Способ извлечения золота из солянокислых растворов

Способ извлечения золота из солянокислых растворов

Реферат

 

Использование: касается экстракционного извлечения золота из соляно-кислых растворов. Сущность: золото из соляно-кислых растворов извлекают экстракцией халькогенорганическими реагентами, в качестве которых используют цис-1,2-ди(алкилселено)этены. 1 табл.

Изобретение относится к металлургии благородных элементов, в частности золота, а именно к экстракционному извлечению золота из соляно-кислых растворов, и может быть использовано для избирательного извлечения золота из сложных по составу растворов, отделения золота от других, сопутствующих ему благородных элементов, для концентрирования золота в малом объеме экстракта, определения его содержания в растворах.

Известен способ экстракционного извлечения золота 0,1 М раствором 1,2-ди(этилтио)этена в толуоле.

Недостатками прототипа являются недостаточно высокое извлечение золота (коэффициент распределения 85), высокий расход реагента и органического растворителя.

Цель изобретения - повышение степени извлечения золота в экстракт, снижение расхода реагента и органического растворителя.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве реагента используют цис-1,2-ди(алкилселено)этены. Замещение в молекуле реагента атомов серы на селен приводит к образованию более прочных донорно-акцепторных связей с атомом золота и тем самым к более полному связыванию золота в растворе. Так, селенозамещенный аналог 1,2-ди(этилтио)этена-цис-1,2-ди(этилселено)этен почти в 2 раза эффективнее своего серного аналога при использовании его в 10 раз меньшей концентрации (таблица, опыты 1 и 2). Замещение этильных групп в молекуле реагента на изопропильные или трет-бутильные повышает эффективность извлечения золота. Наиболее эффективным при этом является цис-1,2-ди(изопропилселено)этен (таблица, опыты 2-6). Даже при увеличении объема водной фазы в 5 раз (т.е. при увеличении количества золота в 5 раз) коэффициент распределения выше, чем в прототипе.

Преимущества предлагаемого способа демонстрируются следующими примерами.

П р и м е р 1. К 10 мл соляно-кислого раствора золота (рН 2), содержащего 15,4 мг/л золота, приливали 10 мл 0,01 М раствора 1,2-ди(этилселено)этена в толуоле и перемешивали 15 мин. После разделения фаз содержание золота определяли атомно-абсорбционным методом.

П р и м е р 2. К 10 мл раствора, как указано в примере 1, приливали 2 мл 0,01 М раствора 1,2-ди(этилселено)этена в толуоле и экстрагировали 15 мин. После разделения фаз содержание золота определяли атомно-абсорбционным методом.

Опыты с использованием цис-1,2-ди(изопропилселено)этена и цис-1,2-ди(трет-бутилселено)этена приводили в условиях, аналогичных примерам 1 и 2.

Результаты опытов приведены в таблице.

Таким образом, использование в качестве реагента при экстракции золота цис-1,2-ди(алкилселено)этенов позволяет достичь более полного извлечения золота в экстракт в равных условиях с прототипом и при пятикратном сокращении объема органического растворителя. Важным достоинством способа является при этом десятикратное уменьшение концентрации реагента.

Формула изобретения

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗ СОЛЯНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ, включающий экстракцию халькогенорганическими реагентами в толуоле, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения золота, уменьшения расхода реагентов, экстракцию ведут с использованием в качестве халькогенорганических реагентов цис-1,2-ди(алкилселено)этенов.

РИСУНКИ

Рисунок 1