Способ получения электронообменников
Патент 205279
Классы МПК
Способ получения электронообменников
Иллюстрации
Реферат
3 )У/
2Î5279
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Х АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Свюз Советских
Социдлиотичеоких
Республик
Зависимое от авт, свидетельства №
Кл. 39Ь, 22/06
Заявлено 09.VI.)966 (№ )082819/23-5) е присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 13.Х1.1967. Бюллетень № 23
Дата опубликования описания 3.1.1968
МПК С 081
УДК 678.744.72-9(088.8)
661.183.123 (088.8) Комитет по делом изобретеиий и открытий при Совете Мииистрое
СССР
Авторы изобретения
С. В. Буринский, Л. А, Вольф, А. И, Меос, Ю. К. Кириленко и В. В. Гирдюк
Ленинградский институт текстильной и легкой промышленности им, С. М. Кирова
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОНООБМЕННИКОВ
Известно получение элвктронообменников, содержащих хиноидные группировки, на основе поливинилового спирта путем привитой поликонденсации поливинилового спирта с формальдегидом и многсатомпыми фенолами.
Предложен способ получения электронообменников, содержащих хиноидные группировки, на основе поливинилового спирта, заключающийся в том, что поливиниловый спирт дегидратируют с последующей обработкой раствором новолачной окисленной редокссмолы, полученной поликонденсацией формальдегида с многоатомными фенолами.
Пример 1. Свежесформовапное поливинилспиртовое волокно обрабатывают 20%-ным раствором бисульфата натрия или калия, отжимаюг и высушивают. После этого волокно обрабатывают,при кипении в колбе с насадкой Дина — Старка в течение 5 час. Далее волокно извлекают из колбы, отмывают от бисульфата и сушат. Полученное волокно, имеющее от 28% и выше сопряженных д войных связей, обрабатывают в течение 6 час при температуре кипения 5 /о-,ным спиртовым раствором но волачной пирокатехиново (пирогаллолово-, гидрохиново-) формальдегидной смолы, находящейся в окисленной форме, 0,65 моль формальдегида (40%), 0,4% HCI (в случае пирогаллола 0,2%) при тем пературе 40 С до прекращвния выделения тепла, а при 90"С в течение 3 час. Полученный новолак отмывают водой для удаления кислоты, а также от непрореагировавшего многоатомного фенола. После этого переводят редокссмолу в о кисленную (хиноидную) форму, оорабатывая 0,1 н. раствором КеСоОт в 1 н.
Не$04. После тщательной промывки и сушки под вакуумом окисленный новолак растворяют в,эта ноле (5%-ный раствор). После обработ10 ки волокно отмывают от непрореагировавших продуктов и сушат. При этом окислительно восстановительная емкость редоксита по иону
Fe a достигает 4,5 мэкв/г, а по иону ОС1 — до
6,5 мэкв/г.
П р и.м е р 2, Свежесформованное поливинилопиртовое воло кно подвергают термообработке в течение 7 — 10 мин при температуре
212 — 220 С. После этого волокно погружают
20 в емкость, снабженную обратным холодильником и термометром, в которой находится нагретая до 70 С реакционная смесь, содержащая 4% фурфурола, 20% серной кислоты, 20% сульфата натрия и 5б% воды. Модуль
25 ванны 40, время обработки 40 мин. Далее волокно извлекают из ванны, отмывают от компонентов ванны и сушат.
Степень ацеталирования составляет 32—
35%. Далее проводят обработку новолачными
30 смолами, как описано в примере 1, 205279
Предмет изобретения
Составитель Г. Русских
Редактор Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректоры: Г. И. Плешакова и О. Б. Тюрина
Заказ 4200/4 Тираж 535 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
Способ получения. электронообменников, содержащих хиноидные группировки, на основе поливинилового спирта, отличающийся тем, что, с целью повышения акислительно-восстановительной емкости, поливиниловый спирт дегидратируют с последующей обработкой раствором новолачной .окисленной редокс5 смолы.