Производные бензола и их соли

Производные бензола и их соли

Реферат

 

Использование: в медицине, в частности в качестве веществ, способных промотировать выработку или секрецию фактора роста нервной ткани. Сущность изобретения: продукт производное бензола ф-лы 1 R₁R₂Ph-(CH=CH)_m-(CH₂)_n-C(O)R₃, где m 0 или 1, n 0 -2; R₁ амино или нитрогруппа; R₂ амино, ацетокси, бензилокси, трифторацетамидо- или ОН -группа; R₃ аминогруппа, которая может быть моно- или ди-замещена заместителями из группы "А". Реагент 1: реакционноспособное соединение ф-лы 2: R₁R₂Ph-(CH=CH)_mC(O)Y. Реагент ф-лы 3: H-R₃ Условия реакции: лучше в среде инертного растворителя в присутствии основания. 1 табл.

Изобретение относится к новым производным бензола, промотирующим выработку или секрецию фактора роста нервной ткани (ФРН) и в то же время оказывающим слабое побочное действие.

Сообщение об открытии ФРН было сделано в 1954 г. Леви-Монталейни и др. ФРН является питательным веществом и фактором роста, необходимым для роста и поддержания функционирования нервных тканей. Недавние исследования, проведенные на животных, позволили установить, что ФРН ускоряет восстановление поврежденной периферической нервной ткани и является эффективным терапевтическим средством при лечении дисфункций центральной нервной системы, особенно болезни Альцгеймера и церебральной ишемии.

Вместе с тем, ФРН является белком с большой молекулярной массой (мол.масса мономерной формы равна 13000, димерной формы 26000), и поэтому имеются проблемы, связанные с его введением в организм в виде лекарства, и с общими требованиями к безопасности.

Известно также, что катехиновые неротрансмиттеры, такие как адреналин и норадреналин, и аналоги катехина могут промотировать образование ФРН. Эти соединения обладают побочным действием, в особенности связанным с нервным возбуждением.

В Европейском патенте N 399814, опубликованном 28 ноября 1990 г. раскрываются производные фенола, которые промотируют выработку и секрецию фактора нервной ткани человека. Родственные соединения, имеющие такое же применение, раскрываются в Японской патентной заявке N 1-217211, поданной 25 августа 1989 г. и опубликованной в форме Японского патента Кокаи N 3-83921 9 апреля 1991 г.

Целью изобретения является разработка производных бензола, представляющих собой эффективные лекарственные средства, промотирующие фактор роста нервной ткани или использующихся в качестве интермедиатов при получении таких лекарств. Более конкретной целью изобретения является разработка вышеуказанных лекарственных средств, обладающих слабым побочным действием, в особенности низким уровнем нервного возбуждения. Другие цели изобретения включают разработку лекарственных композиций для терапевтического лечения повреждений периферической нервной системы и лечения нарушений в работе центральной нервной системы, в особенности болезни Альцгеймера и мозговой ишемии.

Согласно предлагаемому изобретению разработаны новые производные бензола, отвечающие общей формуле _ (I) в которой R₁ аминогруппа или нитрогруппа; R₂ аминогруппа, ацетоксигруппа, бензилоксигруппа, гидроксильная группа или трифторацетамидо; группа, выбранная из числа членов, образующих группу А заместителей, или защищенная гидроксильная группа; R₃ аминогруппа или замещенная аминогруппа, содержащая в качестве заместителей 1 или 2 группы из числа заместителей группы А; m целое число от 0 до 1, n целое число от 0 до 2.

Группа А заместителей состоит из следующих членов: С₁-С₄-алкильных групп, содержащих в качестве заместителей от 1 до 3 групп, выбранных из заместителей группы В, гетероциклильных групп и метоксикарбонилзамещенных гетероциклильных групп.

Группа В заместителей состоит из следующих членов: атомов галогена, арилкарбонильных и С₁-С₄-алкильных групп; гетероциклильные группы представляют собой 5-6-членные ароматические или карбоциклические кольца, содержащие от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из атомов азота, кислорода и серы, необязательно сконденсированные с одним арильным кольцом, при условии, что когда m 0, n представляет собой целое число 2, а также их соли.

Соединение формулы I, в которых R₁ нитрогруппа, являются промежуточными для соединений формулы I, в которых R₁ аминогруппа.

Соединение формулы I предлагаемого изобретения могут существовать в виде солей. Примеры предпочтительных солей включают: соли неорганических кислот, таких как галогеноводородные кислоты, например гидрохлориды, гидрофториды, гидробромиды и гидроиодиды, а также соли других неорганических кислот, например нитраты перхлораты, сульфаты или фосфаты, соли органических кислот, таких как алкансульфокислоты, более конкретно могущих быть галогенозамещенными алкансульфокислот с числом атомов углерода в алкильной группе от 1 до 3 и с числом атомов галогена от 1 до 5, например метансульфонаты, трифторметансульфонаты, этансульфонаты, трифторэтансульфонаты или пентафторэтансульфонаты, таких как арилсульфокислоты, более конкретно могущих быть алкилзамещенными арилсульфокислот с числом атомов углерода в алкильной группе от 1 до 3 и с числом атомов галогена от 1 до 5, например метансульфонаты, трифторметансульфонаты, этансульфонаты, трифторэтансульфонаты или пентафторэтансульфонаты, таких как арилсульфокислоты, более конкретно могущих быть алкилзамещенными арилсульфокислот с числом алкильных заместителей, каждый из которых содержит от 1 до 3 атомов углерода, например бензолсульфонаты или n-толуолсульфонаты, а также других органических кислот, например фумараты, сукцинаты, цитраты, тартраты, оксалаты или малеаты, а также соли аминокислот, например глютаматы или аспараты. Примеры предпочтительных солей включают также ониевые соли, такие как соли, образующие, когда член группы А заместителей является заместителем при третичном атоме азота, например, когда член группы А заместителей является четвертой группой при насыщенном атоме азота, через который гетероциклическая группа R₃ связана с остальной частью соединения. Соли, являющиеся фармацевтически приемлемыми, составляют одну из отличительных особенностей описываемого изобретения.

Соединения предлагаемого изобретения могут существовать в оптически активных формах. При наличии в молекуле асимметрического атома углерода возможно существование стереоизомеров с R конфигурацией и S-конфигурацией. Если m равно 1, то возможно существование геометрических изомеров. Изобретение охватывает все эти индивидуальные изомеры и любые их смеси.

Активность в промотировании ФРН Фурукава и др. сделали сообщение о том, что образующие фибробласты LM-клетки из соединительной ткани мышей могут вырабатывать и секретировать относительно большое количество ФРН и что катехинамины ускоряют выработку и секрецию ФРН (I. Biol. Chem. 261, 6039-6047, 1986). По методике испытаний, описанной в статье Фурукавы, были определены уровни активности в выработке и секреции ФРН при использовании соединений согласно предлагаемому изобретению и хорошо известных промоторов ФРН-эпинефрина, изопротеренола, L-DOPA и кофеиновой кислоты. Соединения согласно изобретению испытывали при концентрации 10 /мл, а известные соединения при концентрации 20 /мл.

Для выращивания LМ-клеток использовали питательную среду 199, содержащую 0,5% пептона [о питательной среде 199 см. например: Морган и др. Proc. Soc. Exp. Brol. Med. 73,1 (1950) или Морган и др. I.Natl. Cancer Inct. 16,557 (1955)] В каждую ячейку имеющей 24 ячейки чашки для выращивания клеточных культур помещали около 5 х 104/М-клеток и выращивали их до слияния, используя инкубатор с СО₂ (37^оС, 5% СО₂). После удаления питательной среды выращенные клетки промывали один раз промывным раствором, который представлял собой среду 199, содержащую 0,5% бычьего сывороточного альбумина (Фракция V, Сигма). Испытуемые соединения добавляли до достижения вышеуказанной концентрации к среде 199, содержащей 0,5% бычьего сывороточного альбумина, и полученным составом обрабатывали 0,5 мл LМ-клеток. После выращивания LM-клеток в инкубаторе со СО₂ в течение 24 ч среду отделяли и определяли содержание ФРН.

Количественное определение ФРН осуществляли с помощью метода иммуноферментного анализа 3 (Коршинг, Тоенен и др. Рroc.Natl.Acad.Sci. USA, 80, 3513-3516, 1983). С помощью пипетки в каждую ячейку чашки из полистирола, имеющей 96 ячеек, помещали 75 мкл раствора антитела на -ФРН мыши (0,3 мкг/мл, рН 9,6, Берингер Маннгейм). Чашку оставляли на 1 ч при комнатной температуре, затем антитело удаляли троекратной промывкой промывочным раствором. Затем в ячейки с помощью попитки вносили по 5 мкл стандартного раствора -ФРН (Вако Пьюре Кемикал Индастриз Лтд) или отделенной от культуры клеток среды. Чашку оставляли на 68 ч при комнатной температуре, после чего стандартный раствор -ФРН или испытуемый раствор удаляли, и каждую ячейку промывали три раза. Затем в каждую ячейку вносили по 50 мкл раствора моноклонального антитела на -ФРН (100 миллиединиц) мл, рН 7, Берингер Маннгейм) меченного -галактозидазой. Чашку оставляли стоять при 4^оС на 15-18 ч, после чего меченное ферментом антитело удаляли, ячейки трижды промывали и пипеткой вносили в каждую из них 100 мкл раствора хлорфенолового красного -D-галактопиранозида (1 мг/мл, рН 7,3, Берингер Маннгейм). Давали развиться окраске (по истечении 2-3 ч при комнатной температуре) и определяли поглощение при 570 нм.

Количество ФРН рассчитывали согласно стандартной кривой. Результаты представлены в виде относительных величин (в), которые даны по отношению к количеству ФРН, вырабатываемому и секретируемому клетками, которые не были обработаны испытуемыми соединениями. Численные величины (% от контроля) представляют собой средние значения для трех ячеек с контролем без добавления испытуемых соединений. Известное от контроля соединение Эпинефрин 14024 Изопротеренол 16822 L-DOPA 1177 Кофеиновая кислота 12314 Соединение примера от контроля 22 380 34 606 40 276 43 491 53 315 Нетрудно видеть, что новые производные фенила согласно описываемому изобретению включают соединения, обладающие очень высокой активностью в промотировании выработки и секреции ФРН. Они, кроме того, являются низкотоксичными. Новые активные производные можно использовать при терапевтическом лечении слабоумия, церебральной ишемии и различных типов нервных дисфункций.

Таким образом, предлагаемое изобретение обеспечивает лекарственные композиции, которые содержат соединение общей формулы I, исключая соединения-интермедиаты, в которых R₁ представляет собой нитрогруппу, и фармацевтически приемлемый носитель.

Примеры способов введения активных соединений I изобретения в организм включают: оральное введение в виде таких лекарственных форм, как таблетки, капсулы, гранулы или сиропы, и парэнтеральное введение в виде составов для инъекций и суппозиториев. Лекарственная композиция может быть приготовлена с использованием соответствующих добавок, таких как носители, связующие, дезинтеграторы, смазывающие вещества, стабилизаторы или корригенты, в соответствии с известными методиками. Дозировка варьируется в зависимости от характера симптомов и возраста пациента, но обычно составляет от 0,1 до 1000 мг/кг в день, предпочтительно от 1 до 100 мг/кг в день, эта дневная дозировка может быть введена взрослому пациенту в один прием или разделена на несколько меньших доз.

Соединения изобретения, отвечающие общей формуле I, могут быть получены способом, который также обеспечивается изобретением, способ включает образование амида по реакции между реакционноспособным производным карбоновой кислоты общей формулы II с соединением общей формулы III с получением соединения I изобретения в соответствии с нижеследующей схемой реакции: _ ________________ (CH=CH)_m-(CH₂)_n-+H-Y где R₁¹ представляет собой нитрогруппу, замещенную аминогруппу, содержащую в качестве заместителей 1 или 2 группы, выбранные из числа членов группы А заместителей согласно ее определению в п. I формулы изобретения, или защищенную аминогруппу; R₂' представляет собой замещенную аминогруппу, содержащую в качестве заместителей 1 или 2 группы, выбранные из числа членов группы А заместителей согласно ее определению в п. I формулы изобретения, защищенную аминогруппу, замещенную гидроксильную группу, содержащую в качестве заместителя группу, выбранную из числа членов группы А заместителей согласно ее определению в п. 1 формулы изобретения, или защищенную гидроксильную группу; Y представляет собой уходящую группу, а R₃, m и n имеют вышеприведенные значения, после чего этот продукт превращают, если это необходимо или желательно, в другое соединение согласно предлагаемому изобретению, например, следующим образом: 1. Если R₁' представляет собой нитрогруппу, то осуществляют восстановительное превращение в соединение общей формулы I, в котором R₁представляет собой аминогруппу.

2. Если R₁' представляет собой защищенную аминогруппу, то удаляют защитную группу, и/или 3. Если R₂' представляет собой защитную аминогруппу или защищенную гидроксильную группу, то удаляют защитную группу.

Способ включает реакцию между реакционноспособным производным карбоновой кислоты, имеющим общую формулу II и соединением, имеющим общую формулу III. Предпочтительно эту реакцию проводят в среде инертного растворителя в присутствии основания, получая в результате соединение формулы I' и HY.

Природа уходящей группы Y не является существенной, предпочтительно Y представляет собой уходящую группу из числа тех групп, которые обычно используются в подобных нуклеофильных реакциях получения амидов. Как правило, уходящая группа Y представляет собой атом галогена, такого как хлор, бром или иод, алкансульфонилоксигруппу с числом атомов углерода в алкильной группе от 1 до 6, такую как метансульфонилокси или этансульфонилоксигрупп, галогеноалкансульфонилоксигруппу с числом атомов углерода в алкильной группе от 1 до 3 и с числом галогеновых заместителей от 1 до 6, такую как трифторметансульфонилокси- или пентафторэтансульфонилоксигруппа, или арилсульфонилоксигруппу, могущую иметь от 1 до 3 алкильных заместителей, каждый из которых содержит от 1 до 3 атомов углерода, такую как бензолсульфонилокси- или n-толуолсульфонилоксигруппа. Более предпочтительно группа Y представляет собой атом галогена.

Круг инертных растворителей не ограничивается указанием каких-либо конкретных типов этих растворителей, при условии, что растворитель не оказывает влияния на протекание реакции и может растворять какие-то количества исходных реагентов. Примеры предпочтительных растворителей включают ароматические углеводороды, такие как бензол, толуол или ксилол, галогеноуглеводороды, такие как хлористый метилен или хлороформ, или простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, тетрагидрофуран или диоксан.

Круг оснований также не ограничивается указанием каких-либо конкретных типов, при условии, что основание является эффективным для реакции такого рода. Примеры предпочтительных оснований включают органические основания, такие как триэтиламин, трибутиламин, диизопропилэтиламин, N-метилморфолин, пиридин, 4-(N,N-диметиламино) пиридин, N,N-диметиланилин, N,N-диэтиланилин, 1,5-диазабицикло 4.3.0 нона-5-ен, 1,4-диазабицикло [2.2.2] октан (ДАБЦО) или 1,8-диазабицикло [5.4.0]ундек-7-ен(ДБУ).

Протекание реакции образования амида можно ускорить добавлением четвертичной аммонийной соли, такой как бензилтриэтиламмонийхлорид или тетрабутиламмоний хлорид, или краун-эфира, такого как дибензил-18-краун-6.

Предпочтительно реакцию проводят при температуре от -10 до 50^оС, более предпочтительно от 0 до 30^оС, время реакции обычно составляет от 1 до 3 ч, хотя оно и меняется в зависимости от таких факторов, как температура реакции, конкретный тип исходных соединений, вспомогательные реагенты и инертный растворитель.

По окончании реакции получения амида целевое соединение общей формулы I' изобретения можно выделить из реакционной смеси с помощью обычных методов выделения. Например, реакционную смесь нейтрализуют и после отфильтровывания всех нерастворимых веществ добавляют не смешивающийся с водой органический растворитель. Затем органический экстракт отделяют, промывают водой и перегоняют для удаления растворителя, получая целевое соединение. При необходимости целевое соединение можно подвергнуть дальнейшей очистке с помощью таких стандартных методов, как перекристаллизация, переосаждение и/или хроматография.

Далее полученное соединение может быть подвергнуто одному или нескольким возможным превращениям. Порядок их следования не является существенным и разные реакции депротектирования можно проводить одновременно. Выделение продукта реакции получения амида перед осуществлением превращений может быть необязательным.

Возможное превращение (1), при котором нитрогруппу превращают в аминогруппу, можно осуществить хорошо известными методами восстановления нитрогрупп в аминогруппы. Предпочтительные методы восстановления включают: а) реакцию с использованием металла, например амальгамы натрия, или переходного металла, такого как олово, цинк, железо, трихлорид титана или дихлорид олова. Предпочтительная система растворителей включает водный метанол, водный ацетон, водный тетрагидрофуран, обычно с добавлением соляной кислоты и с возможным добавлением хлорида аммония. Примеры растворителей включают системы хлорид аммония/вода метанол и вода-соляная кислота-ацетон; б) реакцию с использованием гидрида, такого как боргидрид щелочного металла, например боргидрид натрия или боргидрид лития, такого как гидрид алюминия, например литийалюминийгидрид или литийтриэтоксиалюминийгидрид, или другого гидридного реагента, например натрийтеллургидрида, в среде простого эфира, такого как диэтиловый эфир или тетрагидрофуран, или в их смеси. Кроме того, в случае использования боргидрида натрия или натрийтеллургидрида растворитель может представлять собой спирт, такой как метанол или этанол; в) каталитическое восстановление при комнатной температуре с использованием катализатора, такого как палладий на угле, платина или никель Ренея, в среде спирта, такого как метанол или этанол, простого эфира, такого как тетрагидрофуран или диоксан, жирной кислоты, такой как уксусная кислота, или их смесей с водой, г) реакцию с использованием кислоты Льюиса, такой как хлорид алюминия, тетрахлорид олова или тетрахлорид титана, и гидрогенизованных синильных соединений, таких как гидротриэтилсилан или гидротрифенилсилан; или д) восстановление радикальным восстановителем, таким как гидротрибутилолово, гидротрифенилолово или гидродибутилолово в присутствии радикального инициатора, такого как азобисизобутиронитрил, или трифенилбора в качестве катализатора.

Из этих методов более предпочтительным является каталитическое восстановление по методу в.

Возможное превращение (2), при котором осуществляют удаление защитной группы из защищенной аминогруппы, а также ту часть возможного превращения (3), при котором также осуществляют удаление защитной группы из защищенной аминогруппы, можно выполнить хорошо известными методами, которые варьируются в зависимости от природы наличествующей защитной группы.

Если защитная группа для аминогруппы представляет собой силильную группу, ее можно удалить обработкой соединением, способным генерировать фторид-анион, таким как тетрабутиламмонийфторид. Обработку, как правило, проводят в среде растворителя. Специальные ограничения на растворитель не вводятся при условии, что он не оказывает отрицательного воздействия на реакцию. Предпочтительно использовать простой эфир, такой как тетрагидрофуран или диоксан. В отношении температуры и времени реакции специальные ограничения также не вводятся, обычно реакцию удаления силильной защитной группы проводят при комнатной температуре в течение 10-18 ч.

Если защитная группа для аминогруппы представляет собой алифатическую ацильную группу, ароматическую ацильную группу, алкоксикарбонильную группу или замещенную метиленовую группу, образующую основание Шиффа, депротектирование можно осуществить обработкой кислотой или основанием в присутствии водного растворителя. При использовании кислоты какие-либо конкретные ограничения в отношении ее природы отсутствуют, предпочтительно она представляет собой неорганическую кислоту, такую как соляная кислота, серная кислота, фосфорная кислота или бромистоводородная кислота. При использовании основания какие-либо конкретные ограничения в отношении его природы также отсутствуют, при условии, что оно не оказывает воздействия на остальную часть соединения, предпочтительно основание представляет собой алкоксид металла, такой как метоксид натрия, карбонат щелочного металла, такой как карбонат натрия или карбонат калия, гидроокись щелочного металла, такую как гидроокись натрия или гидроокись калия, или аммиак, например, в виде водного раствора или в виде смеси концентрированного аммиака с метанолом. На выбор растворителя также не накладываются конкретные ограничения, и, как правило, используют какой-либо из растворителей, обычно применяемых для реакций гидролиза, предпочтительно воду, органический растворитель, например спирт, такой как метанол, этанол или пропанол, или простой эфир, такой как тетрагидрофуран или диоксан, или смешанный растворитель, содержащий воду и органический растворитель. Температура и время реакции варьируются в зависимости от исходных соединений и используемых для гидролиза кислоты или основания, и поэтому не требуют введения специальных ограничений. С целью сведения к минимуму побочных реакций депротектирование обычно проводят при температуре от 0 до 150^оС в течение 1-10 ч.

Если защитная группа для аминогруппы представляет собой аралкильную группу или аралкилоксикарбонильную группу, то может быть использован целый ряд методов депротектирования. В общем случае эта группа может быть удалена взаимодействием с восстановителем в среде растворителя, предпочтительно каталитическим восстановлением при комнатной температуре в присутствии катализатора, взаимодействием с окислителем, обработкой щелочным металлом, или обработкой галогенидом.

Выбор растворителя для депротектирования (снятия защиты) каталитическим восстановлением не имеет специальных ограничений при условии, что этот растворитель не принимает участия в реакции, предпочтительно он представляет собой спирт, такой как метанол, этанол или изопропанол, простой эфир, такой как диэтиловый эфир, тетрагидрофуран или диоксан, ароматический углеводород, такой как толуол бензол или ксилол, алифатический углеводород, такой как гексан или циклогексан, сложный эфир, такой как этилацетат или пропилацетат, жирную кислоту, такую как уксусная кислота, или смешанный растворитель, содержащий вышеуказанные растворители и воду. На выбор катализатора специальные ограничения также не накладываются, может быть использован один из тех катализаторов, которые обычно применяют для каталитического восстановления, например, палладий на угле, никель Ренея, оксид платины, платиновую чернь, родий на окиси алюминия, трифенилфосфин хлорид родия, или палладий на сульфате бария. Давление реакции особо не ограничивается, обычно реакцию проводят при давлении от 1 до 10 атм. Температура и время реакции могут варьироваться в зависимости от природы исходных веществ и типа используемого катализатора, но обычно реакцию проводят при температуре от 0 до 100^оС в течение 5 мин 24 ч.

В случае окислительного депротектирования выбор растворителя не подвержен специальным ограничениям при условии, что растворитель не принимает участия в реакции. Предпочтительным растворителем является водно-органический растворитель, в котором органическая часть может представлять собой кетон, такой как ацетон, галогеноуглеводород, такой как хлористый метилен, хлороформ или четыреххлористый углерод, нитрил, такой как ацетонитрил, простой эфир, такой как диэтиловый эфир, тетрагидрофуран или диоксан, амид, такой как диметилформамид, диметилацетамид, или гексаметилфосфоротриамид, или сульфоксид, такой как диметилсульфоксид. Окислителем, как правило, является один из тех окислителей, которые обычно используются для реакции этого типа, и поэтому его выбор не является специально ограничиваемым, примеры включают персульфат калия, персульфат натрия, церийаммонийнитрат (ЦАН) и 2,3-дихлор-5,6-дициано-n-бензохинон (ДДХ). Температура и время реакции могут варьироваться в зависимости от исходных веществ и типа используемого окислителя, но, как правило, реакцию проводят при температуре от 0 до 150^оС в течение 10 мин 24 ч.

В случае депротектирования с использованием щелочного металла реакцию предпочтительно проводят, применяя такой щелочной металл, как металлический литий или металлический натрий, в среде спирта, такого как метанол или этанол, предпочтительно при температуре от -78 до -20^оС.

В случае депротектирования путем обработки галогенидом предпочтительные реагенты включают комплекс хлорида алюминия с иодидом натрия или алкилсилилгалогенид, такой как триметилсилилиодид, в среде растворителя. На выбор растворителя специальные ограничения не накладываются при условии, что растворитель не принимает участия в реакции. Предпочтительным растворителем является нитрил, такой как ацетонитрил, галогеноуглеводород, такой как хлористый метилен или хлороформ, или их смеси. Температура и время реакции могут варьироваться в зависимости от исходных веществ, но как правило, реакцию проводят при температуре от 0 до 50^оС в течение от 5 мин до 3 дней.

Если защитная группа для аминогруппы представляет собой алкенилоксикарбонильную группу, то ее, как правило, можно удалить путем обработки основанием в условиях, аналогичных описанным выше для депротектирования в случае, когда защитная группа представляет собой алифатическую ацильную группу, ароматическую ацильную группу, алкоксикарбонильную группу или замещенную метиленовую группу, образующую основание Шиффа.

Если защитная группа для аминогруппы представляет собой аллилоксикарбонильную группу, то ее можно легко удалить, используя палладий вместе с трифенилкарбонилом или с тетракарбонилом никеля, вклад побочных реакций при этом минимален.

В зависимости от выбранных защитных групп и выбранных условий реакции депротектирования, можно провести реакцию таким образом, чтобы депротектирование защищенной аминогруппы одновременно приводило и к депротектированию защищенной гидроксильной группы, которое предусмотрено как часть возможного превращения (3).

Та часть возможного превращения (3), которая относится к удалению защитной группы из защитной гидроксильной группы, может быть осуществлена хорошо известными методами, варьирующимися в зависимости от природы наличествующей защитной группы.

Если защитная группа для гидроксильной группы представляет собой силильную группу, аралкильную группу, аралкилоксикарбонильную группу, алифатическую ацильную группу, ароматическую ацильную группу, алкоксикарбонильную группу или алкенилоксикарбонильную группу, то ее можно удалить с помощью соответствующих методов, описанных для удаления этой группы при ее использования в качестве защитной группы для аминогруппы.

Если защитная группа для гидроксильной группы представляет собой алкоксиметильную, тетрагидропиранильную, тетрагидротиопиранильную, тетрагидрофуранильную или замещенную этильную группу, то ее в общем случае можно удалить путем обработки кислотой в среде растворителя. Хотя выбор кислоты специально не ограничивается, предпочтительно кислота представляет собой кислоту Бренстеда, неорганическую кислоту, такую как соляная кислота или серная кислота, органическую кислоту, такую как уксусная кислота или n-толуолсульфокислота, или сильно кислую катионообменную смолу, такую как Dowex 50 W. На выбор растворителя специальных ограничений также не накладывается при условии, что растворитель не принимает участия в реакции, предпочтительно растворитель представляет собой спирт, такой как метанол или этанол, простой эфир, такой как тетрагидрофуран или диоксан, или смесь какого-либо из этих растворителей с водой. Температура и время реакции могут варьироваться в зависимости от исходных веществ и типа используемой кислоты, но обычно реакцию проводят при температуре от 0 до 50^оС в течение 10 мин 18 ч.

В зависимости от выбранных защитных групп и выбранных условий реакции депротектирования, можно провести реакцию таким образом, чтобы депротектирование защищенной гидроксильной группы одновременно приводило и к депротектированию защищенной аминогруппы, которое предусмотрено как возможное превращение (2), и как часть возможного превращения (3).

После завершения одного или нескольких возможных превращений целевое соединение общей формулы I предлагаемого изобретения может быть выделено из реакционной среды с помощью известных методов выделения. Например, к реакционной смеси добавляют не смешивающийся с водой органический растворитель, образующий органический экстракт, который можно промыть водой, после чего, удалив растворитель перегонкой, получить целевое соединение. При необходимости целевое соединение можно подвергнуть дальнейшей очистке с помощью стандартных методик, таких как перекристаллизация, переосаждение и/или хроматография.

Реакционноспособное производное карбоновой кислоты общей формулы II, являющееся исходным реагентом в способе согласно изобретению, можно приготовить из соответствующей "родительской" карбоновой кислоты, например, с помощью стандартных методов галоидирования. Это галоидирование обычно осуществляют обработкой стандартным галоидирующим агентом. Предпочтительно галоидирующим агентом является: тионилгалогенид, такой как тионилхлорид, тионилбромид или тионилиодид, сульфурилгалогенид, такой как сульфурилхлорид, сульфурилбромид, или сульфурилиодид, тригалогенид фосфора, такой как трихлорид фосфора, трибромид фосфора, или трииодид фосфора, пентагалогенид фосфора, такой как пентахлорид фосфора, пентабромид фосфора или пентаиодид фосфора, или оксигалогенид фосфора, такой как оксихлоридфосфора, оксибромид фосфора или оксииодид фосфора. Особенно предпочтительным галоидирующим агентом является оксигалогенид фосфора.

Сама "родительская" кислота должна представлять собой известное соединение или такое соединение, которое можно легко получить известными способами. Такую карбоновую кислоту, как 3-нитро-4-аминокоричная кислота, содержащую и нитрозаместитель, и аминный заместитель, можно синтезировать, например, способом, описанным в Annalen Chimica, 48, 958-991 (1958) или в Chem. Ber. 16, 2042. Такую карбоновую кислоту, как 3-нитро-4-гидроксикоричная кислота, содержащую и нитрозаместитель, и гидроксильный заместитель, можно синтезировать, например, способом, описанным в I.Chem. Soc. 3072 (1952) или в I.Am.Chem.Soc. 79, 4114 (1957). Карбоновую кислоту, имеющую два аминных заместителя, или карбоновую кислоту, имеющую и аминный заместитель, и гидроксильный заместитель, можно получить восстановлением соответствующего нитросоединения.

Карбоновые кислоты, имеющие большее число атомов углерода, можно получить или аналогичными способами, или способами, основанными на наращивании углеродной цепи. Например, известные аминокоричную кислоту или гидроксикоричную кислоту можно защитить соответственно по аминогруппе или по гидроксильной группе, подвергнуть реакции наращивания углеродной цепи, пронитровать и депротектировать, после чего, возможно, восстановить нитрозаместитель.

Для увеличения числа атомов углерода в карбоновой кислоте можно использовать целый ряд хорошо известных реакций. Как правило, исходную карбоновую кислоту восстанавливают до соответствующего спирта, затем активируют гидроксильную группу, получая уходящую группу, такую как атом галогена, например атом хлора, брома или иода, такую как алкансульфонилоксигруппа, например метансульфонилокси- или этансульфонилоксигруппа, такую как галогеноалкансульфонилоксигруппа, например трифторметансульфонилоксигруппа или пентафторэтансульфонилоксигруппа, или такую как арилсульфонилоксигруппа, например бензолсульфонилокси- или n-толуолсульфонилоксигруппа, после чего удлиняют углеродную цепь активированного таким образом соединения на один или два атома углерода, используя один из ниже следующих способов, обычно осуществляемых при температуре от -78 до 50^оС.

В качестве способов удлинения углеродной цепи активированного соединения на один атом углерода могут быть упомянуты следующие: 1. Использование 1,3-дициана.

2. Использование цианида металла.

3. Реакция с двуокисью углерода после приготовления реактива Гриньяра.

В качестве способов удлинения углеродной цепи активированного соединения на два атома углерода могут быть упомянуты следующие: 1. Использование производного малоновой кислоты.

2. Ацидолиз с использованием производного ацетоуксусной кислоты.

Способ с использованием 1,3-дициана может быть осуществлен путем реакции 1,3-дициана с органическим или неорганическим основанием, таким как гидрид натрия, метоксид калия, гидроокись калия или диизопропилнитрид лития, в среде простого эфира, такого как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, тетрагидрофуран или диоксан, в атмосфере инертного газа, такого как азот, с образованием соли 1,3-дициана с металлом, которая затем реагирует с активированным соединением, с последующим гидролизом сильной кислотой, такой как соляная кислота.

Способ с использованием цианида металла может быть осуществлен путем реакции цианида металла с активированным соединением с получением соответствующего цианосоединения, и с последующим гидролизом этого соединения известными способами.

Способ, в котором используется реакция с двуокисью углерода после приготовления реактива Гриньяра, может быть осуществлен путем приготовления из активированного соединения реактива Гриньяра с использованием известных методик, с последующей реакцией этого реактива с двуокисью углерода по стандартным методикам.

Способ с использованием производного малоновой кислоты может быть осуществлен путем реакции производного малоновой кислоты с основанием металла в среде простого эфира, такого как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, тетрагидрофуран или диоксан, с получением соли металла, с последующей реакцией этой соли с активированным соединением по стандартным методикам, и с декарбонилированием и/или гидролизом полученного продукта. Выбор основания металла может зависеть от рКа производного малоновой кислоты, но предпочтительно основание представляет собой неорганическое основание, например карбонат щелочного металла, такой как карбонат натрия или карбонат калия, гидрид щелочного металла, такой как гидрид лития, гидрид натрия или гидрид калия, или гидроокись щелочного металла, такую как гидроокись натрия, гидроокись калия или гидроокись бария, органическое основание металла, например алкоксид щелочного металла, такой как метоксид натрия или этоксид натрия, бутиллития или диизопропиламид лития.

Способ ацидолиза с использованием производного ацетоуксусной кислоты может быть осуществлен путем реакции производного ацетоуксусной кислоты с основанием металла, таким как одно из оснований, названных выше для способа с малоновой кислотой, в среде простого эфира, такого как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, тетрагидрофуран или диоксан, с получени