Способ диспергирования материала экстракцией расплава
Реферат
Использование: изобретение относится к области порошковой металлургии, а именно к получению волокна и игольчатого или чешуйчатого порошка затвердеванием расплава на вращающемся кристаллизаторе, и может быть использовано для получения металлов и сплавов в микрокристаллическом состоянии с метастабильной структурой и пересыщенной концентрацией легирующих элементов, для уменьшения макро- и микроликваций и уменьшения размеров зерна за счет высоких скоростей охлаждения под избыточным атмосферным давлением. Сущность изобретения заключается в том, что процесс диспергирования проводится при давлении окружающей газовой среды от 1,1 х 105 Па до 3,3 х 107 Па. Изобретение позволит увеличить скорость охлаждения материала при затвердевании и улучшить его физико-механические характеристики. 1 табл.
Изобретение относится к области порошковой металлургии, а именно к получению волокна и игольчатого или чешуйчатого порошка затвердением расплава на вращающемся кристаллизаторе и может быть использовано для получения металлов и сплавов в микрокристаллическом состоянии с метастабильной структурой и перенасыщенной концентрацией легирующих элементов, для уменьшения макро- и микроликваций и уменьшения размеров зерна за счет высоких скоростей охлаждения под избыточным атмосферным давлением.
Известен метод получения силицидов, боридов, оксидов протяжкой расплава с оболочкой из вязкого оксидного стекла [1] Недостатком метода являются невысокие скорости охлаждения (104 105) К/c. Известен способ литья металлов под давлением [2] Метод позволяет устранять пористость в литых деталях, способствует образованию мелкозернистой структуры. Недостатком способа является невозможность достижения сверхвысоких скоростей охлаждения. Наиболее близким к предлагаемому является метод экстракции расплава вращающимся диском-кристаллизатором. Универсальной разновидностью этого метода является "экстракция висящей капли расплава". Метод может быть реализован в вакууме или инертной атмосфере [3] Недостатком метода является невозможность получения материалов с большим парциальным давлением паров. Задачей данного изобретения является получение волокон материалов с большим парциальным давлением паров над расплавом методом экстракции расплава и повышение скорости охлаждения материала. Решение указанной задачи достигается тем, что процесс диспергирования проводится при давлении окружающей среды от 1,01105 Па до 3,3107 Па. Основной целью методов высокоскоростной кристаллизации является повышение физико-технических характеристик материала путем измельчения его структурных составляющих, и в частности размера зерна. Повышение внешнего давления будет способствовать этому процессу, поскольку известна зависимость радиуса критического размера зародыша (fk) от поверхностного натяжения на границе расплав кристалл () и величины переохлаждения (T): fk= 2Tпл(LT) (1); где: Тпл температура плавления материала; L теплота плавления материала. С учетом уравнения Менделеева-Клайперона dT/dp = Tпл(V2-V1); (2) где: dT/dp зависимость температуры плавления материала от величины внешнего давления; V2 удельный объем металла в жидком состоянии; V1 удельный объем металла в твердом состоянии; можно получить зависимость: fk= 2dT/[T(V2-V1)dp]; (3) Следовательно, увеличение внешнего давления способствует уменьшению размера зародыша твердой фазы и снижению линейной скорости их роста, что ведет к увеличению числа центров кристаллизации и измельчению размера зерна. Известно, что повышение давления увеличивает коэффициент теплопроводности материала, улучшает контакт между расплавом и диском, что также способствует повышению скорости охлаждения. Кроме того, процесс кристаллизации начинается от подложки и образовавшиеся кристаллы препятствуют переохлаждению следующих слоев. Давление распространяется на весь объем расплава, что позволяет перевести весь расплав в переохлажденное состояние. Обобщая вышесказанное, можно утверждать, что повышение давления способствует повышению скорости охлаждения при закалке расплава. Примеры. Для получения волокон нитрида титана изготавливали образец сечением 55 мм и длиной 70 мм. Образец зажимали в захватах установки экстракции висящей капли расплава. Закрывали крышку камеры и внутрь камеры подавали азот под давлением 1107 Па. Через силовое окно конец штабика из нитрида титана плавили лучом инфракрасного лазера. Образовавшаяся висящая капля расплава касалась вращающегося диска, на кромках которого происходило затвердевание TiN в виде дискретных волокон. Волокна имели толщину 30 60 мкм при длине 3-7 мм. Аналогичным методом, при давлении в камере 1,5106 Па получены волокна карбида бора. При давлении аргона в камере 1,2105 Па получены волокна стали У7 (Fe) основа, С 0,66 0,73% Волокна имели размер зерна 0,5 1 мкм. В сравнении с размером зерна стали У7 (3 5 мкм), полученной при тех же режимах, но при давлении 0,5 атм, это говорит об увеличении скорости охлаждения материала. Из материала NiO СаО эвтектического состава при давлении 4106 Па получены волокна толщиной 35-60 мкм. Межпластинчатое расстояние между эвтектическими выделениями составило 0,2 мкм, что соответствует скорости охлаждения 2106 K/c. Тот же материал, полученный при атмосферном давлении, имел междендритный параметр 0,5 мкм, что соответствует скорости охлаждения 3106 К/с. Сравнительные данные по характеристикам способа приведены в таблице. Увеличение скорости охлаждения материала при затвердевании позволяет улучшить его физико-механические характеристики.Формула изобретения
Способ диспергирования материала экстракцией расплава, включающий плавление материала и последующее затвердевание на кромках вращающегося диска кристаллизатора, отличающийся тем, что диспергирование проводят при давлении окружающей среды от 1,01 105Пa до 3,3 107 Па.РИСУНКИ
Рисунок 1