Патент ссср 202010

Патент ссср 202010

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

202ОЮ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от №

Кл. 45!, 7/04

45l, 9/22

Заявлено 24.11.1966 (№ 1058231/30-15) с присоединением заявки №

МПК А 01п

А 01п

УДК 631,51:632.4;632..952.2 (088.8) Приоритет: 14.Х11.1965 г., № 76893, Япония

Опубликовано 08.1Х.1967. Бюллетень № 18

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Дата опубликования описания 4.XI 1967

Авторы изобретения

Иностранцы

Хирози Суми, Юкииоси Такахи, Казуо Томита и Норио Накамуро (Япония) Иностранная фирма «Санкио Ко, Лтд.» (Япония) Заявитсль

СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ПОЧВЫ ИЛИ СУБСТРАТОВ

ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ РАСТЕНИЙ

Настоящее изобретение относится к составам для обработки почвы или субстратов для возделывания растений с целью борьбы против почвенных микроорганизмов, которые действуют на подземные части растений, особенно против Pellicularia, Fusarium H Pythium.

Известны составы для обработки, почвы или субстратов для возделывания растений, в которых широко применяются такие органические соединения, как хлорпикрин (трихлорнитрометан), пентахлорнитробензол и некоторые ртутьорганические соединения, как, например, этилфенилртуть. Однако известные соединения либо очень токсичны для людей и домашних животных и повреждают живые растения (хлорпикрип), либо эффективны далеко не против всех возбудителей болезней.

Пентахлорнитробензол, например, эффективен против Pellicularia filamentosa, но не эффективен против Pythium aphanidermatum u

Fusarium oxysporum. Ртутьорганические соединения, хотя и широко используются в качестве фунгицида, однако нежелательны ввиду значительной остаточной токсичности, Предлагаемый состав в значительной мере лишен этих недостатков: он менее токсичен для растений, весьма эффективен против указанных возбудителей болезней растений и не токсичен для людей и домашних животных.

Это достигается за счет того, что в качестве активного ингредиента в составе используют соединение, имеющее формулу в которой: R> — водород, алкильная группа с

1 — 5 атомами углерода илн атом галойда, а

Кз — водород, алпильная группа, содержащая от 1 до 10 атомов углерода, фенпльпая группа, дналкоксиалкильная группа с 1 — 5 атомамн углерода в каждой половине алкила или содержащая от 1 до 5 атомов углерода .в алкильной половине или алкоксикарбоннльная группа, содержащая от 2 до 6 атомов углерода, когда К, — водород; водород нлн алкильная группа, содержащая от 1 до 5 атомов углерода, когда R> — алкильная группа с 1 — 5

20 атомами углерода; алкильная группа с 1 — 5 атомами углерода, когда R> — атом галойда; за исключением соединений, у которых R> и

Кз — метил или R> — водород, а Кв — фенил.

Было найдено, что 3-оксиизоксазольные соединения вышеуказанной формулы активны против различных возбудителей болезней ра. стений, особенно против Pellicularia, Fusarium

P y thium.

Предпочтительные 3-оксиизоксазольные сое30 динения, которые могут применяться в качест202010 ве активного инградиента в составе согласно изобретению, следующие:

3-оксиизоксазол (т. пл. 98 — 99 С);

3-окси-5-метилизоксазол (т. пл, 80 — 82 С);

3-окси-5-этилизоксазол (т. пл. 45 — 46 С);

3-окси-5-н-пропилизоксазол (т. пл. 41—

42 С);

3-окси-5-изопропилизоксазол (т. пл. 41—

42 С);

3-окси-5-изобутилизоксазол (т. пл. 128 вЂ

133 С);

3-окси-5-н-децилизоксазол (т, пл. 66,5 С);

3-окси-5-диэтоксиметилизоксазол (т. пл. 86—

87 С);

3-окси-5-метоксикарбонилизоксазол (т. пл.

166 †1 С);

3-окси-4-бром-5-метилизоксазол (т. пл.

143 С) и

З-окси-4-метилизоксазол.

Активные соединения могут быть включены в состав известными способами и внесены в почву в виде жидкости, дуста, гранул, смаччвающихся порошков и т. д.

Жидкости могут быть приготовлены путем растворения активного соединения в подходящем растворителе с одной илн более известными добавками, такими, как эмульгирующие и д|испергирующие агенты или без .них.

Подходящими растворителями являются вода, спирты, такие как метанол и этанол, ацетон, бензол, толуол, ксилол, петролейный эфир и т. д. Подходящими добавками могут быть любые применяемые в этой области, например, продукты конденсации окисей алкиленов с фенолами и органическими кислотами, алкиларилсульфонаты, полиоксиэтиленовые производные неполных эфиров многоатомных спиртов и т. п.

Дусты и гранулы могут быть приготовлены путем смешения активного соединения с твердым носителем или осаждением на него по стандартной методике. Подходящими носителями могут быть тальк, пирофилит, кизельгур, глина, бентонит, диатомовая земля, каолин и т. д.

Смачивающиеся порошки могут быть приготовлены путем смешения активного соединения с одним или более упомянутым твердым носителем и подходящим диспергирующим агентом. В качестве последнего могут быть, например, алкилбеизолсульфонаты или полиалкилгликолевые эфиры.

Концентрация активного соединения в составе нормально и предпочтительно может быть от 0,5 до 50% по весу. Она сильно зав-Iсит от таких факторов, как степень заражения почвы или субстрата для выращивания растений, формы состава и самого активного соединения.

К составу могут быть добавлены также другие ядохимикаты, удобрения и т. д.

Ниже приведены результаты испытаний составов согласно изобретения.

Две группы опытных участков были равномерно заражены Pythium apharIidI.rmatum u

Fusarium oxysporum, инкубировацных на пшеничных отрубях с почвой при 28 С в течение двух недель. Часть участков была обработана

10%-иым дустом путем перемешивания с поBeðõIIoñòíûII слоем почвы из расчета создания в почве некоторого количества активного начала, указанного ниже, а часть участков была оставлена без обработки дустом (контроль) .

Участки были заняты определенным количеством семян огурцов.

Через 14 дней после обработки подсчитали число больных .растений и определили степень повреждения. Последнюю выражали через

«индекс повреждения», который вычисляли в процентах путем деления степени повреждения иа обработанном участке на степень повреждения на контрольном участке и умножения на 100.

Индекс повреждения =

5 а+4 b+3 c+2 d+1 е —,0 f

a+b+c+d+e+f где: а — число полностью поврежденных растений;

b — число сильно поврежденных растений; с — число значительно поврежденных рас1ений;

d — число умеренно поврежденных растений; е — число слегка поврежденных растений;

t — число здоровых растений.

Результаты приведены в таблице.

Зо

П р ед м ет изобретения

Состав для обработки почвы или субстратов для выращивания растений, включающий акбО тивный ингредиент фунгицидного действия, отличпющийся тем, что, с целью улучшения борьбы с возбудителями болезней растений, особенно видов Pellicularia, Fusarium u

Ру(ишгп, в качестве активного ингредиента бс б5 рут соединение общей формулы

Пример 1. Смешивают 10 вес. ч. 3-окси5-метилизоксазола, 40 вес. ч. глины и 50 вес. ч. талька и превращают в дуст.

П р и и ер 2. Смешивают 10 вес. ч. 3-оксиизоксазола, 1 вес. ч. поливинилового спирта, 3 вес. ч. поверхностноактивного вещества, содержащего додецилбеизосульфанат натрия и

86 вес. ч. глины и получают смачивающийся порошок.

45 Пр н мер 3. Смешивают 5 вес. ч. 3-окси-5диэтоксиметилизоксазола и 95 вес. ч. глины и превращают в дуст.

П р и мер 4. Смешивают 20 вес. ч, 3-окси5-метоксикарбоиилизоксазола, 1 вес. ч. поли50 винилового спирта, З,вес. ч. поверхностноактивиого агента, содержащего додецилбеизосульфоиат натрия и 76 вес. ч. глины и получаIoT смачивающийся порошок.

202010 держащая от 1 до 5 атомов углерода в ал-. кильной половине или алкоксикарбонильная группа, содержащая от 2 до 6 атомов углерода, когда Rt — водород; водород или алкильная группа, содержащая от 1 до 5 атомов углерода, когда К1 — алкильная группа с 1 — 5 атомами углерода; алкильная группа с 1-—

5 атомами углерода, когда R> — атом галойда; исключая соединения, у которых Rt u R„.— метил, а также соединения, у которых Rr— водород, R — фенчл.

Количество активного соединения, г/0,10 га

Индекс повреждения

ФитотоксичСоединение ность

Pythium

Fusarium

100,0

100,0 контроль

Составитель М. Дранишников

Редактор Д, Груздев Техред А. Я. Бриккер Корректоры: С. Ф. Гоптаренко и H. И. Быстрова

Заказ 3394jl8 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мшшстров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 в которой R> — водород, алкильная гр:пча с

1 — 5 атомами углерода или атом гал< й, а. н

R> — водород, алкильная группа, содер нищая от 1 до 10 атомов углерода, фснильная группа, диалкоксиалкильная группа с 1 — 5 атомами углерода в каждой половине алкила или со3-оксиксазол

3-окси-5-метилизокс азол

3-окси-5-этплпзоксазол

3-окси-5-изопропилизоксазол

3-окси-5-н-пропилпзоксазол

3-окси-5-изобутилизоксазол

3-окси-5-н-децилизоксазол . 3-окси-5-диэтоксиметилизоксазол

3-окси-5-метоксикарбонилизоксазол

3-окси-5-бром-4-метилизоксазол .

500

1,4

9,8

2,0

11,2

21,1

30,2

45,2

62,3

44,7

54,3

5,2

10,5

6,7

14,5

6,2

12,9

7,5

11,3

2,0

5,0

2,2

11,1

1,8

11,1

6,5

15,1

14,2

35,2

4,7

9,2

4,8

8,3

7,2

12,6

2,6

5,4

6,5

18,5

0,4

7,1