Производные 2-пиперидино-1-алканола

Производные 2-пиперидино-1-алканола

Реферат

 

Использование: в качестве лекарственных средств при лечении приступов или дегенеративных заболеваний центральной нервной системы. Сущность изобретения: продукт - 2-(8-азабицикло[3,2,1]окт-8-ил)алкалоны формулы 1, где R - H или C₁-C₃ Q - группа -S- или -CH-CH-; X - Н, галоген, OR₁ COOR₁ NH₂ CONH₂ или R₁CONH где R₁ - Н или C₁-C₃ D-группа формулы 2, где при Y-Н, Y¹ -бензил, незамещенный или 4-галоген или 4-метоксизамещенный фенилтио или 2-тиенилтио, при Y-ОН, Y¹ - фенил или бензил, или Y₄ Y¹ вместе образуют группу CH-C₆H₅ или группа формулы 3, или группа формулы 4, где при Y² - водород, Y³ - бензил или (O)_nSC₆H₅, где n = 0 или 2, при Y² -ОН, Y³ - группа формулы 5, где m = 0,1,2,3 или 4 и R₂-H - Н метил или галоген, или D - группа формулы 6, где l = 0 или 1, или D - группа формулы 7. Реагент 1: 3-фенилметилен-8-азабицикло [3,2,1] октан. Реагент 2: 4-(триизопропилсилокси)- -бромпропиофенон. Реагент 3: триэтиламин. Условия реакции: нагревание с обратным холодильником. Реагент 4: литийалюминийгидрид. Условия реакции: в тетрагидрофуране при комнатной температуре. 16 з.п. ф-лы. Структура формулы 1,2,3,4,5,6 и 7:

Настоящее изобретение направлено на нейрозащитные (противоишемические и блокирующие стимуляторные аминокислотные рецепторы) 2-пиперидино-1-алканольные производные, определенные формулами (I), (II) и (III), представленными ниже; фармацевтически приемлемые соли их; способ использования этих соединений при лечении приступов или дегенеративных заболеваний центральной нервной системы (ЦНС), таких как болезнь Альцгеймера, болезнь Хантингтона и болезнь Паркинсона; и на некоторые промежуточные производные для них.

Ифенпродил является рацемическим, так называемым dl-эритросоединением, имеющим относительную стереохимическую формулу ---(A) который подается в качестве гипотензивного агента, разделяя полезность с рядом близких аналогов; Carron et al, патент США 3509164; Carron и др., Drug Res., т.21, с. 1992-1999 (1971). Совсем недавно было показано, что ифенпродил обладает противоишемической активностью блокирования, стимулирующей аминокислотные рецепторы; Gotti и др. , J. Pharm. EXр Therap; том 247, с. 1211-21 (1988); то же, с. 1222-32 (1988). Целью в значительной степени достигнутой настоящим изобретением, был поиск соединений, обладающих таким нейрозащитным эффектом в удовлетворительной мере, и в то же время имеющих пониженный или никакого значительного гипотензивного эффекта.

Также известно, что некоторые структурно-родственные 1-фенил-3-(4-арил-4-ацилоксипиперидино)-1-пропанолы являются полезными в качестве анальгетиков (патент США 3294804), и что 1-4-(амино- и гидроксиалкил)фенил-2-(4-гидрокси-4-толилпиперазино)-1-алканолы и алканоны обладают анальгетической противоги- пертензивной, психотропной или противовоспалительной активностью.

Настоящее изобретение направлено на соединения формулы: где R - H, C₁-C₆-алкил, С₂-С₆-алкенил или С₂-С₆-алкинил; Х - водород. С₁-С₃-алкил, галоид, OR¹, OCOR¹, CO₂R¹, SR¹, NHR¹, NHCOR¹, CONH₂ или CN; R¹ - водород или C₁-C₃-алкил; Q - сера или СН=СН; Y и Y¹ взяты вместе и представляют =CH(CH₂) или или Y и Y¹ взяты отдельно, и Y - водород или ОН, и Y¹ - соединение ф-лы -(CH₂) или Y представляет водород, и Y¹ представляет собой n - 0, 1, 2 или 3; m - 0, 1, 2, 3 или 4; Q¹ представляет независимо значения Q, определенные выше; Х¹ представляет независимо значения Х, определенные выше; представляет 0, S, SO или SO₂; соединения формулы: где D представляет собой радикал формул _{, или} Y² и Y³ взяты вместе, и представляют =CH(CH₂) Y² и Y³ взяты отдельно, и Y² представляет собой ОН, а Y³представляет радикал формулы -(CH₂) Y⁹ представляет собой -(CH₂) и R, R¹, X, X¹, Q, Q¹, n и m имеют значения, определенные выше, и соединения формулы где Y⁴ представляет собой Н; и R, R¹, Q, Q¹, X, X¹ и Z имеют значения, определенные выше; и фармацевтически приемлемые аддитивные соли кислот и этих соединений.

Выражение "фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли" или "аддитивные соли кислот" включает, но не ограничивается ими, такие соли как хлоргидрат, бромгидрат, йодгидрат, нитрат, кислый сульфат, первичный кислый фосфат, мезилат, малеат и сукцинат. Также соли обычно получаются при реакции формы свободного основания соединения (I), (II) или (III) с соответствующей кислотой, обычно с одним молярным эквивалентом, и в растворителе. Те соли, которые непосредственно не выпадают в осадок, обычно выделяются с помощью концентрирования растворителя и/или добавления нерастворителя.

Предпочтительные соединения настоящего изобретения обычно имеют заместитель R в виде метила и обладают 1S*, 2S* или трео относительной стереохимией в 1- и 2-положениях пропанольной цепи, т.е.

Кроме того, независимо от значения R, предпочтительными соединениями настоящего изобретения являются соединения формул (I) или (II), имеющие Y и Y¹ или Y² и Y³, взятые отдельно, дополнительно имеющие Y или Y² в виде ОН, или Y¹ в виде Z/C₄H₃Q₁/X¹; или соединения формулы (III). Предпочтительным значением Z во всех случаях является S.

Настоящее изобретение также направлено на фармацевтические композиции и способы лечения млекопитающих, особенно людей, страдающих расстройствами центральной нервной системы, которые предусматривают назначение указанным млекопитающим нейрозащитного эффективного количества соединения формулы (I), (II) или (III). Указанные композиции и способы являются особенно ценными при лечении ударов, болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона, болезни Хантингтона и расстройств, связанных с центральной нервной системой.

Настоящее изобретение дополнительно направлено на промежуточные соединения формулы где А и В взяты вместе, и представляют собой кислород, образуя вместе с углеродом, к которому они прикреплены, карбонильную группу, или А и В взяты отдельно, и А является водородом, а R - гидрокси; Х² - водород, (С₁-С₃)алкил, галоид, OR¹, OR², COOR¹, OCOR¹, SR¹, SR², NHR¹, NR¹R³, NHСOR¹, CONH² или CN; R¹ - водород или (С₁-С₃)алкил; R² - обычная защитная группа гидроксила или меркаптана; R³ представляет собой общепринятую аминозащищающую группу; Y⁵ и Y⁶ взяты вместе, и представляют собой группу =CH(CH₂) или Y⁵ и Y⁶ взяты отдельно, и Y⁵ представляет собой водород или ОН, и Y⁶ представляет -(CH₂) Y⁵ представляет водород, и Y⁶ представляет группу X³ представляет собой независимо значения радикала Х², определенные выше; при условии, что когда А и В взяты отдельно (по крайней мере один из Х² и Х³ представляет собой OR², SR² или NR¹R³; Z представляет собой 0, S, SO или SO₂; или R, Q, Q¹ n и m имеют значения, определенные выше; промежуточные соединения формулы B где Е представляет собой группу _{, или} ; Y⁷ и Y⁸ взяты вместе и представляют собой =CH(CH₂) или или Y⁷ и Y⁸ взяты отдельно, и Y⁷ представляет собой ОН, а Y⁸ - группу формулы -(CH₂) Y¹⁰ представляет собой группу формулы -(CH₂) и А, В, R, R¹, R², R³, Q, Q¹, X², X³, n и m имеют значения, определенные выше, с тем же условием, касающимся А и В; и промежуточное соединение формулы где все группы имеют значения, определенные выше, при том же самом условии, касающемся А и В.

Те соединения формулы (I) или (IV), указанные как эндо, имеют гидроксигруппу или оксирановый кислород на одной и той же стороне пиперидинового кольца, что и этиленовый мостик.

Очевидно можно заметить, что те соединения формулы (I) - (VI), которые являются 1-алканолами, обладают асимметричным С-1 атомом углерода, в то время как те соединения, в которых R является отличным от водорода, обладают еще одним асимметричным центром при С-2 углерода алканола. Аналогичным образом, в тех соединениях формул (VI) - (VI), которые являются 1-алканонами, в которых R является иным, чем водород, имеется С-2 асимметричный углерод. Специалистам в области органической химии должно быть очевидно, что такие соединения могут разделяться на оптические изомеры, показывающие равное, но противоположное вращение в плоскости поляризованного света. Например, все из этих соединений потенциально расщепляются с помощью фракционной кристаллизации их диастереомерных аддитивных солей с оптически активной кислотой, как проиллюстрировано примерами ниже; при этом спирты также потенциально расщепляются с помощью хроматографии или фракционной кристаллизации сложных эфиров, получаемых по реакции с активированными формами оптически активных кислот или с оптически активными изоцианатами. Альтернативно, оптически активные формы некоторых из настоящих соединений получаются с помощью взаимодействия соответствующего амина с оптически активным эпоксидом, как показано также в примерах, представленных ниже. Таким образом, настоящее изобретение не должно рассматриваться, как ограниченное рацемическими формами настоящих соединений.

Соединения настоящего изобретения, имеющие формулу (I), (II) и (III), определенные ниже, легко и обычно получаются с помощью нуклеофильного замещения с последующим восстановлением получающегося в результате кетона в спирт, как подробно изложено ниже.

Предшествующие кетоны обычно сначала получаются с -ОН, SH и -NHR¹-группами в защищенной форме, т.е. в виде -OR², - SR² или NR¹R³-групп в соединениях формул (IV), (V) и (VI), где А и В взяты вместе в виде кислорода, образуя карбонильную группу. Такие защищенные кетоны обычно образуются с помощью нуклеофильного замещения соответствующим образом замещенного 2-галоид, 2-алкансульфонолокси- или 2-арилсульфонилокси-1-алканона, замещенным соответствующим образом пиперидиновым производным, например, ⁺ H где Х⁴ представляет собой типично хлор, бром, мезилокси или тозилокси. Данная реакция осуществляется в условиях, типичных для нуклеофильных замещений вообще. Когда два реагента являются примерно эквивалентными по доступности, могут использоваться количества в значительной степени близкие к молярным эквивалентам; хотя, когда один из них является более легкодоступным, обычно предпочитается использовать количество одного в избытке для того, чтобы способствовать данной биомолекулярной реакции для завершения ее в более короткий период времени. Реакция обычно осуществляется в присутствии по крайней мере 1 молярного эквивалента основания, самого производного пиперидина, если он является легкодоступным, но более обычно, третичного амина, который по крайней мере сравним по силе основания с нуклеофильным пиперидином; и в реакционно инертном растворителе, таком как этанол. При необходимости реакция катализируется добавлением до одного молярного эквивалента или более йодидной соли (например, NaI, KI). Температура не является критической, но обычно она является несколько повышенной для того, чтобы способствовать завершению реакции в более короткий период времени, но не такой высокой, чтобы приводить к чрезмерному разложению. Обычно удовлетворительной является температура 50-120^оС, в удобном случае температура дефлегмации реакционной смеси.

В том смысле, как оно используется в предыдущем абзаце и далее в тексте, выражение "реакционно инертный растворитель" относится к любому растворителю, который не взаимодействует с исходными материалами, реагентами, промежуточными веществами или продуктами таким способом, который отрицательно воздействует на выход желаемого продукта.

Если необходимо, кетоновые промежуточные продукты, имеющие ОН-, SH- или NHR¹-группы в защищенной форме (OR², SR² или NHR¹R³), могут деблокироваться на данной стадии с помощью общепринятых методов. Например, когда R² представляет собой триизопропилсилил или трет-бутилдиметилсилил, защитная группа удобным образом удаляется с помощью реакции с фтористым тетрабутиламмонием (обычно с 2 молярными эквивалентами) в реакционно инертном растворителе таком, как тетрагидрофуран. Когда R² представляет бензил или R³ представляет бензилоксикарбонил, защитная группа обычно удаляется с помощью общепринятого гидрогенолиза над благородным металлически катализатором в реакционно инертном растворителе, например с использованием 10% Pd/C в качестве катализатора, предпочтительно при низких давлениях (например, 1-10 атм) и температурах (например, 20-75^оС) и обычно в реакционно инертном растворителе, таком как метанол.

Обычно, исключая кетоновые промежуточные соединения, содержащие сложноэфирные группы или защитные группы, такие как бензилоксикарбонил (которые обычно удаляются перед восстановлением кетонов), и в иных отношениях с использованием или без предварительного удаления защитных групп, кетоновые промежуточные вещества удобным образом превращаются в соответствующие спирты с помощью обычного восстановления литийалюминийгидридом, обычно взятым в избытке (например, 1 моль на 1 моль), в реакционно инертном растворителе, таком как тетрагидрофуран, при пониженной температуре (например от -15 до 15^оС). Альтернативно, кетоновые промежуточные соединения, особенно соединения, содержащие сложноэфирные группы, восстанавливаются более мягким гидридным восстанавливающим агентом, таким как NaBH₄, снова - взятым в избытке, на сей раз в протонном растворителе, таком как метанол или этанол, обычно при несколько более высокой температуре, например 15-45^оС.

Любые защитные группы, которые все еще имеются после восстановления кетона, затем удаляются согласно способам, описанным выше. Некоторые другие преобразования, такие как гидрирование олефинов, эпоксидирование и восстановление смесью натрий/жидкий аммиак эпоксидов, например , также необязательно осуществляются позднее в последовательности синтеза, например после сочетания с образованием кетона, после удаления защитных групп (если незащищенные группы не мешают преобразованиям) и/или после восстановления кетона в спирт.

Указанные реакции эпоксидирования легко выполняются, например, с помощью реакции метиленового соединения с одним молярным эквивалентом м-хлорнадбензойной кислоты в реакционном инертном растворителе, таком как СН₂Сl₂. Восстановление эпоксида в спирт легко достигается с помощью использования обычной смеси натрий/жидкий аммиак, обычно оно осуществляется при температурах ниже точки кипения жидкого аммиака (например, при -78^оС, температуре бани из смеси ацетона и сухого льда) в присутствии реакционно инертного растворителя, такого как тетрагидрофуран.

Исходные вещества и реагенты, требуемые для синтеза соединений настоящего изобретения, являются легкодоступными, или получаемыми в промышленности, согласно методам, описанным в литературе, или по способам, показанным в примерах получения, приведенных ниже.

Настоящие соединения формул (I), (II) и (III) обладают селективно нейрозащитной активностью, основанной на их антиишемической активности и способности блокировать стимулирующие аминокислотные рецепторы, а при этом в то же самое время они обычно имеют пониженную, или вообще не имеют какой-либо значительной гипотензивной активности. Противоишемическая активность настоящих соединений определяется в соответствии с одним или более их методов, которые были подробно описаны в работах, приведенных выше, или с помощью аналогичных методов. Способность соединений настоящего изобретения блокировать стимулирующие аминокислотные рецепторы демонстрируется их способностью блокировать индуцированные N-метил-D-аспарагиновой кислотой (NMDA) повышения (элевации) cGMP в мозжечке неонатальных (новорожденных) крыс в соответствии со следующей процедурой. Мозжечки от 10 крыс Вистар в возрасте 8-14 дней быстро иссекали и помещали их в Кребс/бикарбонатный буфер с температурой 4^оС, рН 7,4, а затем нарезали на кусочки размером 0,5 х 0,5 мм с использованием тканерезки Mc Нvain (фирмы "Никл Лаборатори Инжиниринг Ко"., Comshall, Surrey, Англия). Получающиеся кусочки мозжечка переносили в 100 мл Кребс/бикарбонатного буфера при 37^оС, который непрерывно уравновешивали смесью 95: 5 0₂/СО₂. Кусочки мозжечка инкубировали таким образом в течение 90 мин с тремя сменами буфера. Буфер затем декантировали, ткань центрифугировали (1 мин, 3200 об. /мин), и ткань повторно суспендировали в 20 мл Кребс/бикарбонатного буфера. Затем 250 мкл аликвоты (приблизительно 2 мг) удаляли и помещали в 1,5 мл микрофуги-трубки. В эти трубки добавляли 10 мкл исследуемого соединения из исходного раствора, с последующим добавлением после 10-минутного инкубационного периода 10 мкл 2,5 мМ раствора NMDA для начала реакции. Конечная концентрация NMDA составляла 100 мкМ. Контроль не содержит NMDA, т. е. NMDAне добавляли. Трубки (пробирки) инкубировали в течение 1 мин при 37^оС на встряхиваемой водяной бане, а затем для прекращения реакции добавляли 750 мкл 50 мМ трис-Cl, 5 мМ ЕДТА раствора. Трубки помещали немедленно на кипящую водяную баню на 5 мин. Содержимое каждой пробирки затем подвергали обработке ультразвуком, в течение 15 с с использованием зондового гомогенатора, установленного на уровне энергии три. 10 мкл удаляли и белок определяли по методу Lowry, Anal. Biochem 100:201-220 (1979). Пробирки затем центрифугировали (5 мин, 10000х), 100 мкл поверхностного слоя удаляли и анализировали уровень циклического GMP (cGMP) с использованием анализа сGMP PIA New England nuclear (Бостон, Массачусетс), согласно методике поставщика. Данные сообщаются в виде п-мол, cGMP, генерируемого на 1 мг белка. С помощью известных методов также определяется нежелательная гипотензивная активность, например согласно методам Tarron и др., также приведенным выше.

Такая селективная нейрозащитная противоишемическая активность и активность блокирования стимуляторных аминокислотных рецепторов свидетельствуют о неоценимой полезности настоящих соединений при лечении дегенеративных ЦНС расстройств, таких как удар и болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и болезнь Хантингтона, не обладая при этом значительным потенциалом сопутствующего чрезмерного падения кровяного давления. При системном лечении этих заболеваний нейрозащитным количеством соединений формул (I), (II) или (III) доза в типичном случае составляет примерно 0,02 - 10 мг/кг/день (1-500 мг/день для человека, имеющего массу в типичном случае 50кг) в виде единственной или раздельных доз независимо от способа назначения. Конечно, в зависимости от точного вида соединения и конкретной природы индивидуальной болезни лечащими врачами могут предписываться дозы, находящиеся вне данного интервала. Обычно предпочитается оральный метод назначения препарата. Однако, если пациент не может проглатывать, или оральная абсорбция по каким-либо причинам нарушается, предпочтительным методом назначения будет парэнтеральный (внут- римышечный, внутривенный) и топический или местный способ назначения.

Соединения настоящего изобретения обычно назначаются в форме фармацевтических композиций, включающих по крайней мере одно из соединений формул (I), (II) или (III) вместе с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем. Такие композиции обычно формируются обычным образом с использованием твердых или жидких носителей или разбавителей, в зависимости от того, что соответствует способу необходимого назначения: для орального назначения - в форме таблеток, твердых или мягких желатиновых капсул, суспензий, грану, порошков и т.д., для парэнтерального назначения - в форме инъецируемых растворов или суспензий и т.д.; и для топического назначения - в форме растворов, лосьонов, мазей и т.д.

Настоящее изобретение иллюстрируется с помощью следующих примеров, но оно не ограничивается подробностями этих примеров.

Все неводные реакции проводили в атмосфере азота для удобства и, обычно, для увеличения выходов до максимума. Все системы растворители/разбавители подвергались сушке в соответствии со стандартными описанными в литературе процедурами, или приобретались на рынке в заранее высушенном виде. Все реакционные смеси перемешивали или магнитным, или механическим способом. ЯМР-спектры регистрируются при 300 МГц и приводятся в млн. долях. Растворителем ЯМР был CDCl₃, если не указан иной. ИК-спектры даются в см^-1, обычно указывающих только сильные сигналы.

П р и м е р 1. 2-(3-Фенилметилен-8-азабицикло/3-2-1/окт-8-ил)-1- [4-(триизопропилсилилокси)фенил]-1-пропанон Смесь 3-фенилметилен-8-азабицикло/3.2.1/октана (1,09 г, 4,87 ммоль), 4-(триизопропилсилокси)- -бромпропиофенона (1,88 г, 4,88 ммоль) и триэтиламина (1,5 мл, 10,76 ммоль) в этаноле (75 мл) нагревали с обратным холодильником в течение 22 ч. После охлаждения добавляли эфир (50 мл) и смесь фильтровали через диатомовую землю. Фильтрат концентрировали и хроматографировали на силикагеле (2 х 6 дюймов,/ 2,53 х 6 см), гексан, затем этилацетат (гексановый градиент), получая 0,56 г (23%) оранжевого продукта в виде масла; ЯМР 8,18 (д, 2Н), 7,25 (т, 2Н), 7,12 (д, 3Н), 6,86 (д, 2Н), 6,29 (с, 1Н), 4,08 (м, 1Н), 3,47-3,26 (рм, 2Н), 2,75 (м, 1Н), (м, 1Н), 2,57-2,37 (м, 2Н), 2,03-1,72 (м, 4Н), 1,6 (м, частично ниже водного пика из ЯМР растворителя), 1,40 (д, 3Н), 1,25 (м, 3Н), 1,09 (д, 18Н).

П р и м е р 2. Смесь /1R*, 2S*/- и /1S*, 2S*/-2-(3-фенилметилен-8-азабицикло-(3-2-1)окт-8-ил)-1-4- (триизопропилсилилокси)фенил-1-пропанол К суспензии литийалюминийгидрида (0,61 г, 16,07 ммоль) в тетрагидрофуране (50 мл) при 0^оС добавляют целевой продукт предшествующего примера (8,04 г, 15,96 ммоль) в тетрагидрофуране (150 мл) на протяжении 15 мин. Смесь перемешивали 15,5 ч при комнатной температуре, затем осторожно гасили водой (1,2 мл), фильтровали через диатомовую землю и концентрировали, давая желтое масло. Данная смесь рацемических целевых продуктов использовалась непосредственно в следующей реакции без очистки.

П р и м е р 3. (1S*, 2S*)- и (1R*, 2S*)-1-(4-гидроксифенил)-2-(3-фенилметилен-8-азабицикло/3.2.1/окт-8- ил)-1-пропанол Целевой продукт предыдущего примера (7,15 г, 14,14 ммоль) растворяли в тетрагидрофуране (250 мл) и добавляли фтористый тетрабутиламмоний (28,5 мл, 28,5 ммоль, 1 М в тетрагидрофуране) весь сразу. Раствор перемешивался при комнатной температуре в течение 18 ч, затем концентрировался и хроматографировали на силикагеле (4 х 6 дюймов, этилацетат/гексановый градиент с последующим метанол/этилацетатным градиентом), давая сначала рацемический (1S*, 2S)-целевой продукт (1,58 г), а затем более полярный рацемический (1R*, 2S*)-целевой продукт (2,88 г) (заметьте, что, вследствие асимметрии в 3-фенилметилен-8-азабицикло/3.2.1/окт-8-ильной боковой цепи, каждый из этих продуктов представляет фактическая смесь двух рацематов).

(1S*, 2S*)-продукт перекристаллизовывался из смеси этилацетат/гексан, давая 0,923 г белого твердого вещества; т.пл. 175-177^оС; ЯМР включает: 4,10 (т., J = 7,7 Гц, 1Н).

Анализ, %: С 78,77; Н 7,90; N 3,92.

Вычислено,%: С 79,05; Н 7,90; N 3,92.

(1R*, 2S*)-продукт далее очищали с помощью радиальной хроматографии с использованием для элюирования смеси 60% этилацетат/гексан, давая 0,24 г бесцветного масла. Данное масло кристаллизовалось из смеси эфир/гексан, давая 0,17 г мелкокристаллического твердого вещества; т.пл. 78,5-85^оС. Последнее превращалось в его HCl-соль с помощью барботирования HCl-газа в эфирный раствор соединения в течение 3 мин. Белый осадок собирали и перекристаллизовывали из этанола, давая (1R*, 2S*)-хлоргидратную соль в виде ее полугидрата; т. пл. 215-218^оС; ЯМР (DBCO-d6) включает: 5,17 (с., 1Н), 1Н и 4,60-3,93 (м., 2Н).

Найдено,%: С 70,00; Н 7,45; N 3,35.

Вычислено,%: С 69,95; Н 7,40; N 3,54.

П р и м е р 4. 2-[4-(фенилтио)пиперидино]-1-[4-(трет-бутилдиметилсилилокси)- фенил]-1-пропанон Данный продукт приготавливали в соответствии с процедурой примера 1 с использованием 4-фенилтиопиперидина (1,13 г, 5,85 ммоль), триэтиламина (0,82 мл, 5,88 ммоль) и 4-(трет-бутилдиметилсилилокси)- -бромпропиофенона (2,0 г, 5,83 ммоль) и времени нагревания с обратным холодильником 21,5 ч. Продукт выделяли с помощью мгновенной хроматографии на силикагеле с использованием этилацетат/гексанового градиентного элюирования. Выход был 1,29 г целевого продукта в виде желтого масла: ЯМР 8,00 (д, J = 9 Гц, 2Н), 7,35 (д, J = 7,8 Гц, 2Н), 7,35 (м, 3Н), 6,81 (д, J = 8,4 Гц, 2Н), 4,00 (кв, J = 6,8 Гц, 1Н), 3,03 (м, 1Н), 2,91-2,87 (м, 1Н), 2,80-2,76 (м, 1Н), 2,44 (д.т, J = 9,5, 2,6 Гц), 2,29-2,19 (м, 1Н), 1093-1,85 (м, 2Н), 1,66-1,51 (м, 2Н - частично ниже водного пика из растворителя), 1,22 (д, J = 7,1 Гц, 3Н), 0,97 (с, 9Н), 0,22 (с, 6Н).

Более поздние фракции от хроматографии давали дополнительно 0,51 г продукта, который десилилировался во время реакции. Данный материал мог также превращаться в конечные целевые соединения с помощью процедур, представленных ниже.

С помощью тех же методов 4-(триизопропилсилилокси)- -бромпропиофенон (9,97 г, 25,9 ммоль) превращался в хроматографированный 2-[4-(фенилтио)пиперидино] -1-4-(триизопропилсилилокси)фенил-1-пропан-он в виде светло-оранжевого масла: 8,32 д; ЯМР 8,00 (д, J = 8,8 Гц, 2Н), 7,37 (дд, J = 1,5, 8,4 Гц, 2Н), 7,29-7,18 (м, 3Н), 6,86 (д, J = 8,8 Гц, 2Н), 4,02 (кв, J = 6,8 Гц, 1Н), 3,08-3,00 (м, 1Н), 2,85 (д, J = 26,2 Гц, 1Н), 2,75 (д, J = 16,6 Гц, 1Н), 2,45 (д.т, J = 11, 2,6 Гц, 1Н), 2,23 (д.т, J = 9,8, 2,5 Гц, 1Н), 1,96-1,88 (м, 2Н), 1,71-1,50 (м, 5H), 1,09 (д, J = 7 Гц, 18Н).

П р и м е р 5. (1S*, 2S*)- и (1R*, 2S*)-2-(4-фенилтио)пиперидино-1,4-(триизопропи- лсилилокси)фенил-1-пропанол С помощью метода примера 2 триизопропилсилилокси-продукт предыдущего примера (8,32 г, 16,7 ммоль) с использованием хроматографии на силикагеле с элюированием этилацетат/гексановым градиентом для отделения изомеров превращался в 6,06 г менее полярного (1S*, 2S*)-целевого продукта в виде масла: ЯМР: 7,41 (д, J = 6,7 Гц, 2Н), 7,32-7,24 (м, 3Н), 7,15 (д, J = 8,5 Гц, 2Н), 6,82 (д, J = 8,4 Гц, 2Н), 4,14 (д, J = 9,7 Гц, 1Н), 3,11 (м, 1Н), 2,88 (м, 1Н), 2,69 (м, 1Н), 2,69-2,55 (м, 2Н), 2,21 (т, 1Н), 2,03 (м, 2Н), 1,85-1,58 (м, 3Н), 1,35-1,20 (м, 2Н), 1,23 (д, J = 15 Гц, 18Н), 1,07 (д, J = 7 Гц, 3Н), и до 0,2 г более полярного (1S*, 2S*)-целевого продукта ЯМР: 7,35 (д, J = 7 Гц, 2Н), 7,28-7,16 (м, 3Н), 7,08 (д, J = 9 Гц, 2Н), 6,78 (д, J = 9 Гц, 2Н), 4,68 (д, J = 5 Гц, 1Н), 3,10-2,98 (м, 1Н), 2,98-2,87 (м, 1Н), 2,75-2,60 (м.м, 2Н), 2,33 (т, J = 9 Гц, 2,16 (т, J = 11 Гц, 1Н), 1,91 (т, J = 15 Гц, 2Н), 1,70-1,48 (м, 2Н), 1,32-1,12 (м, 4Н), 1,06 (д, J = 9 Гц, 18Н), 0,88-0,78 (м, 3Н).

П р и м е р 6. (1S*, 2S*)-1-(4-Гидроксифенил)-2-[4-(фенилтио)пиперидино]-1-про-панол Метод А К суспензии литийалюминийгидрида (0,11 г, 2,9 ммоль) в тетрагидрофуране (25 мл), охлажденной до 0^оС, добавляли целевой продукт примера 4 (1,29 г, 2,88 ммоль) в тетрагидрофуране (50 мл). Реакционную смесь подогревали до температуры окружающей среды в течение 2 ч, нагревали с обратным холодильником в течение 3 ч и оставляли перемешиваться в течение 72 ч. Смесь осторожно гасили водой и фильтровали через диатомовую землю. Фильтрат концентрировался до влажного твердого вещества, которое брали в этилацетат и промывали солевым раствором, сушили (сульфатом кальция), концентрировали, давая 0,41 г белого твердого вещества, и он перекристаллизовывался из смеси эфир/гексан, давая 0,16 г целевого продукта; т.пл. 155-157^оС; ЯМР включает: 4,12 (д, 1Н).

Найдено,%: С 69,57; Н 7,28; N 3,95.

Вычислено,%: С 69,94; Н 7,34; N 4,08.

Окисно-алюминиевые соли из реакции экстрагировались в аппарате Сокслета этилацетатом в течение 24 ч. Концентрирование давало дополнительно 0,3 г продукта.

Метод В.

Тот же продукт получался из (1S*, 2S*)-целевого продукта предыдущего примера по способу примера 3.

П р и м е р 7. (1R*, 2S*)-1-(4-Гидроксифенил)-2-[4-(фенилтио)пиперидино] -1-про-панол С использованием процедуры примера 3 настоящий целевой продукт получался из (1R*, 2S*)-целевого продукта примера 5 (0,2 г, 0,4 ммоль) и фтористого тетрабутиламмония (0,8 мл, 0,8 ммоль, 1 М в тетрагидрофуране) в тетрагидрофуране (5 мл) при температуре окружающей среды в течение 72 ч. Продукт получали с помощью мгновенной хроматографии на силикагеле (6 х 1 дюймов, элюирование этилацетат/гексановым градиентом), давая 0,14 г полутвердого вещества. Перекристаллизация из смеси метиленхлорид/гексан давала 0,056 г белого твердого вещества: т.пл. 124,5-126^оС.

ЯМР включает: 4,72 (д, J = 4,1 Гц, 1Н).

Найдено,%: С 69,68; Н 7,24; N 4,14.

Вычислено,%: С 69,94; Н 7,34; N 4,08.

П р и м е р 8. (1S*, 2S*(-1-(4-Гидроксифенил)-2-4-(фенилсульфонил)пиперидино-1- пропанол Целевой продукт примера 6 (0,13 г, 0,378 ммоль) растворяли в метиленхлориде (20 мл) и добавляли м-хлорнадоксибензойную кислоту (0,23 г, 1,133 ммоль) вся сразу. Раствор перемешивали в течение 23 ч, затем выпавший в осадок материал фильтровался, давая 0,154 г белого твердого вещества, которое представляло сырой промежуточный N-оксид. Последнюю гидрировали в аппарате Парра в метаноле (20 мл) с использованием 10% палладиевого катализатора на угле (0,03 г) при давлении водорода 50 фунт/кв.дюйм (3,515 кг/кв. см). Реакцию завершали через 6 ч, и смесь фильтровали через диатомовую землю и концентрировали, получая 0,166 г желтого масла. Данное масло брали в метиленхлорид и промывали насыщенным бикарбонатом натрия. Органическую фазу сушили (сульфатом магния) и концентрировали, получая 0,106 г желтого масла, которое кристаллизовалось из смеси этилацетата и гексана, давая 0,076 г белого твердого вещества; т.пл. 169-175^оС. Порция продукта (0,045-0,050 г) далее очищалась с помощью энергичного смешения с насыщенным бикарбонатом натрия и этилацетатом в течение 15 мин. Фазы разделялись, и водная фаза далее экстрагировалась этилацетатом (2 раза). Объединенную органическую фазу сушили (сульфатом кальция), концентрировали, получая бесцветное масло; и после кристаллизации из этилацетата получали 0,02 г белого порошка; т.пл. 195-196^оС.

ЯМР 7,88 включает: 4,15 (д, J = 9,7 Гц, 1Н).

Найдено,%: С 63,77; Н 6,61; N 3,61.

Вычислено,%: С 63,98; Н 6,71; N 3,73.

П р и м е р 9. (1S*, 2S*)-1-(4-гидроксифенил)-2-[4-(фенилсульфонил)пиперидино]-1- пропанол Целевой продукт примера 6 (0,5 г, 1,46 ммоль) растворяли в метиленхлориде (40 мл) и добавляли м-хлорнадоксибензойную кислоту (0,3 г, 1,48 ммоль) всю сразу. После перемешивания на протяжении ночи при температуре окружающей среды смесь концентрировалась непосредственно на силикагеле и подвергалась мгновенной хроматографии (6 х 1 дюймов, этилацетат/гексановый градиент), давая 0,34 мг сырого продукта в виде белого твердого вещества, которое дополнительно очищалось с помощью распределения между насыщенным бикарбонатом натрия и этилацетатом при энергичном перемешивании в течение 20 мин. Фазы разделялись, и органический слой концентрировался, давая жирное твердое вещество, которое кристаллизовалось из смеси этилацетата и гексана, давая 0,122 г белого твердого вещества; т.пл. 110^оС.

ЯМР включает: 4,16 (спаренные д. в длинной зоне, J = 9,7 Гц, 1Н); HPMS: 360.635.

Вычислено: 360.1626.

П р и м е р 10. 1-[4-(бензилокси)фенил]-2-(4-бензил-4-гидроксипиперидино)-1-про- панон Данный продукт приготавливали, следуя процедуре примера 1, из 4-гидрокси-4-бензилпиперидина (2,0 г, 10,46 ммоль), триэтиламина (1,46 мл, 10,47 ммоль) и 4-бензилокси- -бромпропиофенона (3,33 г, 10,43 ммоль) в этаноле (50 мл) при нагревании с обратным холодильником в течение 24 ч. Настоящий рацемический продукт получали после мгновенной хроматографии на силикагеле с элюированием этилацетат/гексановым градиентом. Выход был 2,88 г (64%) желтого твердого вещества.

ЯМР 8,06 (д, 2Н), 7,52-7,08 (м, 10Н), 6,97 (д, 2Н), 5,11 (с, 2Н), 4,00 (кв, 1Н), 2,72 (с, 2Н), 2,72-2,53 (м, 2Н), 2,43 (т, 1Н), 1,85-1,39 (м, 6Н), 1,23 (д, 3Н).

НРМ 412.2348.

Вычислено (-ОН) 412.2273.

П р и м е р 11. (1S*, 2S*(-1-4-(Бензилокси)фенил-2-(4-бензил-4-гидроксипипериди- но)-1-пропанол Боргидрид натрия (0,25 г, 6,61 ммоль) добавляли весь сразу к раствору целевого продукта предыдущего примера (2,88 г, 6,70 ммоль) в этаноле (50 мл). Смесь перемешивали в течение 20 ч при комнатной температуре, образовывался осадок. Твердое вещество отфильтровывали и сушили, получая 60 г целевого продукта; т.пл. 147-148^оС.

ЯМР включает: 4,17 (д, J = 10 Гц, 1Н).

ИК (кВ): 3387, 3024, 2936, 1611, 1513, 1453, 1239, 1026, 1011, 695.

Фильтрат от указанной выше реакции концентрировался, остаток распределялся между этилацетатом и водой, и фазы разделялись. Водная фаза экстрагировалась этилацетатом. Объединенные органические фазы промывались водой, сушились (сульфатом кальция) и концентрировались, давая 2,82 г дополнительного целевого продукта.

П р и м е р 12. (1S*, 2S*)-1-(4-Гидроксифенил)-2-(4-бензил-4- гидроксипиперидино)-1-пропанол Целевой продукт предшествующего примера (0,49 г, 1,14 ммоль) и тетрагидрофуран (30 мл) охлаждались до -78^оС, и аммиачный газ (30 мл) конденсировался в смесь. Добавлялся натрий (0,082 г, 3,57 ммоль) четырьмя частями. Реакционная смесь, которая становилась синей, перемешивалась в течение 15 мин, а затем гасилась хлористым аммонием (0,29 г). Реакционной смеси давали возможность подогреться до комнатной температуры, при этом аммиак выкипал. Реакционная смесь концентрировалась, и остаток брался в этилацетат и промывался водой и солевым раствором. Органическая фаза сушилась (сульфатом кальция) и концентрировалась, давая 0,39 г белого твердого вещества. Перекристаллизация из гексана давала 0,19 г целевого продукта.

ЯМР (DМCO-d₆) 7,25-7,11 (м, 5Н), 7,08 (д, J = 8,2 Гц, 2Н), 6,68 (д, J = 8,6 Гц, 2Н), 4,14 (с, 1Н), 4,09 (д, J = 9,2 Гц, 1Н), 3,33 (с, 2Н), 3,30 (с, 1Н), 2,74 (м, 1Н - частично ниже водного пика из ЯМР растворителя), 2,60-2,35 (м, 4Н - частично ниже пика растворителя), 1,70-1,44 (м, 4Н), 7,63 (д, J = 6,7 Гц, 3Н).

Оксид дейтерия вымывал синглеты при 4,14 и 3,30 млн.дол.

Данный продукт перекристаллизовывался из этилацетата, давая очищенный целевой продукт; т.пл. 213-214^оС.

ИК (кВ): 3263, 3023, 2940, 2917, 1615, 1517, 1453, 1273, 1221, 1186, 1020, 1011, 831, 687.

Анализ: С 73,73, Н 8,03, N 4,01.

Вычислено: С 73,87, Н 7,97, N 4,10.

П р и м е р 13. 1-(4-(трет-Бутилдиметилсилилокси)фенил)-2-(3-фенилтио-8-азабиц-икло /3.2.1/окт-8-ил)-1-пропанон При использовании процедуры примера 1 данный продукт приготавливался на 4-трет-бутилдиметилсилилокси-альфа-бро- мпропиофенона (1,25 г, 3,65 ммоль), 3-фенилтио-8-азабицикло/3.2.1/октана (0,8 г, 3,65 ммоль) и триэтиламина (0,51 мл, 3,65 ммоль) в этаноле (30 мл) при нагревании с обратным холодильником на протяжении ночи. Продукт подвергался мгновенной хроматографии на силикагеле (10% этилацетат-гексан элюирование смесью); 0,889 г (51%).

ЯМР 8,13 (д, J = 9 Гц, 2Н), 7,38 (м, 2Н), 7,30-7,15 (м, 3Н), 6,83 (д, J = 9 Гц, 2Н), 3,93 (кв, J = 7 Гц, 1Н), 3,42-3,28 (м, 3Н), 2,05-1,56 (м, 9Н), 1,32 (д, J = 7 Гц, 3Н), 0,99 (с, 9Н), 0,25 (с, 6Н).

ИК: 2940, 2840, 1600, 1390-1290 (шир.), 910.

П р и м е р 14. Смесь (1R*, 2S*)- и (1S*, 2S*)-1-4-(трет-бутилдиметилсилилокси)-фен- ил-2-(3-фенилтио-8-азабицикло/3.2.1/окт-8- ил)-1-пропанола Данный продукт приготавливался, как в примере 2, при перемешивании на протяжении ночи при температуре окружающей среды из продукта предыдущего примера (0,85 г, 1,77 ммоль) и алюминийгидрида лития (0,153 г, 4,0 ммоль) в тетрагидрофуране (24 мл). Продукт отделялся в виде желтого масла (0,78 г, 91%) в виде смеси рацемических целевых продуктов.

П р и м е р 15. (1S*, 2S*) - и (1R*, 2S)-1-(4-Гидроксифенил)-2- (3-фенилтио-8-азабицикло/3.2.1/окт-8-ил)-1-пропанол.

Целевой продукт предыдущего примера (0,78 г, 1,6 ммоль) десилилировался согласно процедуре примера 3 с помощью фтористого тетрабутиламмония (1,6 мл, 1,6 ммоль, 1М в тетрагидрофуране) в течение 5-минутной реакции. Получающаяся смесь рацематов разделялась с помощью мгновенной хроматографии на силикагеле (элюи