Диалкил-о-ацилфенил- или о, о-диалкил-0- ацилгалоидфенилфосфатов

Диалкил-о-ацилфенил- или о, о-диалкил-0- ацилгалоидфенилфосфатов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Сова Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл. 12о, 26/01

Заявлено 26.IX.1966 (№ 1104389/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

МПК С 07f

УД К 547.26 118.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 14.IX.1967. Бюллетень ¹ 19

Дата опубликования описания ЗО.XI.1967

Авторы изобретения

Н. Н. Мельников, М. И. Гунар, К. Д. Швецова-Шиловская и Е. Б. Михалютина

Всесоюзный научно-исследовательский институт химических средств защиты растений

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О, О-ДИАЛКИЛ-О-АЦИЛФЕНИЛИЛИ О, О-ДИАЛКИЛ-О-АЦИЛГАЛОИДФЕНИЛФОСФАТОВ

Предлагается способ получения О,О-диалкил-О-ацилфснил-или О,О-диалкил-О-ацилгалоидфенилфосфатов общей формулы где R — алкил;

R — ацил;

Х вЂ” галоид, Н.

Эти соединения получают взаимодействием

О,О-диалкилхлорфосфатов с ацил-или галоидацилфенолами в присутствии акцептора хлористого водорода в инертном растворителе при 75 — 80 С. Они могут быть использованы в качестве пестицидов.

Пример 1. К раствору 2,7 г (0,02 моль) и-ацетилфенола в 20 мл ацетонитрила при перемешивании добавляют 2,97 г сухого порошкообразного карбоната калия. Полученную суспензию греют 30 мак при 60 С, после чего в нее вводят по каплям при 70 С 3,2 г (0,02 моль) О,О-диметилфосфата и выдерживают 2 час при 75 — 80 С. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают хлористый калий, Фильтрат разбавляют 20 лтл воды, выделившееся масло экстрагируют хлороформом, экстракт промывают 5%-ным раствором едкого патра и водой, после чего сушат хлористым кальцием. Далее отгоняют растворитель в вакууме и остаток перегоняют. Выход О,О-диметил-О5 (4-ацетилфспил) -тиофосфата 2,5 г (61.2%), т. кип. 124 — 130 C/0,08 мм, d о 1,2539, n ð0 1,5070.

Найдено, o/p. С 48,70; 48,98; Н 5,33; 5,53;

P 12,23; 12,52.

Вычислено, %: С 4918; Н 537: P 1268.

П р и мер 2. Аналогично примеру 1 из 4 г (0,023 моль) 2-ацетил-5-хлорфенола и 4 г (0,023 моль) О,О-диэтилхлортиофосфата по15 лучают 4,5 г (62,5%) О,О-диэтил-О-(2-ацетил5-хлорфенил)-фосфата с т. кип. 126—

129 С/0,09 млт, d42O 1,2534 и п» 1,5030.

Найдено, %: Сl 11,20; P 9,87; 10,00.

Вычислено, %. Сl 11,56; P 10,11.

Предмет изобретения

Способ получения О,О-диалкил-О-ацилфенил-или О,О-диалкил-О-ацилгалоидфенилфосфатов общей формулы

202138

Составитель И. С. Ялова

Текред Л. Я, Бриккер Корректоры: T. Д, Чунаева и О. Б. Тюрина

Редактор Л. А. Ильина

Заказ 3610/10 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

rpe R — алкил, Кт — ацил, Х вЂ” галоид, Н, отличающийся тем, что 0,0-диалкилхлорфосфаты подвергают взаимодействию с ацил-или галоидацилфенолами в присутствии акцептора хлористого водорода в инертном растворителе при 75 — 80 С.