Производные имидазола

Производные имидазола

Реферат

 

Использование: в качестве противоязвенного средства. Сущность: производные имидазола I, где R¹ - водород, алкил C₁-C₆, R² - алкил C₂-C₆, замещенный C₁-C₄ алкоксигруппой, R³, R⁴, R⁵ и R⁶ - водород, галоид, C₁-C₆-алкил, C₁-C₆-алкоксигруппа. Структура соединения формулы I: 4 з.п. ф-лы, 5 табл.

Настоящее изобретение относится к новым производным имидазола, в частности производным имидазола нижеследующей формулы (I): где R¹ представляет водород или алкил с 1 6 атомами углерода, R² представляет алкил с 2 6 атомами углерода, замещенный алкоксигруппой с 1 4 атомами углерода, каждый из R³, R⁴, R⁵ и R⁶ независимо представляет водород, галоид, алкил с 1 6 атомами углерода, алкоксигруппу с 1 6 атомами углерода, фторзамещенный алкил с 1 6 атомами углерода или фторзамещенную алкоксигруппу с 1 6 атомами углерода.

Изобретение также относится к способу получения производных имидазола формулы (I) и противоязвенному средству, содержащему в качестве активного компонента производное имидазола формулы (I).

В патенте Великобритании указано, что производные бензимидазола формулы (A): где каждый из R¹⁰ и R¹¹ представляет водород или низший алкил, и один из R¹² и R¹³ представлен галоидом, трифторметилом, низшим алкилом, низшей алкоксигруппой, низшим алкоксикарбонилом или аминогруппой, являются эффективными противоязвенными средствами, обладающими ингибирующим действием по отношению к H⁺ + K⁺ АТФазе.

В Европейском патенте N 234690А указано, что сульфоксиды формулы (B): где каждый из R¹⁰ и R¹¹ представляет водород или низший алкил, и каждый из R¹⁶ и R¹⁷ представляет водород, низшую алкоксигруппу или низший алкил, являются эффективными противоязвенными средствами, обладающими ингибирующей активностью по отношению к H⁺ + K⁺ АТФазе.

Цель настоящего изобретения заключается в создании нового соединения с повышенным противоязвенным действием и одновременно улучшенной безопасностью.

Создателями настоящего изобретения найдено, что новые производные имидазола формулы (I) обладают прекрасным ингибирующим действием на выделение желудочного сока.

В отличие от вышеуказанных известных производных бензимидазола и производных имидазопиридина, в которых имидазольный цикл сконденсирован с ароматическими циклами, производные имидазола изобретения не имеют ароматического цикла, сконденсированного с имидазольным циклом. Т.е. производные имидазола изобретения по своему строению резко отличаются от вышеупомянутых известных соединений.

Производные имидазола изобретения являются эффективными противоязвенными средствами, обладают высокой безопасностью и улучшенной стабильностью, в частности прекрасной стабильностью в растворе.

Настоящим изобретением даются новые производные имидазола формулы (I), являющиеся эффективными противоязвенными средствами.

Изобретением также дается новый способ получения производных имидазола формулы (I).

Кроме того, изобретением дается противоязвенное средство, содержащее производное имидазола формулы (I).

Производное имидазола формулы (I) может быть получено, например, способом, включающим стадии: реакции соединения нижеследующей формулы (II): (II) где R¹ представляет водород или алкил с 1 6 атомами углерода, R² представляет алкил с 2 6 атомами углерода, в котором один водород замещен алкоксигруппой с 1 4 атомами углерода, каждый из R³, R⁴, R⁵ и R⁶ независимо представляет водород, галоид, алкил с 1 6 атомами углерода, в котором водород может быть замещен фтором или алкоксигруппой с 1 6 атомами углерода, в которой водород может быть замещен фтором, и X представляет отходящую группу, такую как галоид, тозилоксигруппа или мезилоксигруппа, с 2-меркаптоимидазолом с получением производного имидазола формулы (III) и окисления производного имидазола формулы (III): (III) где каждый из R¹, R², R³, R⁴, R⁵ и R⁶ принимают значения, указанные для формулы (II).

Вышеприведенная реакция между соединением формулы (II) и 2-меркаптоимидазолом может быть осуществлена в температурном интервале от комнатной температуры до температуры кипения инертного растворителя, такого как бензол, этанол или ацетон. Реакция может быть осуществлена в присутствии щелочного средства, такого как NaOH, KOH, K₂CO₃, NaHCO₃ и триэтиламин для связывания образующейся в реакции кислоты.

Методика окисления соединения формулы (III) с получением производного сульфинильного типа может быть самой обычной. К примеру, соединение формулы (III) может быть окислено с помощью окислителя, такого как водная перекись водорода в присутствии иона металла (например, ванадия, молибдена или вольфрама), органическая перекись (например, м-хлорнадбензойная кислота или трет-бутилгидроперекись) или гипохлорит натрия. Реакция может быть осуществлена в инертном растворителе, таком как хлороформ, дихлорметан, метанол или этилацетат в температурном интервале от -30^oC до 50^oC, предпочтительно от -15^oC до 5^oC.

В описании примеры алкилов с 1 6 атомами углерода включают: метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил, изопентил, неопентил, н-гексил и изогексил. Примеры алкокси групп с 1 4 атомами углерода включают: метокси-, этокси-, н-пропокси-, изопропокси-, н-бутокси-, изобутокси- и трет-бутоксигруппу и циклопропокси. Примеры алкилов с 2 6 атомами углерода включают: этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил, изопентил, неопентил, н-гексил и изогексил. Что касается R² (т.е. алкила с 2 6 атомами углерода, замещенного алкоксигруппой с 1 4 атомами углерода) в формулах (I), (II) и (III), то алкоксигруппа с 1 4 атомами углерода предпочтительно присоединена к концевому атому углерода (который не связан с атомом азота) алкила с 2 6 атомами углерода. Примеры алкоксигрупп с 1 6 атомами углерода включают: метокси-, этокси-, н-пропокси-, изопропокси-, и гексилоксигруппу. Что касается фторзамещенных алкилов (каждый из R³, R⁴, R⁵ и R⁶), то в их числе: фторзамещенный метил, фторзамещенный изопропил, фторзамещенный н-бутил, фторзамещенный изобутил, фторзамещенный трет-бутил, фторзамещенный н-пентил, фторзамещенный изопентил, фторзамещенный неопентил, фторзамещенный н-гексил или фторзамещенный изогексил, и примеры фторзамещенной алкоксигруппы включают: фторзамещенную н-пропоксигруппу, фторзамещенную изопропоксигруппу, фторзамещенную трет-бутоксигруппу, фторзамещенную пентилоксигруппу или фторзамещенную гексилоксигруппу. Атом галоида это фтор, хлор, бром или йод.

Примеры производных имидазола изобретения включают нижеследующие соединения.

Представительные примеры производных имидазола формулы (I) включают соединения, для которых значения R¹, R², R³, R⁴, R⁵ и R⁶ приведены в таблице 1.

Фармакологическое действие испытано по отношению к представительному соединению формулы (I) изобретения. Ниже приведены результаты испытаний.

(1) Ингибирующее действие на H⁺ + K⁺ АТФазу (испытание 1) По методике Forte и др. (Applied physiol 32, 714 717 (1972)) из слизистой желудка кролика выделяют клетки. Пузырек, содержащий H⁺ + K⁺ АТФазу, получают центрифугированием клеток в Фиколле с непрерывным градиентом плотности, в соответствии с g Saccomaniu и др. (Biochim Biophis Acta 465, 311 330 (1977). После инкубирования фермента при комнатной температуре в течение 15 минут в 0,5 мл раствора, содержащего 5 мМ имидазольного буфера (pH 6) и 2 х 10^-4 M 2-/2-(2-метоксиэтиламино)бензилсульфинил/имидазола (соединение примера 1 - испытуемое соединение), смесь нагревают до 37^oC. После этого смесь оставляют еще на 5 мин. К смеси добавляют 0,5 мл раствора, содержащего 4 мМ хлорида магния, 80 мМ имидазольного буфера (pH 7,4), 20 мМ хлорида калия и 4 мМ АТФ. Полученную смесь оставляют реагировать на 15 мин при 37^oC, после чего для прекращения реакции добавляют 1 мл 24%-ной трихлоруксусной кислоты. Выделившийся неорганический фосфор определяют количественно по методике, предложенной Taussky и Shorr (J.B. OI. chem. 202, 675 685 (1953)).

Вышеприведенная методика повторена, но без добавления хлорида калия с целью определения активности АТФ в отсутствие хлорида калия. Целевую K⁺-зависимую активность АТФазы подсчитывают вычитанием значения активности АТФазы, определенную в отсутствие KCl, из значения активности АТФазы, определенной в присутствии KCl.

В результате таких измерений найдено, что значение ингибирующего действия испытуемого соединения (соединение примера 1) на H⁺ + K⁺ АТФазу равно 73,1% (2) Ингибирующее действие на H⁺ + K⁺ АТФазу (испытание 2) Фермент получают по методике, приведенной выше в испытании 1. После инкубирования фермента при комнатной температуре в течение 25 мин в 0,5 мл раствора, содержащего 5 мМ имидазольного буфера (pH 6 или 7,4) и переменные концентрации испытуемого соединения, смесь нагревают до 37^oC. После этого смесь оставляют еще на 5 мин. Значение ингибирующего действия на H⁺ + K⁺ АТФазу каждого испытуемого соединения определяют так, как описано выше в испытании 1.

Полученные результаты приведены в таблице 2.

(3) Ингибирующее действие на секрецию желудочной кислоты (испытание 1) Самцов крыс линии Donryu весом 200 250 г связывают (но со свободным доступом к воде) на 24 ч в соответствии с обычной методикой (Shay H. и др. Gastroenterology 5, 43 61 (1945)). Под эфирной анестезией перевязывают привратник желудка и внутрь двенадцатиперстной кишки вводят 2-/2-(2-метоксиэтиламино) бензилсульфинил)имидазол (соединение примера 1 - испытуемое соединение). Спустя четыре часа крыс умерщвляют и в удаленном желудке собирают желудочный сок. Ингибирующее действие определяют путем сравнения выхода кислоты, определяемого титрованием до pH 7 гидроксидом натрия (0,1 н.) с помощью автоматического титратора, с соответствующим значением для контрольной крысы, обработанной аналогичным образом, но с введением ей только носителя.

В результате подобных измерений установлено, что ингибирующее действие испытуемого соединения (соединение примера 1) равно 75,9% и 94,5% при дозах соответственно 10 мг/кг и 30 мг/кг.

(4) Ингибирующее действие на секрецию желудочной кислоты (испытание 2) У самцов связанных беспородных собак создают дивертикул Хайденхейна. Затем собакам непрерывно вводят внутривенно в дозировке 160 мкг/кг/ч хлоргидрат гистамина (средство, индуцирующее секрецию желудочного сока). Желудочный сок отбирают с интервалом в 15 мин с измерением его количества и выхода кислоты с целью определения количества секретируемой кислоты (мЭкв/15 мин).

Испытуемое соединение вводят собакам внутривенно через час после начала введения гистамина.

Ингибирующее действие определяют путем сравнения количества секретируемой кислоты между предлекарственным значением (до применения лекарства) и послелекарственным значением (спустя 30 мин после применения лекарства).

Результаты при дозировке 3 мг/кг приведены в таблице 3.

Сравнительные эксперименты осуществлялись с использованием известных соединений, которые довольно близки к соединениям, отвечающим данному изобретению. Испытываемые для сравнения соединения представляют собой следующие: Соединение A (описано в английском патенте N 2163747): Соединение B (также описано в английском патенте N 216747): Соединение C (описано в Европейском патенте N 234690A): Соединение D (также описано в Европейском патенте N 234690A): Результаты испытания при той же дозе, составляющей 3 мг/кг, приведены в таблице 3А.

Таким образом, из таблицы 3 и таблицы 3А ясно, что новые соединения, полученные заявленным способом, имеют преимущество перед аналоговыми соединениями, уже известными ранее, в отношении их ингибирующего действия против секреции желудочной кислоты.

Согласно другому эксперименту испытуемые соединения назначали орально за 2 часа до инициирования с применением гистамина и ингибирующее действие определяли путем сравнения количества секретируемой кислоты с соответствующим количеством для контрольной собаки, обработанной таким же образом, за исключением того, что вводят один лишь носитель. Результаты при дозе 10 мг/кг приведены в таблице 4.

Испытание на острую токсичность.

Самцам крыс вида SD с весом около 190 г орально вводили соединение примера 8, за крысами наблюдали затем в течение двух дней. MLD составляет 1000 мг/кг или более.

Соединения формулы (I) настоящего изобретения могут быть введены либо перорально, либо парентерально. Препараты для перорального введения могут иметь вид, например, таблеток, капсул, порошков, гранул, сиропа и т.п. Препараты для парентерального введения могут иметь вид инъектируемых препаратов и т. п. В состав таких препаратов могут быть добавлены наполнители, диспергирующие добавки, связующие добавки, смазки, красители, разбавители и аналогичные обычно применяемые добавки. Наполнители могут включать: декстрозу, лактозу и т. п. В качестве диспергирующих добавок могут быть использованы крахмал, карбоксиметилцеллюлоза кальция и т.п. В качестве смазок могут быть использованы тальк, стеарат магния и т.п. Связующей добавкой может служить гидроксипропилцеллюлоза, желатин, поливинилпирролидон и т.п.

Применяемая доза может составлять 1 50 мг/день в случае инъектируемого препарата и 10 500 мг/день при пероральном введении (в обоих случаях для взрослого человека). Доза может быть увеличена или уменьшена в зависимости от возраста пациента и других условий.

Ниже приведены примеры настоящего изобретения.

Пример 1.

2-/2-(2-Метоксиэтиламино)бензилсульфинил/имидазол.

(1) Метиловый эфир 2-метоксиацетамидобензойной кислоты.

К раствору 3,02 г (20 ммолей) метилового эфира антраниловой кислоты в 30 мл хлористого метилена добавляют 2,22 г (22 ммоля) триэтиламина и к полученному раствору или охлаждении льдом по каплям прибавляют раствор 2,39 г (22 моля) метоксиацетилхлорида. Полученную смесь перемешивают 1 час. После добавления льда перемешиваемую смесь подщелачивают добавлением 1 н. водного раствора гидроокиси натрия и затем экстрагируют хлороформом. Органическую часть отделяют и последовательно промывают 3 н. HCl, 6 н. HCl, водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия. Промытую хлороформенную часть сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель удаляют при пониженном давлении и получают 3,6 г целевого соединения.

¹H-ЯМР (CDCl₃) : 3,56 (c, 3H), 3,93 (c, 3H), 4,05 (c, 2H), 6,9 8,8 (м, 4Н).

(II) 2-(2-Метоксиэтиламино)бензиловый спирт.

К суспензии 912 мг (42 ммоль) литийалюминийгидрида в 40 мл сухого тетрагидрофурана (ТГФ) при перемешивании и охлаждении льдом в течение 10 мин по каплям прибавляют 3,6 г (16,1 ммоля) метилового эфира 2-метоксиацетамидобензойной кислоты (получение см. стадию (I)), после чего смесь перемешивают 1 час. Затем к реакционной смеси добавляют насыщенный водный раствор сульфата натрия. Органическую часть отделяют и растворитель отгоняют при пониженном давлении. Очисткой остатка колоночной хроматографией на силикагеле получают 1,2 г целевого соединения в виде бесцветного масла.

¹H-ЯМР (CDCl₃) d: 3,38 (с, 3Н), 3,2 3,4 (м, 2Н), 3,5 - 3,7 (м, 2Н), 4,63 (с, 2Н), 6,5 7,3 (м, 4Н).

(III) 2-/2-(2-Метоксиэтиламино)бензилтио/имидазол К раствору 1,2 г (6,6 ммоля) 2-(2-метоксиэтиламино)бензилового спирта (получение см. стадию (II)) в 10 мл хлористого метилена при перемешивании и охлаждении льдом в течение 10 мин по каплям прибавляют 0,62 мл (8,6 ммоля) хлористого тионила в 2 мл хлористого метилена. После перемешивания смеси в течение 15 мин при комнатной температуре растворитель отгоняют при пониженном давлении. К полученному остатку добавляют 1,32 г (13,2 ммоля) 2-меркаптоимидазола и 10 мл этанола, после чего полученную смесь перемешивают 1,5 часа при комнатной температуре. Растворитель отгоняют при пониженном давлении. После добавления льда остаток подщелачивают добавлением 1 н. водного раствора гидроокиси натрия и экстрагируют хлороформом. Органическую часть отделяют и промывают водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия. Промытую хлороформенную часть сушат над безводным сульфатом натрия. Затем растворитель удаляют отгонкой при пониженном давлении. Очисткой остатка колоночной хроматографией на силикагеле получают 1,52 г целевого соединения в виде бесцветного масла.

¹H-ЯМР (CDCl₃) d: 3,44 (с, 3Н), 3,2 3,5 (м, 2Н), 3,6 - 3,8 (м, 2Н), 4,13 (с, 2Н), 6,4 7,2 (м, 4Н), 7 (с, 2Н).

(IV) 2-/2-(3-Метоксиэтиламино)бензилсульфинил/имидазол В смеси 13 мл хлористого метилена, 13 мл метанола и 1,3 мл уксусной кислоты растворяют 1,45 г (5,5 ммоля) 2-/2-(2-метоксиэтиламино)бензилтио/имидазола (получение см. стадию (III)) и к полученному раствору при охлаждении льдом прибавляют 2,6 мл 35%-ной водной перекиси водорода и 37 мг метаванадата аммония. Полученную смесь перемешивают при той же температуре 2,5 ч. После завершения реакции к перемешиваемой смеси добавляют насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и полученную смесь экстрагируют хлороформом. Органическую часть отделяют и подвергают дальнейшему экстрагированию 1 н. раствором гидроокиси натрия. В водной части добавлением 20%-ного водного раствора хлористого аммония создают щелочно-аммонийную среду. Осажденный маслянистый продукт экстрагируют хлороформом. Хлороформенную часть промывают насыщенным водным раствором хлористого натрия и сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель отгоняют при пониженном давлении и перекристаллизацией остатка из эфира получают 760 мг целевого соединения в виде белого кристаллического порошка.

ИК (KBr) g: 3390, 1605, 1585, 1525, 1475, 1310, 1105, 1000, 885, 745, 505 см^-1.

¹H-ЯМР (CDCl₃-CD₃OD, 1: 1 об./об.) d: 3,04 3,38 (м, 2Н), 3,34 (с, 3Н), 3,44 3,7 (м, 2Н), 4,26 и 4,56 (каждый, д, 2Н, J 14 Гц, 5,08 (м, 1Н), 6,4 7,3 (м, 6Н).

Т.пл. 126 128^oC (с разл.).

Пример 2.

2-/2/(2-Изопропоксиэтиламино)бензилсульфинил/имидазол ///1 (1) Изопропоксиуксусная кислота В 160 мл изопропилового спирта при нагревании растворяют 8,4 г металлического натрия и к полученному раствору примерно при 50^oC в течение 10 мин прибавляют раствор 20,9 г бромуксусной кислоты в 20 мл изопропилового спирта. Полученную смесь затем кипятят 1 ч. После добавления концентрированной соляной кислоты растворитель отгоняют при пониженном давлении. К остатку добавляют эфир и осадившуюся неорганическую соль отфильтровывают. Полученный фильтрат сушат над безводным сульфатом натрия, эфир отгоняют и перегонкой остатка при пониженном давлении получают 5,37 г целевого соединения в виде бледно-желтого масла (выход 30,3%).

¹H-ЯМР (CDCl₃) d: 1,23 (д, 6Н, J 6 Гц), 3,73 (м, 1Н), 4,12 (с, 2Н), 8,79 (уш. с. 1Н).

Т. кип. 83 87^oC/5 6 мм Hg.

(II) Изопропоксиацетилхлорид Смесь 5,37 г (46 ммолей) изопропоксиуксусной кислоты и 3,7 мл хлористого тионила перемешивают около суток при комнатной температуре и затем нагревают и перемешивают еще 1,5 ч при 55^oC. Разгонкой полученного раствора при пониженном давлении получают 4,43 г целевого соединения в виде бесцветного масла (выход 71,3%).

¹H-ЯМР (CDCl₃) d: 1,21 (д, 6Н, J 6 Гц), 3,72 (м, 1Н), 4,4 (с, 2Н).

Т. кип. 70^oC/77 мм Hg.

(III) Метиловый эфир (2-изопропоксиацетамидо)бензойной кислоты.

К раствору 4,9 г (33 ммоля) метилового эфира антраниловой кислоты и 6,1 мл триэтиламина в 50 мл дихлорметана при охлаждении льдом по каплям в течение 15 мин прибавляют раствор 4,43 г (33 ммоля) изопропоксиацетилхлорида в 20 мл дихлорметана и полученную смесь перемешивают около суток при комнатной температуре. Реакционную смесь последовательно промывают 5% -ным водным раствором карбоната натрия, 3 н. соляной кислотой и 5%-ным раствором карбоната натрия и затем сушат над безводным сульфатом натрия. Отгонкой растворителя получают 5,59 г целевого соединения в виде остаточного бледно-коричневого масла (выход 68,6%).

¹H-ЯМР (CDCl₃) d: 1,2 (д, 6H, J 6 Гц), 3,74 (м, 2Н), 3,92 (с, 3Н), 4,09 (с, 2Н), 6,9 8,8 (м, 4Н), 11,74 (уш. с. 1Н) (IV) 2-(2-Изопропоксиэтиламино)бензиловый спирт К суспензии 2,12 литийалюминийгидрида в 50 мл ТГФ при охлаждении льдом в течение 15 мин по каплям прибавляют раствор 5,59 г метилового эфира (2-изопропоксиацетамидо)бензойной кислоты в 20 мл ТГФ, после чего смесь кипятят 1 ч. Для разложения избытка литийалюминийгидрида к полученной смеси добавляют насыщенный водный раствор сульфата натрия, органическую часть отделяют и растворитель удаляют. Остаток растворяют в хлороформе, полученный раствор промывают водой и сушат над безводным сульфатом натрия. После отгонки хлороформа получают 5,19 г целевого соединения (чистота 89,7%) в виде бледно-коричневого масла.

¹-ЯМР (CDCl₃) d: 1,17 (д, 6Н, J 6 Гц), 3,28 (т, 2Н, J 5 Гц), 3,3 3,8 (м, 3Н), 4,63 (с, 2Н), 6,4 7,3 (м, 4Н).

(V) 2-/2-(2-Изопропоксиэтиламино)бензилтио/имидазол К раствору 5,19 г (22 ммоля) 2-(2-изопропоксиэтиламино) бензилового спирта, полученного на стадии (IV), в 50 мл дихлорметана при охлаждении льдом в течение 10 мин по каплям прибавляют раствор 2,4 мл хлористого тионила в 10 мл дихлорметана и полученную смесь перемешивают 30 мин. Отгонкой растворителя получают бледно-желтый кристаллический продукт, который добавляют к раствору 2,66 г 2-меркаптоимидазола в 27 мл этанола в течение 15 мин, после чего смесь перемешивают 30 мин при комнатной температуре. Этанол отгоняют, к остатку добавляют хлороформ и 5%-ный водный раствор карбоната натрия. Органическую часть отделяют и сушат над безводным сульфатом натрия. Хлороформ отгоняют, остаток очищают колоночной хроматографией на силикагеле и кристаллизацией из смеси эфир-гексан получают 2,4 г целевого соединения в виде белого кристаллического порошка (выход 37%).

¹H-ЯМР (CDCl₃) d: 1,2 (т, 6Н, J 6 Гц), 3,34 (т, 2Н, J 5 Гц), 3,4 3,9 (м, 3Н), 4,12 (с, 2Н), 6,3 7,3 (м, 4Н), 6,98 (с, 2Н).

(IV) 2-/2-(2-Изопропоксиэтиламино)бензилсульфинил/имидазол В смеси 15 мл дихлорметана, 15 мл метанола и 1,5 мл уксусной кислоты растворяют 1,5 г (5,2 ммоля) 2-/2-(2-изопропоксиэтиламино)бензилтио/имидазола и к полученному раствору при охлаждении льдом прибавляют 2,3 мл 35%-ной перекиси водорода в воде и 48 мг метаванадата аммония, после смесь перемешивают 2 ч с охлаждением льдом. После завершения реакции к перемешиваемой смеси добавляют 5%-ный водный раствор карбоната натрия. Органическую часть отделяют и экстрагируют 20 мл 0,2 н. водным раствором гидроокиси натрия. К отделенной водной части постепенно прибавляют 60 мл 1 н. водного раствора хлорида аммония. Осадившийся маслянистый продукт экстрагируют хлороформом, хлороформенный экстракт сушат над безводным сульфатом натрия, после чего хлороформ отгоняют. Кристаллизацией остатка из эфира получают 1,2 г целевого соединения в виде белого кристаллического порошка (выхода 75,8%).

ИК (KBr) g: 3360, 2970, 2950, 2850, 1600, 1580, 1520, 1460, 1320, 1310, 1265, 1150, 1130, 1100, 1080, 1035, 750, 500 см^-1.

¹H-ЯМР (CDCl₃-CD₃OD, 1:1 об./об.) d: 1,21 (д, 6Н, J 6 Гц), 3,26 (т, 2Н, J 5 Гц), 3,5 3,8 (м, 3Н), 4,31 (д, 1Н, J 14 Гц), 4,54 (д, 1Н, J 14 Гц), 6,4 7,3 (м, 4Н), 7,21 (с, 2Н).

Т.пл. 140 142^oC (с разл.).

Пример 3.

2-/2-(2-Метоксиэтиламино)-5-метилбензилсульфинил/имидазол (I) Метиловый эфир (2-метоксиацетамидо-5-метил)-бензойной кислоты К раствору 4 г (24 ммоля метилового эфира 5-метилантраниловой кислоты и 5,2 мл триэтиламина в 40 мл дихлорметана при охлаждении льдом в течение 15 мин по каплям прибавляют раствор 3,42 г (32 ммоля) метоксиацетилхлорида в 10 мл дихлорметана и полученную смесь перемешивают около суток при комнатной температуре. Затем реакционную смесь последовательно промывают 5%-ным водным раствором карбоната натрия, 3 н. соляной кислотой и 5%-ным водным раствором карбоната натрия и сушат над безводным сульфатом натрия. После отгонки растворителя получают 5,5 г целевого соединения в виде бледно-коричневых кристаллов (выход 95,7%).

¹H-ЯМР (CDCl₃) d: 2,33 (с, 3Н), 3,56 (с, 3Н), 3,93 (с, 3Н), 4,05 (с, 2Н), 7,1 8,7 (м, 3Н).

(II) 2-(2-Метоксиэтиламино)-5-метилбензиловый спирт К суспензии 1,76 г литийалюминийгидрида в 55 мл ТГФ при охлаждении льдом в течение 15 мин по каплям прибавляют 5,5 г (23 ммоля) метилового эфира (2-метоксиацетамидо-5-метил/бензойной кислоты и полученную смесь кипятят 1 ч. Затем для разложения избытка литийалюминийгидрида к реакционной смеси при охлаждении льдом прибавляют насыщенный водный раствор сульфата натрия. Органическую часть отделяют и растворитель удаляют. Остаток растворяют в хлороформе, полученный раствор промывают водой и сушат над безводным сульфатом натрия. Отгонкой хлороформа получают 4,88 г целевого соединения (чистота 92,7%) в виде остаточного бледно-коричневого масла.

¹H-ЯМР (CDCl₃) d: 2,23 (с, 3Н), 3,1 3,7 (м, 4Н), 3,37 (с, 3Н), 4,6 (с, 2Н), 6,4 7,1 (м, 3Н).

(III) 2-/2-(2-Метоксиэтиламино)-5-метилбензилтио)имидазол К раствору 4,88 г (23 ммоля) 2-(2-метоксиэтиламино)-5-метилбензилового спирта, полученного на стадии (II), в 50 мл дихлорметана при охлаждении льдом в течение 15 мин по каплям прибавляют 2,5 мл хлористого тионила в 10 мл дихлорметана и полученную смесь перемешивают 30 мин при комнатной температуре. Отгонкой растворителя в остатке получают маслянистый продукт, который растворяют в 15 мл дихлорметана. Дихлорметановый раствор прибавляют 15 мин к раствору 2,78 г 2-меркаптоимидазола в 30 мл этанола и смесь перемешивают 30 мин при комнатной температуре. Этанол отгоняют, к остатку добавляют хлороформ и 5%-ный водный раствор карбоната натрия. Органическую часть отделяют и сушат над безводным сульфатом натрия. Хлороформ отделяют, остаток очищают колоночной хроматографией на силикагеле и кристаллизацией из смеси эфир-гексан с получением 4,91 г целевого соединения в виде бледно-коричневого кристаллического порошка (выход 76,4%).

¹H-ЯМР (CDCl₃) d: 2,15 (с, 3Н), 3,35 (т, 2Н, J 5 Гц), 3,43 (с, 3Н), 3,72 (т, 2Н, J 5 Гц), 4,11 (с, 2Н), 6,4 7 (м, 3Н), 7,01 (с, 2Н).

(IV) 2-/2-(2-Метоксиэтиламино)-5-метилбензилсульфинил/имидазол В смеси 15 мл дихлорметана, 15 мл метанола и 1,5 мл уксусной кислоты растворяют 1,5 г (5,4 ммоля) 2-/2-(2-метоксиэтиламино)-5-метилбензилтио/имидазола. К полученной смеси добавляют при охлаждении льдом 2,3 мл 35% -ной водной перекиси водорода и 46 мг метаванадата аммония, после чего перемешивают 2 ч с охлаждением льдом. После завершения реакции к перемешиваемой смеси добавляют 5%-ный водный раствор карбоната натрия. Органическую часть отделяют, промывают 20 мл 0,05 н. водного раствора гидроокиси натрия и затем экстрагируют 10 мл 1 н. водного раствора гидроокиси натрия. К собранной водной части понемногу добавляют 40 мл 1 н. водного раствора хлорида аммония. Выпавший в осадок кристаллический продукт отфильтровывают и после промывания достаточным количеством эфира и воды получают 1,04 г целевого соединения в виде бледно-коричневого кристаллического порошка (выход 65,5%).

ИК (KBr) g: 3320, 2990, 2910, 2850, 2810, 1600, 1525, 1475, 1440, 1420, 1310, 1125, 1110, 1020, 970, 795, 785 см^-1.

¹H-ЯМР (CDCl₃-CDOD, 1:1 об./об.) d: 2,14 (с, 3Н), 3,24 (т, 2Н, J 5 Гц), 3,42 (с, 3Н), 3,64 (т, 2Н, J 5 Гц), 4,3 (д, 1Н, J 13 Гц), 4,5 (д, 1Н, J 13 Гц), 6,4 7,1 (м, 3Н), 7,23 (с, 2Н).

Т.пл. 147 149^oC (с разл.).

Пример 4.

2-/2-(2-Метоксиэтиламино)-4-метилбензилсульфинил/имидазол (I) Метиловый эфир (2-метоксиацетамидо-6-метил)бензойной кислоты К раствору 5 г (30 ммолей) метилового эфира (2-амино-6-метил)бензойной кислоты и 5 г триэтиламина в 50 мл дихлорметана при охлаждении льдом в течение 15 мин по каплям прибавляют раствор 4,67 г (43 ммоля) метоксиацетилхлорида и полученную смесь перемешивают 30 мин при комнатной температуре. Перемешиваемую смесь последовательно промывают водой, 3 н. соляной кислотой и водой, после чего сушат над безводным сульфатом натрия. После отгонки хлороформа получают 7,67 г целевого соединения в виде остаточного бледно-коричневого масла (чистота 93,6%).

¹H-ЯМР (CDCl₃) d: 2,44 (с, 3Н), 3,52 (с, 3Н), 3,94 (с, 3Н), 4 (с, 2Н), 6,8 7,3 (м, 3Н).

(II) 2-(2-Метоксиэтиламино)-6-метилбензиловый спирт К суспензии 2,28 г литий алюминий гидрида в 45 мл сухого эфира при охлаждении льдом в течение 20 мин прибавляют по каплям раствор 7,76 г (30 ммолей) метилового эфира (2-метоксиацетамидо-6-метил)бензойной кислоты, полученного на стадии (I), в 20 мл сухого эфира и смесь кипятят 1 ч. Для разложения избытка литийалюминийгидрида к смеси при охлаждении льдом прибавляют насыщенный раствор сульфата натрия. Органическую часть отделяют и сушат над безводным сульфатом натрия. Отгонкой растворителя получают 5,42 г целевого соединения в виде остаточных бледно-коричневых кристаллов (выход 91,7%).

¹H-ЯМР (CDCl₃) d: 2,31 (с, 3Н), 3,27 (т, 2Н, J 5 Гц), 3,36 (с, 3Н), 3,6 (т, 2Н, J 5 Гц), 4,69 (с, 2Н), 6,3 7,2 (м, 3Н).

(III) 2-/2-(2-Метоксиэтиламино-6-метил)бензилтио/имидазол К раствору 5,42 г (28 ммолей) 2-(2-метоксиэтиламино)-6-метилбензилового спирта в 55 мл дихлорметана при охлаждении льдом в течение 10 мин по каплям прибавляют раствор 2,7 мл хлористого тионила в 10 мл дихлорметана и полученную смесь перемешивают 30 мин с охлаждением льдом. После отгонки растворителя получают бледно-желтый кристаллический продукт. Кристаллический продукт прибавляют в течение 15 мин к раствору 3,36 г 2-меркаптоимидазола в 30 мл этанола и полученную смесь перемешивают 30 мин при комнатной температуре. Этанол отгоняют, к остатку добавляют хлороформ и 5%-ный водный раствор карбоната натрия. Органическую часть отделяют и сушат над сульфатом натрия. Хлороформ отгоняют, остаток очищают колоночной хроматографией на силикагеле и кристаллизацией из смеси эфир-гексан с получением 5,27 г целевого соединения в виде белых кристаллов (выход 68,4%).

¹H-ЯМР (CDCl₃) d: 2,21 (с, 3Н), 3,32 (т, 2Н, J 5 Гц), 3,42 (с, 3Н), 3,71 (т, 2Н, J 5 Гц), 4,2 (с, 2Н), 6,3 7,1 (м, 3Н), 7,03 (с, 2Н).

(IV) 2-/2-(2-Метоксиэтиламино)-6-метилбензилсульфинил/имидазол В смеси 15 мл хлороформа, 15 мл метанола и 1,5 мл уксусной кислоты растворяют 1,5 г (5,4 ммоля) 2-/2-(2-метоксиэтиламино)-6-метилбензилтио/имидазола и к полученному раствору при охлаждении льдом прибавляют 2,3 мл 35%-ной водной перекиси водорода и 48 мг метаванадата аммония, после чего полученную смесь перемешивают 1,5 ч с охлаждением льдом. После завершения реакции к перемешиваемой смеси добавляют 5%-ный водный раствор карбоната натрия. Органическую часть отделяют, промывают 20 мл 0,05 н. водным раствором гидроокиси натрия и затем экстрагируют 20 мл 0,5 н. водным раствором гидроокиси натрия. К собранной водной части постепенно добавляют 15 мл 1 н. водного раствора хлорида аммония. Осажденный маслянистый продукт экстрагируют хлороформом. Хлороформенный экстракт сушат над безводным сульфатом натрия, после чего хлороформ отгоняют. Кристаллизацией остатка из эфира получают 1,09 г целевого соединения в виде белого кристаллического порошка (выход 68,7%).

ИК (KBr) g: 3340, 2870, 1585, 1520, 1470, 1440, 1305, 1105 1020, 960, 770 см^-1.

¹H-ЯМР (CDCl₃-CD₃OD, 2:1 об./об.) d: 2,22 (с, 3Н), 3,1 3,8 (м, 4Н), 3,42 (с, 3Н), 4,39 (д, 1Н, J 14 Гц), 4,62 (д, 1Н, J 14 Гц), 6,4 7,2 (м, 3Н), 7,27 (с, 2Н).

Т.пл. 129 132^oC (с разл.).

Пример 5.

2-/2-(2-Этоксиэтиламино)бензилсульфинил/имидазол (I) Метиловый эфир (2-этоксиацетамидо)бензойной кислоты К раствору 4,53 г (30 ммолей) метилового эфира антраниловой кислоты и 6,1 мл триэтиламина в 50 мл дихлорметана при охлаждении льдом в течение 15 мин по каплям прибавляют раствор 4,41 г (36 ммолей) этоксиацетилхлорида в 10 мл дихлорметана и полученную смесь перемешивают 1 ч при комнатной температуре. Перемешиваемую смесь последовательно промывают водой, 4 н. соляной кислотой и 5%-ным водным раствором карбоната натрия, после чего сушат над безводным сульфатом натрия. После отгонки хлороформа получают 7,66 г целевого соединения (чистота 92,8%) в виде остаточного бледно-коричневого масла.

¹H-ЯМР (CDCl₃) d: 1,37 (т, 3Н, J 7 Гц), 3,7 (к, 2Н, J 7 Гц), 3,93 (с, 3Н), 4,1 (с, 2Н), 6,9 8,8 (м, 4Н).

(II) 2-(2-Этоксиэтиламино)бензиловый спирт К суспензии 3,42 г литийалюминийгидрида в 90 мл ТГФ при охлаждении льдом в течение 10 мин по каплям прибавляют раствор 7,66 г (30 ммолей) метилового эфира (2-этоксиацетамидо)бензойной кислоты, полученного на стадии (I), в 15 мл ТГФ, после чего смесь кипятят 1 ч при 70^oC. Для разложения избытка литийалюминийгидрида к полученной смеси при охлаждении прибавляют насыщенный водный раствор сульфата натрия. Органическую часть отделяют и растворитель удаляют. Остаток растворяют в хлороформе, полученный раствор промывают водой и сушат над безводным сульфатом натрия. После отгонки хлороформа получают 5,27 г целевого соединения в виде бесцветного масла (выход 90,1%).

¹H-ЯМР (CDCl₃) d: 1,2 (т, 3Н, J 7 Гц), 3,3 (т, 2Н, J 5 Гц), 3,53 (к, 2Н, J 7 Гц), 3,66 (т, 2Н, J 5 Гц), 4,62 (с, 2Н), 6,4 7,4 (м, 4Н).

(III) 2-/2-(2-Этоксиэтиламино)бензилтио/имидазол К раствору 5,27 г (27 ммолей) 2-(2-этоксиэтиламино)бензилового спирта в 50 мл дихлорметана при охлаждении льдом в течение 10 мин прибавляют по каплям раствор 3 мл хлористого тионила в 10 мл дихлорметана и полученную смесь перемешивают 30 мин с охлаждением льдом. После отгонки растворителя получают бледно-желтый кристаллический продукт, который добавляют в течение 15 мин к раствору 3,24 г 2-меркаптоимидазола в 35 мл этанола, после чего смесь перемешивают 30 мин при комнатной температуре. Этанол отгоняют, к остатку добавляют хлороформ и 5%-ный водный раствор карбоната натрия. Органическую часть отделяют и сушат над безводным сульфатом натрия. Хлороформ отгоняют, остаток очищают колоночной хроматографией на силикагеле и кристаллизацией из смеси эфир-гексан с получением 3,25 г целевого соединения в виде бледно-желтых кристаллов (выход 43,4%).

¹H-ЯМР (CDCl₃) d: 1,22 (т, 3Н, J 7 Гц), 3,37 (т, 2Н, J 5 Гц), 3,61 (к, 2Н, J 7 Гц), 3,78 (т, 2Н, J 5 Гц), 4,13 (с, 2Н), 6,4 - 7,3 (с, 4Н), 6,99 (с, 2Н).

(IV) 2-/2-(2-Метоксиэтиламино)бензилсульфинилимидазол В смеси 15 мл хлороформа, 15 мл метанола и 1,5 мл уксусной кислоты растворяют 1,5 г (5,4 ммоля) 2-/2-(2-этоксиэтиламино)бензилтио/имидазола, к полученному раствору при охлаждении льдом добавляют 2,3 мл 35%-ной водной перекиси водорода и 48 мг метаванадата аммония и полученную смесь перемешивают 3 ч с охлаждением льдом. После завершения реакции к перемешиваемой смеси добавляют 5%-ный водный раствор карбоната натрия. Органическую часть отделяют, промывают 0,1 н. водным раствором гидроокиси и экстрагируют 20 мл 1 н. водного раствора гидроокиси натрия. К отделенной водной части понемногу прибавляют 30 мл водного раствора хлорида аммония (1 н.). Осажденный маслянистый продукт экстрагируют хлороформом, хлороформенный экстракт сушат над безводным сульфатом натрия и хлороформ затем отгоняют. Кристаллизацией остатка из эфира получают 0,84 г целевого соединения в виде белого кристаллического порошка (выход 52,9%).

ИК (KBr) g: 3370, 2870, 2840, 1605, 1585, 1525, 1310, 1130, 1115, 1110, 1040, 750, 500 см^-1.

¹H-ЯМР (CDCl₃-CD₃OD, 1:1 об./об.) d: 1,24 (т, 3Н, J 7 Гц), 3,28 (т, 2Н, J 5 Гц), 3,59 (к, 2Н, J 7 Гц), 3,69 (т, 2Н, J 5 Гц), 4,31 (д, 1Н, J 13 Гц), 4,53 (д, 1Н, J 13 Гц), 6,4 7,3 (м, 4Н), 7,21 (с, 2Н).

Т.пл. 119 121^oC (с разл.).

Пример 6.

2-/2-(3-Метоксипропиламино)бензилсульфинил/имидазол (I) Натриевая соль 3-метоксипропионовой кислоты К раствору 25 г (212 ммолей) метилового эфира 3-метоксипропионовой кислоты в 250 мл метанола при охлаждении льдом по каплям прибавляют раствор 8,9 г (212 ммолей) гидроокиси натрия в 25 мл воды, смесь перемешивают 30 мин при той же температуре и затем помещают на ночь в холодильник. Растворитель отгоняют при пониженном давлении и сушкой остатка при пониженном давлении получают 26,2 г целевого соединения (выход 98,1%).

¹H-ЯМР (CD₃OD): 2,41 (т, 2Н, J 7 Гц), 3,33 (с, 3Н), 3,63 (к, 2Н, J 7 Гц).

(II) Метиловый эфир N-(3-метоксипропаноил)антраниловой кислоты К суспензии 12,6 г (100 ммолей) полученной на стадии (I) натриевой соли в 100 мл бензола при комнатной температуре и перемешивании в течение 5 минут по каплям прибавляют 8 мл (110 ммолей) хлористого тионила и полученную смесь кипятят 30 мин. После охлаждения льдом нерастворимые вещества отфильтровывают, к фильтрату добавляют 15,1 г (100 ммолей) метилового эфира антраниловой кислоты и 13,8 г (100 ммолей) карбоната калия, после чего полученную смесь кипятят 4 ч. После добавления ледяной воды реакционную смесь последовательно промывают 6 н. соляной кислотой, насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и насыщенным водным раствором хлорида натрия и сушат над безводным сульфатом натрия. Отгонкой растворителя получают 8,8 г маслянистого продукта, кристаллизацией которого из гексана получают 8,3 г целевого соединения в виде бледно-желтых кристаллов.

¹H-ЯМР (CDCl₃) d: 2,69 (т, 2Н, J 6 Гц), 3,4 (с, 3Н), 3,76 (т, 2Н, J 6 Гц), 3,91 (с, 3Н), 7,05 (дв. т. 1Н, J 1 и 8 Гц), 7,52 (дв. т. 1Н, J 2 и 8 Гц), 8, дв. д, 1Н, J 2 и 8 Гц), 8,73 (дв. д. 1Н, J 1 и 8 Гц).

(III) 2-(3-Метоксипропил)аминобензиловый спирт К суспензии 0,96 г (25,3 ммоля) литийалюминийгидрида в 40 мл сухого ТГФ при охлаждении льдом в течение 15 мин по каплям прибавляют раствор 4 г (16,9 ммоля) метилового эфира N-(3-метоксипропано