Способ получения растворителей для лакови красок
Иллюстрации
Показать всеРеферат
202092
ОП ИСАН И Е
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Кл. 12о, 1/04
Заявлено 09.IV.1966 (№ 1068975/23-4) с присоединением заявки ¹
Приоритет
Опубликовано 14.IX.1967. Бюллетень № 19
Дата опубликования описания 20.XI.1967
МПК С 07с
УДК 66.062.224:547.315.2 (088.8) Комитет по делам изобретений н открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения Я. М. Паушкин, А. Г. Лиакумович, Г. И. Рутман, 10. И. Мичуров, А. Ф. Лунин и P. Б. Валитов
Московский институт нефтехимической и газовой промышленности им. акад. И. М. Губкина
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРИТЕЛЕЙ ДЛЯ ЛАКОВ
И КРАСОК
1,0
14 изопрен
2-метил бутен-2 остаток
Предложен способ получения растворителей для лаков и красок, состоящий в том, что подвергают полимеризации т1ис-транспиперилен, являющийся отходом производства синтетического каучука. Получаемый при этом растворитель используют как заменитель скипидара, дорогого и дефицитного продукта.
Сырьем служит пиперилено вая фракция следующего состава, О/О: цис- пиперилен 30 транс-пиперилен 60 изопрен 5
2-метилбутен-2 5
Полимеризацию проводят следующим образом.
В лабораторнь1й автоклав объемом 2 л заливают исходное сырье, после чего при температуре 250 — 260 С под давлением 80 ать в течение 1,5 час проводят содимеризацию.
Состав полученного продукта следующий, О/О: ,димерная фракция 67,5 непрореагировавшее сырье 12,5
Полученную смесь подвергают ректификации для выделения димерной фракции (158—
178 С), которую используют в качестве растворителя. При этом взято сырья 1050 г; непрореагировавшее сырье составляет 140 г;
10 димерная фракция содержит 720 г; в остатке
170 г; дебаланс 40 г.
Пр едм ет изобретения
Способ получения растворителей для лаков и красок, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента растворителей для лаков и красок, цис-, транс-пиперилены под20 вергают полимеризации при температуре
150 — 260 С, давлении 80 — 120 ати с последующим выделением фракции, выкипающей при
158 †1 С, путем ректификации.