Способ выведения из организма плутония-239, поступившего через легкие

Способ выведения из организма плутония-239, поступившего через легкие

Реферат

 

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для ускорения выведения плутония 239 и других трансплутониевых элементов из организма. Целью изобретения является предупреждение резорбции радионуклида в органы вторичного депонирования при уменьшении осложнений терапии. Цель достигается за счет того, что курсовое введение препарата осуществляется ингаляционным путем ежедневно не менее 5 раз в неделю. Способ является более эффективным по сравнению с внутрибрюшным введением, приводит к уменьшению содержания плутония в скелете, исключает травмирование тканей и возможность занесения в кровь. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для ускорения выведения плутония-239 и других трансплутониевых элементов при поступлении в организм.

Известен способ выведения плутония-239 из организма, сочетающий ранее (в первые 3 ч) ингаляционное введение комплексонов (пентацина) с последующим длительным в течение 8 недель внутрибрюшинным, имитирующим внутривенное, введением.

Недостаток этого способа состоит в том, что кратковременное ингаляционное введение пентацина недостаточно для предотвращения накопления его во внутриклеточных фракциях, а последующее внутрибрюшинное введение усложняется необходимостью госпитализации, многократного травмирования тканей и возможностью инфицирования пациента.

Целью предлагаемого изобретения является предупреждение резорбции радионуклида в органы вторичного депонирования при уменьшении осложнений терапии.

Цель достигается тем, что в течение 8 недель введение пентацина осуществляют также ингаляционным путем ежедневно не менее 5 раз в неделю.

Изобретение иллюстрируется примером исследования эффективности предлагаемого способа на крысах. В опыте было использовано 450 крыс с массой тела 180-200 г. Через 30 мин после ингаляционного введения плутония-239-нитрата крысы вдыхали ингаляционно 5% раствор пентацина в течение 30 мин с повторной ингаляцией через 3 ч. Спустя 24 ч после введения плутония пентацин вводили ингаляционно ежедневно 5 раз в неделю, 8 недель подряд. Повторная и все последующие ингаляции пентацина проводились также в течение 30 мин. Суточная доза пентацина составляла 0,1-0,2 г и равна разовой дозе, рекомендованной для человека в случае поступления в организм плутония и его соединений.

Данные с ингаляционным введением пентацина представлены в сравнении с таковыми при внутрибрюшинном введении в таблице.

Предлагаемая схема ингаляционного введения пентацина, включающая длительное ежедневное 5 раз в неделю, 8 недель подряд, после раннего ингаляционного введения пентацина через 30 мин после поступления плутония через легкие и далее 3 ч по 30 мин, обеспечивает по сравнению с внутрибрюшинным введением снижение содержания плутония в скелете в 1,9 раз.

Ингаляционный способ введения исключает травмирование тканей и возможность занесения инфекции в кровь, обеспечивает лечение без необходимости госпитализации.

Формула изобретения

СПОСОБ ВЫВЕДЕНИЯ ИЗ ОРГАНИЗМА ПЛУТОНИЯ-239, ПОСТУПИВШЕГО ЧЕРЕЗ ЛЕГКИЕ, включающий ингаляционное введение пентацина в первые 3 ч после поступления с последующим курсовым введением препарата в течение 8 недель, отличающийся тем, что, с целью предупреждения резорбции радионуклида в органы вторичного депонирования при уменьшении осложнений терапии, курсовое введение препарата осущестляют ингаляционным путем ежедневно не менее 5 раз в неделю.

РИСУНКИ

Рисунок 1