Способ получения катализатора окисленияпарафина

Способ получения катализатора окисленияпарафина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С Л Н И Е ЯОЯОЛ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 20Х1.1966 (№ 1085395/23-4) Кл. 12g, 11/52 с присоединением заявки ¹

Приоритет

ИПК В 0Ц

УДК 66.094.37 3

{088.8) Комитет ла делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

Опубликовано 14.1Х.1967. Бюллетень № 19

Дата опубликования описания 13.XI.1967

Авторы изобретения

А. А. Перченко, Я. И. Перель и Г. А. Горячева

Заявитель

Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт синтетических жирозаменителей

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ОКИСЛЕНИЯ

ПАРАФИНА

Изобретение относится к области получения катализаторов окисления парафиновых углеводородов до жирных кислот.

Известно получение катализатора путем смешивания окислов марганца и калиевых нли натрисвых солей жирных кислот.

В предлагаемом способе, с целью повышения активности катализатора, к смеси окислов марганца и калиевых или натриевых солей жирных кислот добавляют смесь жирных кислот и углеводородного сырья или жирных спиртов с последующей выдержкой полученной массы при температуре 100 — 180 С в течение 2 — 6 час. Смесь можно выдерживать в атмосфере инертного газа.

В качестве калиевых и натриевых солей жирных кислот можно использовать техническое мыло производства С КК.

Пример 1. 165 кг активной двуокиси марганца прогревают в течение 5 — 6 час при

110 — 120 С со смесью 264 г кислот фракции

С.- — С, и 528 г смеси нейтральных кислородсодержащих соединений и углеводородов (жирных спиртов и кетонов 50: 50 или неомыляемых I или II, альдегидов и др.) . .После этого к смеси добавляют калийные соли жирных кислот и прогревают в течение 2 час.

Получают гомогенный катализатор, содержащий 6,6% марганца и 6,2o а калия. В процессе реакции все окислы марганца переходят в соли марганца, Температура застывания катализатора — 49,8 С.

При окислении парафина и смеси парафина

" нсомыляемыми {1: 2) с добавкой 0,07% марганцевого катализатора при переменных температурных рсжимах, соответственно при

130 — 107 и 120 — 105 "С, продолжительность окисления до накопления 36 — 37% жирных кислот составляет 17 и 14,5 час.

10 Показатели оксидата следующие: кислотное число 70,4 и 72,1, эфирное 50,3 и 45,2, карбопильное 7,1 и 3,8.

Показатели жирных кислот соответственно: кислотное число 193,7 и 198,4, эфирное 33 и

27,8, содержание оксикислот в жирных кислогах 2,1 и 1,7%.

При применении для ускорения окисления того же парафина с перманганатом калия, взятым в количестве 0,3 вес. %, продолжи20 тельпость окисления равна 19,3 час, кислотное число оксидата 71,1, эфирное 55,1, карбонильное 11,3.

Для жирных кислот: кислотное число 193, эфирное 31,5, содержание оксикислот 1,5%.

25 Катализатор практически не содержит воду, и его можно подавать в расплавленном виде с помощью насосов или в виде кусков непосредственно в окислительнblé аппарат.

Пример 2. То же количество двуокиси

30 марганца прогревают в смеси с кислотами

202079

Предмет изобретения

Составитель В. Нохрина

Редактор Л. Герасимова Техред Л. Я, Вриккер Корректоры: А. П. Татаринцева и В. В. Крылова

Заказ 3592 13 Тирана 533 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

С.- — Св и натр евыми солями жирных кислот и неомылясмыми II при 160 С в течение 2 час, Получают гомогенный магниево-натриевый катализатор аналогичного состава. Продолжительность окисления, состав оксидата и кислот примерно такие же, что и в примере 1.

П р и и е р 3. Смесь 120,8 вес. ч. кислот фракции С, и выше (но не кубовые кислоты), 200 вес. ч. неомыляемых II (или смесь неомыляемых О, I и II), 20 вес. ч. двуокиси марганца, 40 вес. ч. натриевых солей жирных кислот

С.- — Св прогревают при 160 С и перемешивают в течение 2 час (или при 130 С в течение 4 час) до полного растворения двуокиси марганца.

Для пригоговления катализатора могут быть использованы серые жирные кислоты и дистиллированные фракции С; — Св, С-,— Сз, Cl0 — Ci6, С1-,— С20, С-., и выше, продукты их содержащие, а также натриевос мыло после термической печи.

1. Способ получения катализатора окисления парафина путем смешивания окислов

5 марганца и калиевых или натриевых солей жирных кислот, отличающийся, тем, что, с целью повышения активности катализатора, к полученной в процессе смеси добавляют смесь жирных кислот и углеводородного сырья или

10 жирных спиртов с последующей выдержкой полученной массы при температуре 100—

180 С в течение 2 — 6 час.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что

15 выдержку осуществляют в атмосфере инертного газа.

3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что в качестве калиевых или натриевых солей

20 жирных кислот берут техническое мыло производства синтетических жирных кислот.