержит ни нехлорированного дифенила, ни монохлорированных дифенилов, с т. кип. ниже 135 С/10 лл.

Предложенный диэлектрик позволяет увеличить емкость конденсаторов в сравнении с конденсаторами, пропитанными обычными хлорированными жидкостями на 5 — 7%

Пример 1. Дифенил хлорируют известным способом в присутствии хлорного железа до содержания хлора 32%. Получают жидкий темно-коричневый продукт, который при

20 С выделяет кристаллы малорастворимого изомера дихлорднфенила, 4,4 -дихлордифенила.

Кристаллы отделяют, фильтрат нейтрализуют щелочью, сушат и получают жидкость, имеющую плотность, равную 1,293 при 22 С.

1250 лл жидкости перегоняют в вакууме при

10 л л на колонке около 40 теоретических тарелок. После отгонки головной фракции, содержащей монохлорированные дифенилы, и

2,2 -дихлоризомера с т. кип. 151 С, собирают

250 лл продукта. При этом проводят замену приемника и собирают 175 л г средней фракции с т. кип. 151 — 157 С/10 лл. Эту фракцию, содержащую довольно большое количество целевого продукта, сохраняют для добавки к

10 следующей порции перед перегонкой. Потом собирают 350 лл целевого продукта с т. кип.

157 — 1б1 С/10 лл. Продукт кристаллизуется при стоянии, т. пл. 32 С. Он содержит 95с/0

2,4 -дихлоризомера.

15 Диэлектрическая постоянная ее равна 7,50 при 23 С. При 100 С диэлектрическая постоянная равна б,О. Перегонку продолжают до температуры 173 С. Новую фракцию в количестве 100 лл, богатую 2,4 -изомерами, при20 бавляют в следующую перегонку.

Пример 2. Дифенил хлорируют известным способом, но при повышении количества хлора до 48О, ;, что соответствует содержанию хлора в тетрахлордифениле.

25 Вязкую жидкость, полученную после нейтрализации щелочью, перегоняют в колонке производительностью 40 теоретических тарелок. Жидкость для перегонки занимает объем 1500 лгл, имеет плотность 1,450 при 25 С, 201999

Составитель Устинова

Редактор М. Старосельская Тскред Л. Я. Бриккер Корректоры: Л. В, Наделяева и Е. Н. Гудзова

Заказ Зо91/12 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Перегонку производят при пониженном давлении (5 л,и рт. ст.).

Диэлектрическую постоянную продукта перегонки непрерывно контролируют и она служит критерием для отбора нужной фракции.

Во время перегонки первых 600 мл наблюдается падение диэлектрической постоянной продукта перегонки с 5,5 (все время определяемой при 25 С для 50 гц) до 5, с последующим повышением до 5,6. Когда термометр в верхней части колонки показывает 173 С, начинают собирать нужную фракцию, при окончании отгонки которой диэлектрическая постоянная повышается очень заметно, выше 6, 4 затем снова опускается до 5,6. Когда этот предел достигается, температура в головной части колонны равна 187 С, тогда перегонку прекращают. Получают 400 мл фракции с

5 т. кип. 173 — 187 С/5 мм, содержащей 48,6а/о

С1, диэлектрическая постоянная при 25 С равна 5,9, для исходной смеси 5,6.

Предмет изобретения

10 Диэлектрик па основе полихлордифенплов, отличающийся тем, что он состоит из 2,4 -дихлордифенила или из смеси, содержащей не менее 20 /о 2,4 -дихлордифенила и три- или тетрахлордифенила.