Патент ссср 202143
Патент 202143
Авторы
Классы МПК
Патент ссср 202143
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАН ИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советскиз
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 17.11.1966 (№ 1055877/23-4) Кл. 12р, 1/10 с присоединением заявки №
Приоритет
МПК С 070
УДК 547.831.3 74.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Опубликовано 14.1Х.1967. Бюллетень № 19
Дата опубликования описания 17.XI.1967
Авторы изобретения
А. К. Шейнкман, Р. Д. Боднарчук и А, Н. Кост
Заявитель Донецкий филиал Всесоюзного научно-исследовательского института химических реактивов и особо чистых химических веществ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ХИНОЛИНПИРРОЛОВ
Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение как исходные вещества для синтеза красителей, антиоксидантов и фармацевтических препаратов.
Предлагаемый способ получения производных хинолинпирролов заключается в том, что хинолины обрабатывают пирролами карбоновых кислот, например хлористого бензоила.
Пример 1. 1-Бензоил-2-(пиррил-2 )-1,2-дигидрохинолин.
Раствор 2,3 г безводного хинолина, 1,26 г хлористого бензоила и 0,6 г свежеперегнанного пиррола в 5 лтл безводного бензола выдерживают 1 — 2 час при комнатной температуре и непрерывном встряхивании. Затем реакционную смесь подщелачивают водным аммиаком, отгоняют с паром непрореагировавший пиррол, хинолин и образовавшуюся бензойную кислоту, а остаток в перегонной колбе перекристаллизовывают из петролейного эфира.
Выход 1-бензоил-2- (пиррил-2) -1,2-дигидро5 хннолина 1,4 г (52%), это белые кристаллы с т. пл, 138 — 140 С.
Пример 2. 1-Бензоил-2-(1-метилпиррил2) -1,2-дигидрохинолин получают аналогично описанному выше. Выход соединения при вза10 имодействии 1,13 г метилпиррола, 1,96 г хлористого бензоила и 3,6 г хинолина — 2,2 г (50%) т. пл. 120 — 122 С.
Предмет изобретения
15 Способ получения производных хинолинпирролов, отличающийся тем, что хинолин обрабатывают пирролом или алкилпирролом в присутствии хлорангидридов карбоновых кислот, например хлористого бензоила.