Клеевая композиция для соединения каучука с субстратом
Реферат
Изобретение относится к получению клеевых композиций для соединения каучука с субстратом. Сущность изобретения: клеевая композиция для соединения каучука с субстратом содержит 40%-ный латекс сополимера 2,3-дихлор-1,3-бутадиена, винилбензилхлорида и акриловой кислоты (в расчете на сухое вещество) 12 - 14%, п-динитрозобензол 7 - 12%, частично омыленный поливиниловый спирт или его смесь с 50%-ной дисперсией сополимера винилацетата, этилена и винилхлорида 1,9 - 3,6%, сажу 1,8%, окись цинка 0,9% и воду остальное. 6 табл.
Изобретение относится к клеевым композициям для изготовления слоистых изделий, в частности к водным клеевым композициям для соединения каучука с субстратом.
Известна водная клеевая композиция для соединения каучука с субстратом, содержащая галогенированный сополимер на основе моноалкенил-ароматического алкилгалогенида с алкилирующим действием, как таковой или в виде латекса, например латекс тройного полимера 2,3 дихлор-1,3-бутадиена, винилбензилхлорида и акриловой кислоты, n-динитрозобензол, блокированный многофункциональный изоцианат и целевые добавки из числа сажи и окиси цинка [1]. Недостаток известной водной клеевой композиции заключается в том, что из-за наличия блокированных многофункциональных изоцианатов при хранении композиции при повышенных температурах, которые могут иметься в складских помещениях, например летом могут возникать проблемы с ее стабильностью, и, таким образом, воспроизводимая адгезионная прочность не может надежно обеспечиваться. Задачей изобретения является разработка водной клеевой композиции для соединения каучука с субстратом, которая обеспечивает воспроизводимую адгезионную прочность и после хранения при повышенных температурах. Кроме того, адгезионная прочность должна еще улучшаться. Поставленная задача изобретения достигается тем, что клеевая композиция для соединения каучука с субстратом, содержащая 40% латекс сополимера 2,3-дихлор-1,3-бутадиена, винилбензилхлорида и акриловой кислоты, п-динитробензол, сажу и окись цинка, дополнительно содержит частично омыленный поливиниловый спирт или его смесь с 50-ной дисперсией частично омыленного сополимера винилацетата, этилена и винилхлорида при следующем соотношении компонентов, мас. % : 40% латекс тройного полимера 2,3-дихлор- 1,3-бутадиена, винил- бензилхлорида и акри- ловой кислоты (в пере- счете на твердое вещество) 12-14 п-Динитрозобензол 7-12 Частично омыленный поливиниловый спирт или его смесь с 50%- ной дисперсией час- тично омыленного сополимера винил- ацетата, этилена и винилхлорида 1,9-3,6 Сажа 1,8 Окись цинка 0,9 Вода Остальное Водная клеевая композиция содержит тройной полимер, состоящий из 60-97 мас. % 2,3-дигалоген-1,3-бутадиена, 2-33 мас.% винилбензилхлорида и 0,5-10 мас.% акриловой кислоты. Частично омыленные гомо- или сополимеры винилацетата обозначаются здесь как поливиниловый спирт. Степень омыления поливиниловых спиртов, т.е. процентное число гидроксильных групп, в пересчете на первоначально имеющиеся ацетатные группы, составляют 40-98% . Особенно благоприятные результаты достигаются при степени омыления 80-90%. Подходящие поливиниловые спирты производятся с одной стороны от гомополимера винилацетата и с другой стороны от его сополимера. Подходящими сополимерами являются сополимеры винилацетата и олефинов, галогенированных олефинов, простых виниловых эфиров, олефино-ненасыщенных моно- или дикарбоновых кислот и их сложных эфиров (лишь в незначительных количествах). В композиции используются сополимеры винилацетата этилена и винилиденхлорида, имеющие указанную степень омыления. Содержание винилацетата в указанных сополимерах составляет больше 30 мол.% предпочтительно больше 50 мол. %, в особенности больше 70 мол.%, в пересчете на сополимер. Согласно изобретению достигают хорошие результаты при применении клеевых композиций, которые содержат поливиниловые спирты мол.м. 14000-100000. В соответствующих опытах было установлено, что величина молекулярной массы имеет лишь незначительное влияние на желаемые результаты. Само собой разумеется, что технологические свойства клеевой композиции можно изменять путем повышения вязкости, степень которых зависит от молекулярной массы поливинилового спирта. Выяснилось, что клеевая композиция на основе высокомолекулярных поливиниловых спиртов обеспечивает лучшую адгезию еще не отвержденной пленки композиции к субстрату, что часто желательно при осуществлении автоматизированных процессов. Для такого назначения оправдали себя клеевые композиции, которые содержат поливиниловый спирт мол.м. 30000-75000. Водная клеевая композиция, которая получается путем простого смешения соответствующих компонентов, годится для соединения способных к вулканизации эластомеров с множеством субстратов, таких, например, как металлы; железо, нержавеющая сталь, свинец, алюминий, медь, латунь, бронза, никель, цинк. Она также годится для соединения каучуков с обработанными металлами, такими например, как фосфатированная сталь, гальванизированная сталь. Также возможно соединение каучуков со стеклом, керамическими материалами, а также высокоплавкими пластмассами, такими, например, как арамидные волокна. Особенно хорошие результаты достигаются в частности при вулканизации полярных каучуков, таких как нитриловый каучук на арамидных волокнах или металлах. Клеевая композиция наносится на поверхности субстратов общепринятыми приемами, например путем погружения, напыления, нанесения кистью. При определенных обстоятельствах целесообразной может оказаться предварительная обработка улучшающим адгезию средством (праймером, например хлорированным каучуком, фенольной смолой или тому подобному). После нанесения клеевой композиции на поверхности субстрата осуществляют сушку перед их соединением с каучуком. После соединения слоистые структуры нагревают обычным образом с тем, чтобы осуществить вулканизацию. Нижеследующий пример поясняет применение водной клеевой композиции для соединения каучука со стальным субстратом. При этом используют следующие каучуки. Каучук 1 (нитриловый каучук). Состав, г: НР СМР 5 ЦВ 601) 100 Стеариновая кислота 2 Вульканокс ХС2) 1 Окись цинка 10 Сульфитцеллю- лозная смола 2 ЦК 33) 25 Вулькацит Л4) 0,33 Вулькацит ДМ5) 0,58 Сера 2,75 Вулканизация: 153оС, 10 мин 1). Нитриловый каучук инофирмы Хюльс АГ, ДЕ 2) Полимерный 1,1,4-триметил-1,2-дигидрохинолин 3) Сажа АСТМ С 300 4) N-Диметилтиокарбамат цинка 5) Дисульфид дибензотиазила Каучук N 11 (стирольно-бутадиеновый каучук) Состав, ч.: Буна Хюльс 15001) 100 Стеариновая кислота 1 Окись цинка 5 Коракс 32) 50 Парафлукс 3) 8 Вулькацит СЦ4) 0,95 Сера 1,6 Вулканизация: 153оС, 30 мин 1) Стирольно-бутадиеновый каучук инофирмы Хюльс АГ, ДЕ 2) Сажа АСТМ С 300 3) Насыщенные, полимеризованные нефтяные углеводороды 4) Бензотиазил-2-циклогексилсульфинамид Каучук 111 (нитрило-бутадиеновый каучук) Состав, ч. : Пербунан Н 38071) 100 Хикар Н 13122) 10 Альноволь Пх 8093) 15 Вульканокс МБ4) 1 Вульканокс АП5) 1 Окись цинка 5 Аровель ФЕФ6) 20 Регаль р7) 35 Стеариновая кислота 1 Виннофиль С8) 20 Вулькацит ЦД9) 1 Вулькацит Тиурам 10) 3 Сера 0,2 Вулканизация: 153оС, 15 мин 1) Сополимер бутадиена и акрилнитрила фирмы Байер АГ, ДЕ 2) Сополимер бутадиена и акрилнитрила фирмы Тифенбахер, ДЕ 3) Фенол-формальдегидная смола резольного типа фирмы Райххольд-Альберт, ДЕ 4) 2-Меркаптобензимидазол 5) Продукт конденсации альдоля и нафтиламина 6) Сажа АСТМ Н 550 7) Сажа АСТМ Н 774 8) Карбонат кальция с покрытием из стеарата кальция 9) Бензотиазил-2-циклогексилсульфинамид 10) Дисульфид тетраметилтиурамида Каучук IV (бутиловый каучук) Состав, ч.: Эссо-Бутил 3251) 100 Стеариновая кислота 1 Окись цинка 5 Коракс 32) 50 Вулькацит ДМ3) 1 Этил-Теллуракс 4) 1,5 Сера 1 Вулканизация: 160оС, 30 мин 1) Бутиловый каучук инофирмы Эссо АГ, ДЕ 2) Сажа АСТМ Н 330 3) Дисульфид дибензотиазила 4) Диэтилдитиокарбамат теллура Каучук V (хлоропреновый каучук Состав, ч.: Байпрен 1101) 50 Байпрен 2102) 50 Стеариновая кислота 0,2 Окись магния 4 Вульканокс МБ3) 0,5 Вульканокс 4020 НА4) 1 Антиозонант АФД5) 0,5 Ваксовый антиозонант Ш6) 1 Термакс МТ7) 140 Инграпласт С8) 10 Реносорб Ц9) 5 Окись цинка 5 Вулькацит Тиурам МС10) 1 Вулькацит ДОТГ 1 Сера 0,5 Вулканизация: 160оС, 20 мин 1) Хлоропреновый каучук инофирмы Байер АГ, ДЕ 2) Хлоропреновый каучук инофирмы Байер АГ, ДЕ 3) 2-Меркаптобензимидазол 4) N-изопропил-N-фенил-п-фенилендиамин 5) Простой ненасыщенный эфир 6) Смесь разных углеводородов 7) Сажа АСТМ Н 990 8) Нафтеновое минеральное масло 9) Окись кальция 10) Моносульфид тетраметилтиурама 11) Ди-орто-толилгуанидин Каучук VI (каучук на основе этилена, пропилена и диена) Состав, ч.: Кельтан 5121) 100 Стеариновая кислота 0,5 Вульканокс ХС2) 1,5 Окись цинка 5 Коракс 33) 2 Галф сикьюрити 3204) 50 БДМА5) 1,5 Перкадокс 14/406) 8,5 Вулканизация: 160оС, 25 мин 1) Тройной полимер этилена, пропилена и диена 2) Полимерный 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин 3) Сажа АСТМ Н 330 4) Парафиновое минеральное масло 5) Бутилгликол - диметакрилат 6) 1,3-бис-(трет.бутилпероксиизопропил)-бензол Каучук VII (нитриловый каучук) Состав, ч. : НР СМР 5 ЦВ 601) 100 Стеариновая кислота 2 Вульканокс ХС2) 1 Вульканокс 4010 НА3) 1 Окись цинка 5 Коракс 34) 10 Нефтолен ЦД5) 30 Вулькацит ЦЦ6) 0,8 Сера 1,5 Вулканизация: 160оС, 12 мин 1) и 2) см. разъяснения к каучуку N 1 3) N-изопропил-N'-фенил-п-фенилендиамин 4) Сажа АСТМ Н 330 5) Смесь ненасыщенных высокомолекулярных углеводородов 6) бензотиазил-2-циклогексилсульфинамид Каучук VIII (нитриловый каучук). Состав, ч. : НС СМР 5 ЦВ 601) 100 Стеариновая кислота 2 Вульканокс 40103) 1 Вульканокс ХС2) 1 Ваксовый антиозонант Ш4) 1 Окись цинка 5 Коракс А5) 20 Инграпласт СРЛ6) 3 Вулькацит тиурам МС7) 0,25 Вулькацит МОКС8) 1,5 Сера 1 Вулканизация: 160оС, 10 минут 1) и 3) см. разъяснения к каучуку VII 4) Смесь разных углеводородов 5) Сажа АСТМ Н 330 6) Нафтеновое минеральное масло 7) Моносульфид тетраметилтиурама 8) Бензотриазол-2-сульфинморфолид Каучук IX (нитриловый каучук) Состав, ч. : НР СМР 5 ЦВ 601) 100 Стеариновая кислота 1 Вульканокс ХС2) 2 Вульканокс 40103) 2 Ваксовый антиозонант Ш4) 2 Окись цинка 10 Нафтолен ЦД6) 5 Вулькацит ДМ7) 1 Вулькацит Тиурам8) 3 Сера 8) 0,3 Вулканизация: 160оС, 10 мин 1) и 5) см. разъяснения к каучуку VIII 6) Смесь ненасыщеных высокомолекулярных углеводородов 7) Дисульфид дибензотиазила 8) Дисульфид тетраметилтиурама Каучук Х (каучук на основе этилена, пропилена и диена) Состав, ч.: Кельтан 5121) 100 Стеариновая кислота 0,5 Вульканокс ХС2) 1,5 Окись цинка 5 Коракс 33) 90 Галф Сикьюрити 3204) 50 Вулькацит Меркапто5) 0,6 Вулькацит Тиурам6) 0,5 Робаль ЦБУД7) 2 Сера 1,5 Вулканизация: 160оС, 10 мин 1) и 4) см. разъяснения к каучуку VI 5) 2-меркаптобензотиазол 6) Дисульфид тетраметилтиурама 7) Дибутилдитиокарбамат цинка Каучук N XI (каучук на основе этилена, пропилена и диена) Состав, ч.: Кельтан 5121) 100 Стеариновая кислота 0,5 Вульканокс ХС2) 1,5 Окись цинка 5 Коракс 33) 90 Галф сикьюрити 3204) 50 Вулькацит П Экстра Н5) 3 Вулькацит ЦМ6) 1,2 Тетроне А7) 2 Сера 0,4 Вулканизация: 160оС, 10 мин 1)-4) см. разъяснения к каучуку VI 5) N-этилфенилдитиокарбама т цинка 6) цинковая соль 2-меркаптобензотиазола 7) Тетрасульфид дипентаметилентиурана П р и м е р. После обезжиривания на стальной лист наносят улучшающую адгезию средства на основе фенольной смолы, после чего лист погружают в ванну, содержащую указанные в табл. 1 водные клеевые композиции. В качестве сравнения используют клеевую композицию согласно прототипу, которая вместо поливинилового спирта содержит блокированный изоцианат 930 (продукт фирмы Хенкель КГ аА, ДЕ). После сушки нанесенного в каждом случае покрытия осуществляют соединение стального листа с соответствующим каучуком с применением пресса. Условия процесса соединения приведены под данными к составу каждого приведенного каучука. После вулканизации все слоистые изделия хранят примерно в течение 24 ч, после чего их подвергают описанным испытаниям. Стандартное испытание на адгезионную прочность и коррозионную стойкость. Данный метод служит для определения прочности на срез и одновременной оценки получаемой картины разрыва. Для определения коррозионностойкости слоистые изделия хранят в воде при 95-98oС в течение 2 ч при одновременной нагрузке 2 кг/2,54 см, которой подвергают место соединения. Результаты опыта, которые приведены в табл. 2, свидетельствуют о том, что все слоистые изделия являются коррозионностойкими (100 R означает стопроцентный разрыв в каучуке), и кроме того проявляют хорошую адгезию и прочность соединения слоев. Испытания на растяжение. Этот опыт проводят согласно американскому стандарту АСТД-Д 428, методу А, и служит для определения предела прочности при растяжении и сдвиге слоистого изделия из резины и металла. Результаты опыта, которые приведены в табл. 3, свидетельствуют о том, что все слоистые изделия показывают картину разрыва 100 R. Различные значения по адгезии обусловлены составом каучука. Устойчивость к предварительному подогреву. С целью определения устойчивости к предварительному подогреву стальных листов, снабженных пленкой из клеевой композиции, стальные листы подвергают термообработке при 153оС в течение указанного в табл. 4 времени и вулканизационной форме, после чего осуществляют соединение с каучуком 1. Приведенные в табл. 4 данные по картинам разрыва показывают, что предлагаемая водная клеевая композиция 3 имеет лучшую устойчивость к предварительному подогреву по сравнению с известной клеевой композицией. Видно, что при восьмиминутной термообработке известная клеевая композиция больше не обеспечивает надежную адгезию, тогда как предлагаемая клеевая композиция 3 гарантирует надежную адгезию даже после 14-минутного подогрева. Стойкость к гидролизу. Согласно требованиям автомобильной промышленности, предъявляемым к слоистым изделиям на основе тройного полимера этилена, пропилена и диена, используемым в области радиатора, срок стойкости к воздействию смеси глизантина и воды (1:1) (глизантин-антифриз на гликолевой основе) должен составлять 42 ч при 135оС. Срок стойкости к воздействию используемой в амортизаторах жидкости слоистых изделий на основе нитрилового каучука, используемых в опоре двигателя, должен составлять 7 дней при 130oС. В качестве такой жидкости используют гликосейф 610, торговый продукт инофирмы БАСФ АГДЕ. В данных опытах применяют каучуки I, VI, VII, VIII, IX Х и XI с применением предлагаемой клеевой композицией 3 и известной клеевой композиции. Результаты опытов, которые приведены в табл. 5, показывают превосходство предлагаемой клеевой композиции 3 перед известной клеевой композицией. Стойкость к воздействию кипящей воды. Этот тест, который уже был упомянут в связи с определением стойкости к гидролизу, также позволяет определить надежность адгезионной прочности. Результаты опыта, которые приведены в табл. 6, свидетельствуют о том, что все нитриловые каучуки хорошо связываются при помощи клеевой композиции 3, так что ее стойкость к воздействию кипящей воды является надежной. В противоположность этому известная клеевая композиция не является стойкой к воздействию кипящей воды. Описанные опыты показывают, что известная клеевая композиция обеспечивает лишь неудовлетворительную адгезию. Кроме того, ее стойкость является недостаточной. В противоположность этому предлагаемая клеевая композиция обеспечивает не только хорошую адгезию, но и проявляет требуемую стойкость. Важное значение имеет, в частности, ее стойкость к воздействию глизантина и гликосейфа 610. Приведенные в табл. 1 клеевые композиции N 1 и 2 проявляют в основном те же свойства, что и клеевая композиция 3. Лишь по вязкости и тиксотропии они уступают клеевой композиции 3.Формула изобретения
КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СОЕДИНЕНИЯ КАУЧУКА С СУБСТРАТОМ, содержащая 40% -ный латекс сополимера 2,3-дихлор-1,3-бутадиена, винилбензилхлорида и акриловой кислоты, п-динитрозобензол, сажу и оксид цинка, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит частично омыленный поливиниловый спирт или его смесь с 50%-ной дисперсией частично омыленного сополимера винилацетата, этилена и винилхлорида при следующем соотношении компонентов, мас.%: 40% -ный латекс сополимера 2,3-дихлор-1,3-бутадиена, винилбензилхлорида и акриловой кислоты (в пересчете на твердое вещество) 12 - 14 п-Динитрозобензол 7 - 12 Частично омыленный поливиниловый спирт или его смесь с 50%-ной диспе рсией сополимера винилацетата, этилена и винилхлорида 1,9 - 3,6 Сажа 1,8 Оксид цинка 0,9 Вода ОстальноеРИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3