Средство для лечения инфицированных ран

Средство для лечения инфицированных ран

Реферат

 

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для повышения антибактериальной активности и расширения спектра антибактериального действия. Антибактериальное средство содержит стептоцид и нитразол, в качестве полимера - моноалкиловый эфир полиэтиленгликоля и первичных жирных спиртов формулы C₁₈H₃₇O(C₂H₄O)₂₀ (препарат ОС-20), в качестве двухкомпонентного растворителя - смесь 1,2-пропиленгликоля и воды и дополнительно содержит масло вазелиновое и спирты первичные жирные фракции C₁₆-C₂₁ , формулы C_nH_2n+1 ОН, где n = 16 - 21, при следующих соотношениях компонентов, мас.% стептоцид 4 - 6; нитазол 1 - 3; масло вазелиновое 10 - 30; препарат ОС-20 1,2 - 1,6; спирты первичные жирные фракции C₁₆-C₂₁ 6,4 - 6,8; 1,2-пропиленгликоль 20-40; вода - остальное. Хороший и удовлетворительный эффект получен у 90,9% больных. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии и комбустологии.

Наиболее близким к заявляемому является антибактериальное лекарственное средство для местного лечения ран - мазь мафенида ацетата, которые по своему химическому строению наиболее близко к сульфаниламидам, в частности стрептоциду, и выбрано в качестве прототипа.

Мазь мафенида ацетата приготовлена на гидрофильной основе, содержащей полимер полиэтиленоксид мол.м. 1500 и смешанный двухкомпонентный растворитель, состоящий из полиэтиленоксида мол.м. 400, и дистиллированной воды.

Состав мази. мас. %: Мафенида ацетат 10,0 Полиэтиленоксид-1500 40,0 Полиэтиленоксид-400 34,5 Вода дистиллированная 15,0 Натрий сернокислый 0,5 Однако мазь мафенида ацетата имеет недостатки, связанные с низкой антибактериальной активностью основного действующего вещества, вследствие чего его приходится применять в очень высокой концентрации - 10%. В результате при нанесении мази на ожоговую или раневую поверхность у больных имеют место явления местного раздражения, боли, жжения, что вызывает необходимость назначения анальгетиков. По этим причинам 10%-ная мазь мафенида ацетата является непригодной для наложения на обширные площади: раны и ожоги.

Целью изобретения является повышение антибактериальной активности и расширение спектра антибактериального действия.

Поставленная цель достигается тем, что лекарственное средство в качестве антибактериальных веществ содержит стрептоцид и нитазол, в качестве полимера - моноалкиловый эфир полиэтиленгликоля и первичных жирных спиртов формулы С₁₈Н₃₇О(С₂Н₄О)₂₀ (препарат ОС-20), в качестве двухкомпонентного растворителя - смесь 1,2-пропиленгликоля и воды, а также дополнительно содержит масло вазелиновое и спирты первичные синтетические жирные фракции С₁₆-С₂₁ формулы С_nН_2n+1ОН, где n = 16-21, при следующих соотношениях компонентов, мас. %: Стрептоцид 4-6 Нитазол 1-3 Масло вазелиновое 10-30 Препарат ОС-20 1,2-1,6 Спирты первичные, жир- ные фракции С₁₆-С₂₁ 6,4-6,8 1,2-Пропиленгликоль 20-40 Вода дистиллированная До 100 П р и м е р 1. Средство содержит, %: Стрептоцид 4-6 Нитазол 1-3 Масло вазелиновое 10-30 Препарат ОС-20 1,2-2,0 Спирты первичные жирные фракции С₁₆-С₂₁ 6,8-6,0 1,2-пропиленгликоль 20-40 Вода дистиллированная До 100 Состав готовили следующим образом. При температуре 75^оС с вазелиновым маслом сплавляли преперат ОС-20 и спирты первичные жирные фракции С₁₆-С₂₁ и вливали при перемешивании нагретую до этой же температуры воду (по массе). Эмульгировали турбосмесителем, охлаждая эмульсию до 45^оС. В 1,2-пропиленгликоле (или в вазелиновом масле) с помощью роторно-пульсационного аппарата диспергировали стрептоцид и нитазол так, чтобы температура суспензии не превышала 45^оС. Суспензию при перемешивании вливали в эмульсию и охлаждали полученную смесь до 25^оС при продолжающемся перемешивании. Готовую мазь фасовали по 100 г в банки из темного стекла с завинчивающимися крышками.

Антибактериальную активность составов определяли методом диффузии в агар по отношению к эталонным штаммам бактерий, рекомендованным ВОЗ и полученным из ГИСК им.Л.А.Тарасевича, и свежевыделенным штаммам бактерий от больных с инфицированными ранами.

В табл. 1 приведены данные антибактериальной активности составов 1-9, прототипа - мази мафенида ацетата 10% и аналогов (линимента стрептоцида 5% и суспензии нитазола 2%) в отношении синегнойной палочки.

Совместное применение стрептоцида и нитазола именно с такими компонентами и в таких соотношениях приводит к появлению неожиданного эффекта синергетического характера - сильного антибактериального действия по отношению к синегнойной палочке.

В табл.2 приведены сведения о зонах задержек роста бактерий оптимальным составом 2 и прототипом - мазью мафенида ацетата 10%.

Как видно из представленных в табл.2 данных, по действию на синегнойную палочку заявляемый состав эффективнее мази мафенида ацетата. Его преимущество заключается также в достоверно более высоких зонах задержки роста других гноеродных бактерий (стафилококков, кишечной палочки, клостридий), а также в отношении аспорогенных анаэробов-пептококков и бактероидов.

К составу 2 оказались высокочувствительны в 98% случаев (49 штаммов из 50) свежевыделенные штаммы синегнойной палочки и стафилококка из патологического материала больных гнойно-воспалительными процессами, которые обладают полирезистентностью к антибиотикам.

Как видно из данных, представленных в табл.3, заявляемый состав 2 по эффективности антибактериального действия существенно превосходит свои аналоги - мази полимексиновую и гентамициновую, к которым в большинстве случаев синегнойная палочка и стафилококк оказались не чувствительны. Мазь левосин, содержащая антибиотик левомицетин и сульфадиметоксин, сравнима с составом 2 по эффективности воздействия на стафилококки и менее эффективна в отношении синегнойной палочки.

Изучение лечебных свойств состава 2 на животных проведено в серии модельных экспериментов на кроликах породы шиншилла массой 2,5-3,0 кг.

Лечение составом 2 начинали на 7-й день после заражения, т.е. после стадии гипермии и образования гнойно-воспалительного инфильтрата. Гнойник вскрывали, если он не вскрывался самопроизвольно и производили первичную хирургическую обработку раны. Кровотечение останавливали 3%-ным раствором перекиси водорода и накладывали повязки с составом 2 под условным названием стрептонитол. Количество препарата, наносимого ежедневно на рану, составило 5-10 г.

Далее представлена динамика течения гнойно-воспалительного процесса при местном лечении стрептонитолом кроликов.

Исходно на 7-й день после заражения животных бактериями: размер ран 4х4 - 5х6 см, вокруг краев ран гиперемированная отечная кожа; края ран некротизированы; раны заполнены вязким сине-зеленого цвета гнойным содержанием. Произведена хирургическая обработка ран. Наложены повязки со стрептонитолом. Посев гноя и иссеченных некротизированных тканей выявил синегнойную палочку в количестве 10⁸-10¹⁰ на 1 г ткани.

1-е сутки после лечения животных: размер ран 4х4 - 5х6 см; гиперемия и отечность подлежащих тканей уменьшилась; края раны и некоторые участки в глубине раны инфильтрованы, есть некротизированные ткани; гной вязкий, сине-зеленый. Произведена хирургическая обработка раны. Наложена повязка со стрептонитолом. При посеве некротизированных тканей выявлена синегнойная палочка в количестве 10⁶-10⁸ микробных клеток на 1 г ткани.

3-и сутки после лечения животных: кролики активны, аппетит хороший. Размер ран 3х4 - 4х4 см. Слабое выделение гноя. Смена повязок. Посев тканей выявил синегнойную палочку в количестве 10³-10⁵ на 1 г.

5-е сутки после лечения животных: раны сухие, размер их 3-4 см по краям раны розовые грануляции. Только в глубине раны серозное выделение. Смена повязок со стрептонитолом. Посев тканей из раны выявил синегнойную палочку в количестве 10²-10³ микробных клеток на 1 г ткани.

7-е сутки после лечения животных: раны размером 2-3 см сухие, покрытые корочкой; вся поверхность ран покрыта розовыми грануляциями; по краям ран наблюдается эпителизация. Смена повязок со стрептонитолом. При посеве тканей из раны выявлены единичные колонии синегнойной палочки.

10-е сутки после лечения животных: раны сухие; эпителизированы на большой площади поверхности. Синегнойная палочка из тканей не высевается.

Таким образом, заявляемый состав не теряет своей активности при гноевыделении и проявляет антибактериальные свойства в опытах in vivo, снижая уровень бактериальной обсемененности раны уже к третьим суткам лечения на 5 порядков. На 5-е сутки лечения микробная обсемененность ран синегнойной палочкой становится ниже критического уровня развития гнойно-воспалительного процесса (10⁵ на 1 г ткани), а к 7-10-м суткам она из раны практически не высевается.

Предложенное антибактериальное средство в форме мази позволяет повысить эффективность лечения гнойно-воспалительных процессов, обусловленных синегнойной палочкой как в виде монокультуры, так и в многокомпонентных ассоциациях с облигатными и факультативными анаэробами, которые устойчивы к воздействию антибиотиков. Оно может быть использовано, например при лечении ожогов, ранений мягких тканей, в хирургии, в стоматологии, проктологии, дерматологии, гинекологии для профилактики и лечения гнойных осложнений.

Формула изобретения

СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФИЦИРОВАННЫХ РАН, содержащее антибактериальное вещество и гидрофильную мазевую основу, отличающееся тем, что в качестве антибактериального вещества оно содержит стрептоцид и нитазол, а основа содержит вазелиновое масло, препарат ОС-20 (моноалкиловый эфир полиэтиленгликоля и первичных жирных спиртов формулы С₁₈Н₃₇(С₂Н₄О)₂₀, первичные жирные спирты фракции С₁₆ - С₂₁ формулы C_nH_2n+1OH , где n 16 - 21, 1,2-пропиленгликоль и воду при следующем соотношении компонентов, мас.% Стрептоцид 4 - 6 Нитазол 1 - 3 Вазелиновое масло 10 - 30 Препарат ОС-20 1,2 - 1,6 Первичные жирные спирты фракции С₁₆ - С₂₁ указанной формулы 6,4 - 6,8 1,2-пропиленгликоль 20 - 40 Вода Остальное

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2

PC4A - Регистрация договора об уступке патента Российской Федерации на изобретение

Прежний патентообладатель:Государственное предприятие "Государственный научный центр лекарственных средств" (UA)

(73) Патентообладатель:ЗАО "Фармацевтическая фирма "Дарница" (UA)

Договор № РД0007989 зарегистрирован 05.04.2006

Извещение опубликовано: 10.06.2006        БИ: 16/2006