Способ выделения низкомолекулярных жирныхкислот

Способ выделения низкомолекулярных жирныхкислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

2О2ИО

ОПИСАНИ Е

ИЗО6РЕТЕНИЯ

К ASTOPCNOMV СВИДЕтЕЛЬСтВЬ

Сове Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл, 12о, 11

Заявлено 20.Ч1.1966 (№ 1085398/23-4) с присоединеи заявки ¹

МПК С 07с

УДК 547.29(088,8) Приоритет

Опубликовано 14 1Х.1967. Бюллетень № 19

Дата опубликования описания 20.XI,1967

Комитет по лелем ивобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы издбретения

И. С. Сухотерин, И. С. Ахмеджанов, И. В. Тикунова, И. Н. Тикунов и В, М. Ковалев

Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт синтетических жирозаменителей

Заявитель

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ЖИРНЫХ

КИСЛОТ

Настоящее изобретение относится к области выделения водорастворимых низкомолекулярных жирных кислот из их разбавленных водных растворов, являющихся, например, отходами некоторых химических производств.

Известен способ выделения низкомолекулярных жирных кислот, например из отходов производства синтетических жирных кислот, переводом кислот в сухие соли с последующим разложением последних концентрированной минеральной кислотой в присутствии инертного разбавителя, например парафина.

При осуществлении этого способа выделяется смесь кислот недостаточно высокой концентрации.

С целью получения высококонцентрированной смеси низкомолекулярных жирных кислот по предлагаемому способу в качестве разбавителя используют суспензию сульфата натрия в смеси низкомолекулярных кислот, образующих в процессе разложения.

Инертный разбавитель («черная» кислота или концентрированная муравьиная кислота) необходим лишь в начале процесса для замешивания сухих солей низкомолекулярных кислот, а далее разбавителем служит реакционная масса каждого предыдущего разложения.

Пример. 30,0 г сухих натриевых солей загружают в реактор, куда для замешивания приливают 30 г низкомолекулярных кислот влажностью 0,5%. 70 г солей и 57,5 г серной кислоты (100%-ной концеHTpBUèè) подают непрерывно отдельными порциями при постоянном перемешивании с такой скоростью, чтобы температура в реакторе не превышала 50—

60 С, По окончании подачи реагентов массу перемешивают еще 10 — 15 мин при

60 С. Далее 4/; части реакционной массы (суспензия сульфата натрия в «черной» кислоте) засасывают вакуум-насосом в горизонтальный выпарной аппарат, где от сульфата натрия отсасывается «черная» кислота. Выход «черной» кислоты 95 — 97%, влажность 2 — 3%, к. ч. 998 — 1000 лтг КОН/г. Сульфат натрия со15 держит 96 — 97%, основного вещества, к. ч. 3—

5 мг КОН/г. Суопвнзия, оставшаяся в реакторе, служит разбавителем для следующей порции солей.

20 Предмет изобретения

Способ выделения низкомолекулярных жирных кислот из их разбавленных водных растворов путем перевода кислот в сухие соли с последующим разложением последних концен25 трированной серной кислотой в присутствии разбавителя, отличающийся тем, что, с целью получения высококонцентрированной смеси низкомолекулярных жирных кислот, в качестве разбавителя используют суспензию суль30 фата натрия в смеси низкомолекулярных кислот, образующихся в процессе разложения.