Способ получения перфторэтил- р-диэтиламиновинилкетона

Способ получения перфторэтил- р-диэтиламиновинилкетона

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советскин

Социалистнческин

Республик

3".âèñèìîå от авт. свидетельства ¹

Кл. 12о, 10

Заявлено 26.Х.1966 (№ 1109962j23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 09.Х.1967. Бюллетень № 21

Дата опубликования описания 2,XII.1967

МПК С Oic

УДК 547 38 07(088 8) Комитет ао делам изобретений H открытий ори Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

И, Л. Кнунянц, Ю. А. Чебурков и В. В. Шокина

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОРЗТИЛ

Р-ДИЭТИЛАМИНОВИН ИЛКЕТОНА

Йзобретение относится к области получения перфторалкил+диалкиламиновинилкетонов.

Предлагаемый способ получения перфторэтил+диэтиламиновинилкетона состоит в том, что триэтиламип подвергают взаимодействию с окисью перфторпропилена. Выход 33 .

Пример. Перфторэтил-р-диэтиламиновинилкетон.

В стеклянную ампулу запаивают 11 лл (0,07 моль) триэтиламина и 8,5 г (0,06 моль) окиси перфторпропилена. Реакция экзотермична, заканчивается за 2 — 3 час. Потемневшую закристаллизовавшуюся реакционную массу разбавляют абсолютным эфиром, отфильтровывают осадок фторгидрата триэтиламина.

Эфирный раствор промывают водой, сушат сульфатом магния и перегоняют. Получают

4,1 г (33% на взятую окись) транс-перфторэтил-P-диэтиламиновинилкетона с т. кип.

107 С (2 лл рт. Ст.);, бесцветные кристаллы, т. пл. 40 С (из петролейного эфира), ИК-спектр умакс 1580 о. с. (C = — С), 1660 ср. (СО) сл 1. Спектр ЯМР Н, двойной триплет

5 б 1,2; двойной квартет б 3,4 и полосы спектра типа ЛВ для — СН=СН-группы с Ь 5,4 и 8,0 и J14гц.

Найдено, %: С 44; 18; Н 4,98; Р 38,72;

Х 5,73.

С,Н,зР, ч О.

Вычислено, %: С 44,08; Н 4,90; F 38,77;

Х 5,72.

Предмет изобретения

Способ получения перфторэтил-р-диэтиламиновинплкетона, отличающийся тем, что триэтиламип подвергают взаимодействию с окисью перфторпропилена.