Компонент парфюмерных композиций

Компонент парфюмерных композиций

Реферат

 

Область применения: парфюмерно-косметическая промышленность. Сущность изобретения: применение низших эфиров 2-метил- 6-алкил -4-оксоциклогекс -2-енкарбоновых кислот общей формулы где R - изо-C₃H₇, H - C₅H₁₁, при R-CH₃; R-изо-C₃H₇ при R-C₂H₅ в качестве компонентов парфюмерных композиций. Количество их может составлять до 40% от массы композиции.

Изобретение относится к использованию химических соединений, в частности низших эфиров 2-метил-6-алкил-4-оксоциклогекс-2-енкарбоновой кислот общей формулы (I) (I) где R=изо-С₃Н₇, Н-С₅Н₁₁ при R'=CH₃ и R=изо-С₃Н₇ при R'=С₂Н₅, в качестве компонентов парфюмерных композиций.

Соединения данного класса достаточно часто используются в органическом синтезе с различными целями, в том числе при получении алкилзамещенных метилциклогексенонов, антибиотиков, стимуляторов роста и др. [1] Однако сведений о наличии запаха у кетоэфиров, используемых в той или иной работе, в литературе нет.

Известен единственный пример применения кетоэфира подобного строения в качестве душистого вещества, а именно этилового эфира 2-метил-6-н-пентил-4-оксоциклогекс-2-енкарбоновой кислоты (I, R=H-C₅H₁₁, R'=C₂H₅), выпускаемого за рубежом фирмой Quest.

Предлагаемые в качестве компонентов парфюмерных композиций кетоэфиры (I) получались ранее в процессе синтеза соответствующих 3-метил-5-алкилциклогекс-2-енонов (I), а также в качестве промежуточных продуктов для стереоспецифического синтеза диенов, используемых при получении феромонов [2] Преимуществами предлагаемых кетоэфиров (I), обладающих цветочным и фруктовым запахом различных оттенков, являются удивительная мягкость и стойкость запаха, относительная химическая инертность, хорошая сочетаемость с другими душистыми веществами, что позволяет использовать их в парфюмерных композициях в количестве до 40% Эти продукты могут найти широкое применение при создании парфюмерных композиций и отдушек различного назначения.

Метиловый эфир 2-метил-6-изопропил-4-оксоциклогекс-2-ен-карбоновой кислоты (I, R=изо-С₃Н₇, R'=СН₃) обладает цветочным запахом с оттенком жасмина и сладкой мягкой персиковой нотой. При введении продукта в цветочные или цветочно-фан- тазийные парфюмерные композиции в количестве от 3 до 20% усиливает цветочную ноту.

Метиловый эфир 2-метил-6-н-пентил-4-оксоциклогекс-2-ен-карбоновой кислоты (I, R= H-C₅H₁₁, R'=CH₃) обладает свежим цветочным запахом с отчетливой нотой жасмина и слабым фруктовым оттенком. При введении в цветочные и цветочно-фантазийные парфюмерные композиции в количестве от 5 до 25% усиливается цветочная нота и появляется оттенок жасмина и фруктов.

Этиловый эфир 2-метил-6-изопропил-4-оксоциклогекс-2-ен-карбоновой кислоты (I, R=изо-C₃H₇, R'=C₂H₅) обладает приятным фруктовым запахом с оттенком зеленого яблока.

При введении в парфюмерные композиции с фруктовым и цветочно-фруктовым направлением запаха в количестве от 2 до 40% усиливается фруктовая нота.

При введении в парфюмерные композиции с цветочным и цветочно-фантазийным направлением запаха в количестве до 35% продукт обладает свойством усиливать цветочную ноту.

П р и м е р 1. Модельная рецептура композиции с цветочным направлением запаха (ландыша), мас. Цис-гексенилацетат 0,05 Геранилацетат 1,00 Бензилацетат 2,00 Гераниол 5,00 Линалоол 20,00 Гедион 20,00 Цитронеллол 20,00 Диэтилфталат 11,95 Метиловый эфир 2-метил-6-изопро- пил-4-оксоцикло- гекс-2-енкарбоно- вой кислоты 20,00 100,0 П р и м е р 2. Модельная рецептура композиции с цветочным направлением запаха (жасмина), мас. Индол 0,5 Бензилацетат 10,00 Фенилэтиловый спирт 10,0 Линалоол 10,0 -Гексилкоричный альдегид 20,0 Диэтилфталат 9,5 Метиловый эфир 2-метил-6-н-пентил- 4-оксоциклогекс-2-ен- карбоновой кислоты 20,00 100,0 П р и м е р 3. Модельная рецептура композиции с цветочным направлением запаха (ландыша), мас. Цис-гексенила- цетат, 10%-ный спиртовый раствор 0,5 Композиция "Гиацинт I" 0,5 Лилиальальдегид 1,0 Гидроксицитронеллаль 5,0 Цис-гексенилсалицилат 5,0 Гедион 5,0 Лираль 15,0 Диэтилфталат 43,0 Этиловый эфир 2-ме- тил-6-изопропил-4-ок- социклогекс-2-енкар- боновой кислоты 20,0 100,0 П р и м е р 4. Модельная рецептура композиции с фруктовым направлением запаха, мас. Фолион 0,2 Ундекалактон 2,0 Бензилацетат 2,0 Геранилацетат 2,0 -Гексилкоричный альдегид 2,0 Циклоацетат 10,0 Этиловый эфир 2-ме- тил-6-изопропил-4-ок- социклогекс-2-ен-кар- боновой кислоты 40,0 100,0

Формула изобретения

Применение низших эфиров 2-метил-6-алкил-4-оксоциклогекс-2-енкарбоновых кислот общей формулы где R-изо-C₃H₇, H-C₅H₁₁ при R₁=CH₃, R-изо-C₃H₇ при R₁-C₂H₅, в качестве компонентов парфюмерных композиций.