Способ определения активных окисей и гидроокисей щелочноземельных металлов

Способ определения активных окисей и гидроокисей щелочноземельных металлов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

2ОЗЗОО

Союз Советских

Социалистических

Республик

-1

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 06.И.1966 (М 1081768 23-26) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 28ЛХ.(967. Бюллетень № 20

Дата опубликования описания 7.XI I.19á7

Кл, 42/, 3/01

МПК 6 01п

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

;УДК 543: 54-31: 54-36: . 546.442 (088.8) Автор изобретения

А. Я. Бакулина

Государственный научно-исследовательский и проектный институт основной химии

Заявитель

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНЫХ ОКИСЕЙ

И ГИДРООКИСЕЙ ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ

Предмет изобретения

Известен способ определения активных окисей гидроокисей щелочноземельных металлов путем перевода их в ионное состояние с помощью хлоридов. Однако указанным способом невозможно избирательно определить активную окись и гидроокись магния в суспензии со сложным солевым составом.

Для избирательного определения окиси и гидроокиси магния предложен способ, согласно которому проводят карбонизацию суспензии, для чего можно использовать углекислый газ, углекислый или двууглекислый аммоний.

При этом ионы кальция связываются карбонат-ионом в осадок карбоната кальция, а жидкая фаза суспензии содержит хлористый ма"ний, избыток хлористого кальция и некоторое количество Са(НСОз)х, содержание магния определяют трилонометрически, учитывая наличие в растворе бикарбоната кальция.

Пример. Навеску доломитовой извести, предварительно тонко растертую в фарфоровой либо агатовой ступке, взвешенную с точностью 0,0001 г и содержащую примерно 0,3—

0,4 г MgO, смачивают небольшим количеством горячей воды (2 — 5 ил) . К полученной суспензии прибавляют 10 лл раствора хлористого кальция концентрацией 200 г/л. Затем суспензию карбонизируют. Карбонизация может быть произведена при любой температуре в интервале 0 †1 " С. Время карбонизацин при б0 С составляет примерно 1 — 1,5 час.

Если вместо углекислого газа для карбонизации используют углекислый илн двууглекпслый аммоний, то добавляемое количество углекислоты должно превышать стехиометрическое количество окиси магния примерно в два раза. Для рекомендуемой навески эта величина составляет 1,92 и 1,58 г для карбоната и бикарбоната аммония соответственно. Углекислый или двууглекислый аммоний вводят в

10 виде раствора концентрацией 10 — 20%. Избытэк карбоната (либо бнкарбоната) аммония разрушается кипячением. Исчезновение запаха аммиака свидетельствует об удалении избытка.

15 По завершени.н этих процессов в прозрачной части суспензии определяют содержание магния трилонометрнчески, учитывал при этом, что часть кальция может перейти в раствор в виде бикарбоната.

Способ определения активных окисей и гид25 роокисей щелочноземельных металлов путем перевода их в ионное состояние с помощью хлорндов, от,гичаюишйся тем, что, с целью возможности определения активной окиси и гидроокиси магния в суспензии со сложным солеЗО вым составом, суспензию подвергают карбонизации,