Способ получения порошкообразного кристобалита

Реферат

 

Изобретение относится к производству чистого кварцевого стекла оптической категории. Цель изобретения повышение чистоты сырья. Способ получения кристобалита включает обработку щелочным катализатором кристаллизации аморфный диоксид кремния с последующей термообработкой: сначала до 1000 1050°С в течение 6 10 ч в атмосфере кислорода, затем до 1180 1220°С, после чего нагрев до 1330 1370°С в течение 7 9 ч при попеременной продувке кислорода и хлористого водорода. Степень кристаллизации продукта 100% 1 табл.

Изобретение относится к производству чистого кварцевого стекла оптической категории из различных модификаций чистого кремнезема синтетического диоксида кремния (СДК), кристаллического кварца и отходов кварцевого стекла.

Целью изобретения является повышение чистоты.

Способ получения порошкообразного кристобалита осуществляется следующим образом.

Порошок синтетического диоксида кремния, полученный методом низкотемпературного осаждения SiO2 из золя поликремниевой кислоты, частица которого имеет пластинчатый габитус (толщина пластин 20-50 мкм), загружают в контейнер из особо чистого материала и смачивают раствором гидроокиси лития в бидистиллированной воде высокой чистоты с концентрацией Li2O 5.10-3 мас.

Далее контейнеру сообщают одновременно вращательное и колебательное движения и проводят термообработку в течение 8 ч в атмосфере кислорода, последовательно повышая температуру до 1030оС с целью удаления основной массы связанной воды и окисления до СО2 или возгонки основного количества углеродсодержащих соединений. Затем осуществляют подъем температуры до 1200оС.

Второй цикл термообработки (температуру последовательно повышают 1200-1350оС в течение 8 ч) проводят при непрерывной продувке порошка попеременно кислородом и хлористым водородом, также сообщая контнейнеру вращательное и колебательное движения для предупреждения спекания частиц между собой и со стенками контейнера.

На первой фазе процесса (до 1250оС) происходит кристаллизация тонкого поверхностного слоя частиц кремнезема, что предупреждает их спекание. Кроме того, непрерывная обработка СДК кислородом и хлористым водородом способствует частичному удалению остаточных примесей углерода и щелочных металлов.

На второй фазе происходит полная кристобализация продукта, а продолжение продувки кислородом и хлористым водородом проводится для глубокой очистки кристобалита от остаточных примесей металлов (Fe, Ni, Co, Mn, Cr, Cu и др.) и углерода.

Все газы, участвующие в процессе, проходят предварительную очистку и имеют квалификацию "ОСЧ". Хлориды примесных металлов, образующиеся в результате обработки кремнезема хлористым водородом, находятся при высоких температурах в парообразной фазе и уносятся при продувке из рабочей зоны контейнера, конденсируясь за ее пределами.

По окончании процесса кристобалитизации температуру снижают и производят разгрузку контейнера в специальную емкость.

Режим описанного выше способа и свойства получаемого кристобалита приведены в таблице.

В качестве исходных порошкообразных продуктов используют также кристаллический кварц, включая жильные разновидности Кыштымского и Актасского месторождений, и отходы кварцевого стекла марок КИ (безводное) и КУ-1 (исх. содержание гидроксильных групп 0,15 мас.).

Для кварца кристобалитизация происходит на 90-95% а для стекла, как и для СДК на 100% Картина снижения содержания примесей та же, что и в приведенном примере, за исключением того, что для кристаллического кварца дополнительно на 1-1,5 порядка падает концентрация примеси алюминия.

Использование предлагаемого способа позволяет получить высокочистый порошкообразный кристобалит не только из СДК, но и из таких недефицитных разновидностей кремнезема, как и жильный кварц и отходы кварцевого стекла.

В процессе кристобалитизации происходит дополнительная глубокая химическая очистка используемого сырья как по металлическим элементами, так и по углероду и гидроксильным группам.

Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКООБРАЗНОГО КРИСТОБАЛИТА путем обработки щелочными катализаторами кристаллизации диоксида кремния, помещенного в контейнер, и последующего нагревания до 1330 1370oС, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты, нагрев ведут при вращении и колебании контейнера: сначала до 1000 1050oС в течение 6 10 ч в атмосфере кислорода, затем до 1130 1220oС, после чего нагрев проводят в течение 7 9 ч при попеременной продувке кислородом и хлористым водородом.

РИСУНКИ

Рисунок 1