Способ диагностики наследственных и приобретенных заболеваний тонкой кишки

Способ диагностики наследственных и приобретенных заболеваний тонкой кишки

Реферат

 

Использование: в области медицины, в частности в диагностики заболеваний, протекающих с синдромом хронической диареи. Сущность изобретения: пробу фекалий смешивают с основным раствором, полученный копрофильтрат наносят на стекло и полученный образец помещают в спектрофотометр, работающий со скрещенными поляризаторами. Регистрируют оптическую плотность, по показателям которой определяют наличие наследственного или приобретенного заболевания тонкого кишечника. Визуальный анализ конкретизирует вид болезни. Способ позволяет получить более достоверную информацию о состоянии пациента, удешивить исследование и сократить время его проведения.

Изобретение относится к области методов диагностики заболеваний, протекающих с синдромом хронической диареи.

Известен способ диагностики заболеваний, протекающих с синдромом хронической диареи [1] В данном способе диагностики заболеваний осуществляется по кристаллической фазе пробы соответствующего выделения млекопитающего. Недостатком данного способа является отсутствие информации о диагностике хронического энтерита.

Также известен способ диагностики заболеваний, протекающих с синдромом хронической диареи, дисбактериозом, включающий взятие пробы фекалий, получение твердотельной фазы и анализ последней [2] Недостатком указанного способа является то, что визуальный анализ трудоемок.

Наиболее близким к заявленному является способ диагностики хронического энтерита у млекопитающих, включающий взятие пробы фекалий, разведение их в основном растворе и последующем отстаивании, нанесении полученного копрофильтрата на прозрачную поверхность вместе с кристаллообразующим раствором, последующую выдержку полученной смеси до соответствующей фазы кристаллизации и анализ данной фазы [3] Недостатком указанного способа является низкая производительность способа и недостаточная точность.

Целью заявленного способа является повышение производительности и точности диагностики.

Указанная цель достигается тем, что в поляризованном свете регистрируют оптическую плотность заданной фазы образца и при фотометрическом показателе менее 14 оптических единиц диагностируют наследственное заболевание, а при фотометрическом показателе более 20 оптических единиц диагностируют приобретенное заболевание.

Анализ патентной и научно-технической литературы показал, что изобретение соответствует критерию "новизна". Проверка экспериментальных образцов (проб) показала, что все материальные действия способа реализуются с помощью известных приемов, то есть он соответствует критерию "промышленная применимость".

Поскольку в результате действий способа появляется возможность реализовать получение нового эффекта эффективную и оперативную с большой точностью диагностику хронического энтерита, он соответствует критерию "изобретательский уровень".

Экспрессная диагностика в данном случае обеспечивается определением оптической плотности образца, а более точная диагностика в случае необходимости может проводиться визуально по виду кристаллической структуры отдельной фазы, как твердо-, так и жидкокристаллической. То есть и в прототипе следует отметить, что регистрация позволяет классифицировать уровень заболевания энтеритом более 87 а визуальная диагностика позволяет увеличить данный показатель до 91-92 при этом визуальная диагностика является вторичной, уточняющей.

Способ реализуется следующим образом.

Проба фекалий разводится в основном растворе, например в дистиллированной воде, в соотношении 1 3 или 1 5, тщательно перемешивается и отстаивается в течении, например, 30 минут. В качестве прозрачной твердотельной подложки используют чисто вымытое стекло, обезжиренное спиртом. На данное стекло наносится капля копрофильтрата и капля соответствующего кристаллообразующего вещества, например 0,9 раствора или 2 раствор CuCl. Препарат выдерживают, например, 24 часа в горизонтальном положении и нормальной влажности вдали от солнечных лучей. При расположении над копрофильтратом с кристаллообразующим раствором покровного стекла получается в отличие от указанной выше твердокристаллической фазы жидкокристаллическая фаза. Регистрацию осуществляют посредством помещения пробы в спектрофотометр со скрещенными поляризаторами (например, на угол 90 градусов). Регистрируя проходящий через систему скрещенных поляризаторов, между которыми расположен образец, световой поток, судят об оптической плотности образца (метод регистрации см. в [4]).

Визуальная регистрация подтверждает и уточняет регистрацию, получаемую с помощью спектрофотометра, например типа СФ-46. В данном случае длина волны выбирается равной 520 нм, что обусловлено удобством регистрации.

Регистрация может осуществляться с помощью автоматического регистратора или вручную, то же может происходить и при анализе получаемых образцов.

Пример 1.

Регистрировалась твердотельная фаза образца, полученного указанными выше операциями. Оптическая плотность 15 ед. Обследование показало, что пациент здоров.

Пример 2.

Регистрировалась жидкокристаллическая фаза образца копрофильтрата пациента. Оптическая плотность 18 ед. Проведенное комплексное клинико-лабораторное обследование показало, что пациент здоров.

Пример 3.

Твердокристаллическая фаза образца имела оптическую плотность 25 ед. Обследование выявило у больных хронический энтерит, то есть приобретенное заболевание тонкой кишки.

Пример 4.

Жидкокристаллическая фаза имеет оптическую плотность 21 ед. Обследование выявило хронический энтерит, то есть приобретенное заболевание тонкой кишки.

Пример 5.

Жидкокристаллическая фаза образца имеет оптическую плотность 8 ед. Клинический диагноз муковисцидоз, смешанная форма наследственное заболевание.

Пример 6.

Твердокристаллическая фаза образца имеет оптическую плотность 9 ед. Клинический диагноз целиакил наследственное заболевание.

Пример 7.

Жидкокристаллическая фаза образца имеет оптическую плотность 11 ед. Клинический диагноз целиакил наследственное заболевание.

Пример 8.

Твердокристаллическая фаза образца имеет оптическую плотность 12 ед. Клинический диагноз муковисцидоз наследственное заболевание.

Все обследования больных, включая и предлагаемый способ, проводились на базе клиника-диагностической лаборатории педиатрического отделения МОНИКИ.

Применение данного способа позволяет автоматизировать процесс анализа проб копрофильтрата, в любой фазе образца получить достоверную информацию о состоянии пациента, существенно удешевить известные методы исследования и сократить время на их проведение.

Формула изобретения

Способ диагностики наследственных и приобретенных заболеваний тонкой кишки, включающий взятие пробы фекалий, разведение их в основном растворе, отстаивание, нанесение полученного копрофильтрата на прозрачную поверхность с кристаллообразующим раствором, выдержку полученной смеси в течение 1 сут с последующим анализом образца, отличающийся тем, что регистрируют оптическую плотность образца в поляризованном свете и при ее показателе менее 16 опт. ед. диагностируют наследственное заболевание, а при показателе более 20 опт. ед. диагностируют приобретенное заболевание.