Способ получения симметричной ди-(я-фениламинофенил)- мочевины
Патент 205008
Классы МПК
Способ получения симметричной ди-(я-фениламинофенил)- мочевины
Иллюстрации
Реферат
205008
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 01.11.1966 (№ 1053259/23-4) с присоединением заявки ¹
Приоритет
Опубликовано 13.XI.1967. Бюллетень ¹ 23
Дата опубликования описания 2.1.1968
Кл, 12о,,7/03
МПК С 07с
УДК 547.495.2.07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
Э. Г. Розанцев, Л. А. Скрипко и А. С. Тараненко
Научно-исследовательский институт химикатов для полимерных материалов
Заявитель
СПОСОЬ ПОЛУЧЕНИЯ СИММЕТРИЧНОЙ
ДИ-(П-ФЕН ИЛАМИ НО ФЕН ИЛ)-МОЧ ЕВ И Н Ы
Предлагается способ получения нового продукта — симметричной ди-(n-фениламинофенил) мочевины — взаимодействием и, и -диаминодифениламина с фосгеном в среде бензола в присутствии триэтиламина при комнатной или повышенной температуре. Процесс можно проводить также и в других инертных растворителях.
Получаемый продукт может быть использован в качестве стабилизатора пластмасс, синтетического волокна, моторного топлива, ингибитора окисления каучуков, термостабилизатора резин на основе НК и СК, а, кроме того, в качестве светостабилизатора полимерных материалов.
Пример, В трехгорлую колбу емкостью
0,25 л с обратным холодильником, мешалкой, термометром и газоподводящей трубкой, загружают 55,27 г (0,3 г моль) n, n -диаминодифениламина, 43 мл (0,3 г моль) триэтиламина и 100 мл абсолютного бензола. После растворения исходного амина при 20 С в течение
1 — 2 час пропускают .под слой реакционной массы фосген и выдерживают ее 0,5 — 1 час при комнатной температуре. Конечный продукт с солянокислым триэтиламином отфильт. ровывают, затем переносят в воду и хорошо отмывают от солянокислого триэтиламина.
Для окончательной очистки конечный продукт кипятят в 100 мл этилового спирта. Получают
42,3 — 56,2 г целевого продукта (71,4 — 95%, считая на исходный амин) с т. пл. 255 С.
Симметричная ди- (n-фениламинофенил) мо1О чевина хорошо растворима в диоксане, формамиде и диметилформамиде, нерастворима в ацетоне, бензоле, хлороформе, четыреххлористом углероде, циклогексане и воде.
15 Предмет изобретения
Способ получения симметричной ди-(n-фениламинофенил) мочевины, отличающийся тем, что, с целью получения продукта, пригодного для применения в качестве стабилизатора и
20 противоутомителя саженаполненных резин, и, а -диаминодифениламин подвергают взаимодействию с фосгеном в присутствии триэтиламина с последующим выделением продукта известным способом.