Способ получения термостабильных сополимеров триоксана
Патент 205293
Классы МПК
Способ получения термостабильных сополимеров триоксана
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИЕ
И ЗО Б P ETEHH%K АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
GGN3 Советских
Социалистических
Республик
«4
Е
ARò« .. °
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 17.1.1966 (№ 1049324/23-5) Кл. 39с, 19 с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 13.Х1.1967. Бюллетень № 23
Дата опубликования описания I.II.1968
МПК С 08g
УДК 678,644 141(088,8) Комитет по делам иаобрвтвиий и открытий при Совете Мииистров
СССР
Авторы изобретения
Л. М. Романов, Л. М. Матвеева и А. Н. Шаповалова
Научно-исследовательский институт пластических масс
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОСТАБИЛЬНЫХ
СОПОЛИМЕРОВ ТРИОКСАНА
Пример 1. Полимеризуют 60% р-р триоксана с 1% (от веса триоксана) циклического эфира тетрахлорбутандиола и дихлорангидрида фенилфосфорной кислоты. Концентрация катализатора (эфират ВЕа)
5 10 моль/л; время полимеризации 1 час;
10 Т реакции — 70 С; выход сополимера — 35%; в диметилформамиде — 0,70; неразложившаяся часть сополимера — 60%.
Пример 2. Полимеризуют 60%-ный раствор триоксана с 1% (от веса триоксана) цикли15 ческого эфира тетрахлорбутандиола и дихлорангидрида фенилфосфорной кислоты. Концентрация катализатора 2,5 10 >,коль/л; температура и время реакции те же, что в примере 1; выход сополимера 50%; т1 в диметил20 формамиде — 0,68; неразложившаяся часть сополимера — 67,0%.
Пример 3. Полимеризуют 60%-ный раствор триоксана с 2% (от веса триоксана) циклического эфира тетрахлорбутандиола и дихлор25 ангидрида фенилфосфорной кислоты. Концентрация катализатора, температура и время реакции те же, что в примере 2. Выход сополимера 35%; т1 в диметилформамиде — 0,65; неразложившаяся часть сополимера — 56,3%.
Известен способ получения термостабильных сополимеров триоксана сополимеризацией его с простыми циклическими эфирами в среде инертного органического растворителя при нагревании в присутствии катионных катализаторов.
Предложенный способ, предусматривающий применение циклических эфиров фосфорной кислоты общей формулы
Π— СR;
R — Р
0 — С R2 (R — арил, алкил, арилокси- или алкоксигрупп; R — атом водорода или галоида) вместо простых циклических эфиров, позволяет значительно расширить ассортимент сомономеров, пригодных для получения термостабильных сополимеров триоксана.
Сополимеризацию проводят в инертном растворителе в присутствии катионных инициаторов. Вязкость полученного сополимера определяют в 0,5% растворе в диметилформамиде при 150 С. Термостабильность определяют по потере веса полимера в вакууме при 222 С в течение 1 час.
Данное изобретение иллюстрируется на следующих примерах.
205293
Предмет изобретения о — ск, R — Р
Π— С R2
Составитель В. Филимонов
Техред Т. П, Курилко
Корректоры: Л. В. Наделнева и О. Б. Тюрина
Редактор Т. Разина
Заказ 4602)1 Тираж 535 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
Способ получения термостабильных сополимеров триоксана сополимеризацией его с циклическими мономерами в среде инертного органического растворителя при нагревании в присутствии катионных катализаторов, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента циклических мономеров, в качестве последних применяют циклические эфиры фосфорной кислоты общей формулы (R — арил, алкил, арилокси- или алкоксигруппа; R — атом водорода или галоида).