Способ получения оливомицина

Способ получения оливомицина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Е ОЮ :г;лй

7 1 ., ° . †.;,, !

О П ф4 АЯ И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советскнх

Соцналнстнческнх

Республик

<и 2О4498

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6l) Дополнительное к авт. синд-ву (22) Заявлено 04.07.61 (2! ) 736934/31-16 с присоединением заявки М (23) Приоритет (51)М. Кд.

С 12! D 9/16 твсуд&рст&еххьй &&метет

СССР

&& делам ха&брет&к&к в открыт&к

Опубликовано 30 11 79 Бюллетень М 44 (533 УД3(615.779. .931 (088,8) айти опубликования описания 03 12 79

Г. Ф. Гаузе, P. С. Ухолнна, М. A. Свешникова, M. Г. Бражникова, Е. Б. Кругляк, И. Н. Ковшарова, H. В. Константинова, В, В. Про шлякова, B. А. Шорин, Л. Е. Гольдберг, М. С. Станиславская, Т. П Вертоградова, О. К, Россолимо и В. К. Коваленкова (72) Авторы изобретения (73) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИВОМИПИНА

Предложен способ получения антибиотика оливомицина из культуральной жидкости Kct1noevces (Агер4 оттт сев) обчоге с1снт,1.

Отличительная особенность способа

I заклю"ается в том, что культуральную жидкость, полученную при выращивании проддуцента íа питательной среде, содержащей источники углерода, органического азота и неорганические соли, экстрагируют бути.10 лацетатом в кислой среде, обрабатйвают,. водным раствором щелочи, подкисляют, экстрагируют этилацетатом, целевой продукт кристаллизуют из водного органического растворителя. 15

Предлагаемый способ заключается- н следующем.

Культуру продуцентa Ас1лпотпчсее.(. Ат ерш,отпжеэ )о лчоге6си И штамм 16749; 1 выращивают глубинным методом на asтательной среде, содержащей 1% соевой муки, 2% глюкозы, 0,5% хлористого натрия, 0,3% углекислого кальция. На 4-5 сут рерментации содержание антибиоти . ка в культуральной жидкости составляет около 1000 мкг в 1 мл. Далее культуральную жидкость отфильтровывают от мицелия, подкисляют соляной кислотой до рН 2-3, экстрагируют бутилацетатом в обьеме, равном 1/ 10 культуральной жидкости. Зкстракцию повторяют дважды.

Бутилацетатные экстракты дважды реэк страгируют 1/10 объема дистиллированной воды, содержащей 0,025 н.раствор едкого натра. Водные растворы антибиотика подкисляют разбавленной соляной кислотой до рН 3-4, экстрагируют дважды 1/4 объема этинацетата, этилацетатный раствор упарявают и оливомицин кристаллизуют aas 40% ацетона или 60% спирта.

Выход антибиотика, в расчете на кристаллическую кислоту, составляет около

50% по отношению к содержанию в культуральной жидкости, для получения натриевой сали оливо-. мицвн в форме кислоты рас творяют в бу»

Способ цолучения олнвомициаа, о т— а i ч а ю шийся тем, что продуцент 3

204498

féëîâoì спирте, добавляют рассчитанное,Act1tlQYlTsccs L3treptomsces)оЦчоге 1сц 1 количество нормального раствора едкогс культивируют на питательной среде, сонатрия в этиловом спирте и осаждают держащей источники углерода органичес«

Э б-крфтйьтм, объемом петролейного эфира кого азота и неорганические соли; куль5 туральную жидкость экстрагируют бутнлацетатом в кислой среде, обрабатывают ф о р м у л а я з о б р е g е н и я водным раствором щелочи, подкисляют, экстрагируют этилацетатом, целевой продукт кристаклизуют яз водного органичес кого растворителя.

Составитель С. Левитова

Редактор Л. Письман,Техреа Л. Алферова. КорректорЮ. Макаренко .Заказ 7274/2 Тираж 526 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобре-.ений и открытий! 13035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП Патент; г. Ужгород, ул., Проектная, 4