Способ получения авермектинового комплекса и препарат авермектинового комплекса для профилактики и комплексного лечения заболеваний, вызванных эндо- и эктопаразитами животных

Реферат

 

1. Способ получения авермектинового комплекса, включающий культивирование продуцента вида Streptomyces avermitilis в питательной среде, содержащей источники углерода, азота и минеральные соли, в условиях аэрации и перемешивания, отделение мицелиальной биомассы, экстракцию из нее авермектинового комплекса растворителями, смешивающимися с водой, и последующую его очистку, отличающийся тем, что в качестве продуцента используют штамм Streptomyces avermitilis ВНИИСХМ-54, дополнительно перед культивированием методом тонкослойной хроматографии отбирают клоны, продуцирующие авермектиновый комплекс в количестве не ниже 1800 мкг/мл следующего состава, %: Авермектины серии А11а + А1в) - 18,0 1,85 Авермектины серии А22а + А2в) - 26,0 1,62 Авермектины серии В11а + В1в) - 36,7 1,35 Авермектины серии В22а + В2в) - 18,88 1,64 и проводят выращивание вегетативного посевного материала в два этапа, при этом на первом этапе используют питательную среду следующего состава, мас.%: Лактоза - 1,0 - 2,5 Кукурузный экстракт - 0,2 - 0,5 Белково-витаминный концентрат - 0,3 - 0,8 Вода водопроводная - Остальное на втором этапе используют питательную среду следующего состава, мас.%: Соевая мука - 0,3 - 1,0 Глюкоза - 1,0 - 2,0 Зеленая патока - 1,0 - 2,0 (по техническому весу) Кукурузный экстракт - 0,2 - 0,6 (по техническому весу) Белково-витаминный концентрат - 0,4 - 1,0 Мел - 0,1 - 0,4 Калий фосфорно-кислый двузамещенный - 0,01 - 0,1 Вода водопроводная - Остальное, культивирование вегетативного посевного материала осуществляют на питательной среде следующего состава, мас.%: Глюкоза - 5,0 - 7,0 Крахмал кукурузный - 1,0 - 2,0 Соевая мука - 0,6 - 1,2 Кукурузный экстракт - 0,2 - 0,6 (по техническому весу) Белково-витаминный концентрат - 0,4 - 1,0 Калий фосфорно-кислый двузамещенный - 0,01 - 0,1 Мел - 0,1 - 0,4 Вода водопроводная - Остальное в течение 4 - 8 сут отделенную мицелиальную биомассу высушивают, дробят, увлажняют, а очистку полученного этанольного экстракта авермектинового комплекса осуществляют выдерживанием его при температуре минус 35 5oС в течение 24 - 72 ч с последующей обработкой его активированным углем и ионообменными смолами при комнатной температуре.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для отделения мицелиальной биомассы осуществляют нагревание культуральной жидкости до температуры 80 5oС, выдерживание ее в течение одного часа, фильтрование, промывание водой и отжимание на фильтр-прессе.

3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что высушивание мицелиальной биомассы проводят в кипящем слое при температуре 80 5oС на входе и 40 5oС на выходе.

4. Способ по пп.1 - 3, отличающийся тем, что дробление биомассы осуществляют до частиц размером 0,56 мкм.

5. Способ по пп.1 - 4, отличающийся тем, что увлажнение биомассы проводят раствором, состоящим из 96%-ного этилового спирта и водопроводной воды при соотношении компонентов сырье : спирт : вода, равном 1,0 : 0,9 : 0,1 соответственно, при температуре 18 5oС в течение 30 - 40 мин.

6. Способ по пп. 1 - 5, отличающийся тем, что экстракцию осуществляют добавлением 2 - 3 частей 96%-ного этилового спирта, содержащего поливинилпиролидон с молекулярным весом 12800 700 в конечной концентрации 0,5% на одну часть биомассы в течение 40 - 60 мин.

7. Способ по пп.1 - 6, отличающийся тем, что очистку авермектинового комплекса проводят активированным углем марки "Карбосфер" и последовательным пропусканием через колонку с катионитом КУ-2 8 в Н+ форме и с анионитом ЭДЭ-1ОП в ОН- - форме.

8. Препарат авермектинового комплекса для профилактики и комплексного лечения заболеваний, вызванных эндо- и эктопаразитами животных, содержащий активное начало из мицелия Streptomyces avermitilis и фармакологически приемлемый носитель, отличающийся тем, что в качестве активного начала он содержит 1,8 - 83 г/л высокоочищенного авермектинового комплекса из мицелия Streptomyces avermitilis ВНИИСХМ-54 в этаноле следующего компонентного состава, %: Авермектин А1а - 0,9 3,0 Авермектин В1а + А1в - 37,0 3,0 Авермектин В1в - 7,0 3,0 Авермектин А2а - 23,0 10,0 Авермектин В2а + А2в - 19,0 5,0 Авермектин В2в - 1,5 0,6 в эффективном количестве.

9. Препарат по п.1, отличающийся тем, что в инъекционной лекарственной форме он содержит, мас.%: 18 - 20 г/л авермектинового комплекса в этаноле - 32 - 63 Фармакологически приемлемый носитель - Остальное 10. Препарат по п.1, отличающийся тем, что в мазевой лекарственной форме он содержит, мас.%: 1,8 - 2,0 г/л авермектинового комплекса в этаноле - 0,5 - 5,0 Фармакологически приемлемый носитель - Остальное 11. Препарат по п.1, отличающийся тем, что в лекарственной форме в виде пасты он содержит, мас.%: 75 - 83 г/л авермектинового комплекса в этаноле - 10 - 25 Фармакологически приемлемый носитель - Остальное 12. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что в лекарственной форме для орошения животных он содержит, мас.%: 18 - 20 г/л авермектинового комплекса в этаноле - 10 - 50 Фармакологически приемлемый носитель - Остальное 13. Препарат по п.1, отличающийся тем, что в лекарственной форме в виде таблеток он содержит (на 100 г таблеточной массы), мас.%: 18 - 20 г/л авермектинового комплекса в этаноле - 0,25 - 1,0 Фармакологически приемлемый носитель - Остальное

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 01.03.2003

Номер и год публикации бюллетеня: 14-2004

Извещение опубликовано: 20.05.2004