Патент ссср 207160

Патент ссср 207160

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

20716 О

ОПИСАНИЕ

ИЗОБ РЕ Т ЕН ИЯ

И ПАТЕНТУ

Союз Соввтсииа

Социалистических

Рвспублии

Зависимый от №

Кл. 45/, 9/00

12о, 26/О1

Заявлено 12 111.1965 (№ 946222/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 08.XII.1967, Бюллетень ¹ 1

Дата опубликования описания 6.11.1968

МПК А 01п

С 07f

УДК 632.951.2:547.419.1

Комитет по делам иао0ретеиий и отирмт.П при Соввтв Министров

СССР

Авторы изобретения

Иностранцы

Самуил Сидней Берг и Давид Левис Колинесе (Англия) Иностранная фирма

«Мэй энд Бейкер Лимитед» (Англия) Заявитель

СПОСОБ БОРЬБЫ С РАСТИТЕЛЪНОЯДНЪ|МИ КЛЕЩАМИ

Изобретение относится к способам борьбы с вредителями сельского хозяйства с помощью ядохимикатов.

Предлагается для борьбы с растительноядными клещами применять в качестве действующего начала 2,4,4,6,6-пентахлоралкиламиноциклотрифосфазатриены, в которых алкил содержит от 8 до 18 атомов углерода. Указанные акарициды можно использовать в твердом виде (в смеси с кремнекислым алюминием, кизельгуром, каолином и др.), в виде растворов, суспензий, эмульсий (в смеси с водой, органическими или водно-органическими растворителями, например ацетофеноном, изофороном, толуолом и др.), в виде аэрозолей и т. д. Такие акарициды при высокой инсектицидной активности не фитотоксичны, в связи с чем не причиняют вреда сельскохозяйственным культурам при обработке, Активные стадии клещей уничтожают следующим образом.

Растения двухлистовой стадии развития обыкновенной фасоли, хорошо зараженные клещами 1 е1гапус1тпз telarius (L) всех форм развития, т. е. яйцами, личинками, нимфами и взрослыми особями, опрыскивают до стекания растворами, содержащими испытываемые производные циклотрифосфазатриена (0,05, 0,025 и 0,0125% по объемному весу), Растворы некоторых производных приготовляют разбавлением соответствующим количеством во5 ды концентрата, содержащего 10% по об. весу активного соединения, 5 /о по об. весу Атлокса 3387 (смешанный анионный и неионный эмульгатор, содержащий алкиларилсульфонат и эфир полиоксиэтиленсорбитановой жирной

10 кислоты) и до 100 /О по объему ксилена, а остальные — разбавлением концентрата, содержащего 50% по об. весу активного компонента, 20% по об, весу смеси 40:60 по об. весу веществ Коллон «АС» (конденсата жирного

15 спирта — окиси этилена) и Этилан «TU» (конденсата нонилового фенола — окиси этилена) и до 100% по объему технологического масла 2! (парафинное масло с вязкостью

220 сек по шкале Редвуда ¹ 1 при 21 С и

20 плотностью 0.,922 г/с.яа при 15 С). Затем расте. ния помещают в теплицу при 21 С и е>кедневно осматривают в течение 6 суток, с целью определения количества живых клещей (личинок, нимф и взрослых особеи).

Получаемые при этом результаты приведены в табл. 1.

207160

Таблица 1

Минимальная концентрация растворов, при которой клещи уничтожаются, % по об. весу

Соединение

Таблица 2

0,0125

Корректи1:ованная смертноста яиц клещей (в %) на расте .иях, обрас. отанныт испытываемым веществом, % ло об. весу

0,025

Соединение

О, 025

05 (01 028

О, 0125

100

99 99

100 69

100 99

100 92

100 51

0,025

0,025

100

0,05

0,025

100

100

100 !

100

100

99

100 99

100

96 93

100 96

73 86

100

100

96 97

2-п-Октиламипо-2,4,4,б,б-пснтахлорциклотрифосфазатриен .*

2-(1-Метилгептиламино)-2,4,4,6,6-псптахлорцпклотрифосфазатриен "

2-п-Нониламино-2,4,4,б,б-пентахлорциклотрпфосфазатриен

2,4,4,6,6-Пентахлор-2- (3,5,5-триметилгексиламино) циклотрифосфазатриен *

2-п-Дециламино-2,4,4,6,6-пентахлорциклотрифосфазатриен"

2-Дециламино-2,4,4,6,б-пентахлорциклотрифосфазатриен

2,4,4,6,6-Пентахлор-2-п-ундецилампноциклотрифосфазатриен

2-n - Додециламино - 2,4,4,6,6-пента хлорциклотрифосфазатриен""

В смеси с Коллон «АС»/Этилан «TU» и технологическим маслом 21. * В смеси с Атлокс 33877ксилен.

Для контроля часть растений обыкновенной фасоли, аналогично зараженных клещами

1 etranychus (elarius (1 ), опрыскивают до стекания раствором, содержащим 0,0125% по об. весу Атлокса 3387 и приготовленным разбавлением водой концентрата, состоящего Н3

5% по об. весу Атлокса 3387 и 100% по объему ксилена, а другую часть также обрабатывают раствором, содержащим 0,025оуо по об. весу Коллона «АС»/Этилана «TU» и приготовленным разбавлением водой концентрата, состоящего из 20 0 по об. весу из смеси 40:60 по об. весу Коллона «АС» и Этилана «TU» и до 1000i0 по объему технологического масла

Й. После выдержки в теплице в течение 3 суток при 21 Ñ на этих растениях остают я живые клещи, причем количество на них мертвых насекомых не выше, чем на аналогична зараженных, но не подвергшихся какой-либо обработке растениях, Испытание предлагаемых соединений на овицидность.

Диски листьев, срезанные с зараженных клещами Tetranychus tel arius (1 ) растений обыкновенной фасоли, макают в растворы с различной концентрацией циклотрифосфазатриена (0,02, 0,1, и 0,5%, по об. весу), приготовленные растворением соответствующего количества испытуемого соединения в 65оуо-ном по объему раствора ацетона — воды, содержащем 0,2% по об. весу метилэтилцеллюлозы.

Удалив активные стадии клещей, оставив только их яйца, диски приклеивают к предметным стеклам, причем каждый диск окружают полосой жира, Стекла выдерживают в инкубаторе 7 суток при 21 С. Все вышедшие из яиц клещи улавливаются в жирных полосах, причем их можно подсчитывать вместе с невылупившимися яйцами. Рассчитывают про15

40 цент смертности яиц и сравнивают его с процентом их смертности на контрольных дисках листьев, маканных в 65%-ный по объему раствор ацетона — воды, содержащий 02% по об. весу метилэтилцеллюлозы.

Полученные при этом результаты приведены в табл. 2.

2-«-Октиламино-2,4,4,6,6-пентахлорцпклотрифосфазатриеп .

2- (1-Метилгептиламино) -2,4,4б,б-пентахлорциклотрифосфазатриен

2-п-Нонпламино-2,4,4,6,б-пентахлорциклотрифосфазатриен

2,4,4,6,6-Пентахлор-2(3,5,5-триметилгексиламино) циклотрифосфазатриен

2- (2,6-Диметилгепт-4-иламино) -2,4,4,6,6-пентахлорциклотрифосфазатриен

2-п-Дециламиио-2,4,4,6,6-пеитахлорциклотрифосфазатриен .

2-Дециламино-2,4,4,б,б-пентахлорциклотрифосфазатриен

2,4,4,6,6-Пентахлор-2-п-у ндецплам ипоцикло р ифосфаза| триен .

2-п-Додециламино-2,4,4,6,6пентахлорциклотрифосфазатриен .

2,4,4,6,6-Пентахлор-2-п-тридециламиноциклотрифосфазатриен .

2,4,4,6,6-Пентахлор-2-п-тетрадециламиноциклотрифосфазатриен .

2-п-Гексадециламино-2,4,4,6,6пентахлорциклотрифосфазатриен .

2-и-Октадецила м шо-2,4,4,6, бпентахлорциклотрифосфазатриен .

Испытание на фитотоксичную активность.

Сеянцы широколистных растений Chenopodium аllшп, Polygonum lopathiofolium, Sinapia arvensis, Matricaria inodora u Stellaria meЙоп, выращенные в горшках в теплице (5 растений каждого вида в одном горшке), опрыскивают растворами испытуемых соединений в водном ацетоне распылителем, точна отрегулированным так, чтобы он подавал на

0,4 га 3,6 кг соединения в 151,2 л расгвара (примерно при концентрации 2% по об. весу).

Одновременно один горшок каждого вида растений опрыскивают водным ацетоном для контроля. Затем горшки снова помещают в оранжерею и выдерживают 10 — 14 дней при постоянных температуре и длительности осве щения дневным светом и при нормальной поливке через день после опрыскивания. После этого определяют фитотоксичную актив207160

Таблица 3

Количество погибших растений после опрыскивания, %

2,4,4,6,6-Пентахлоралкиламиноциклотрифосфазатриен с алкилом

Предмет изобретения

Составитель Спешилова

Редактор А, Ильина

Техред Л. Я. Бриккер Корректоры: Е. Ф. Полионова и Л. В. Наделяева

Заказ 4661/17 Тираж 630 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 ность соединений в зависимости от количества погибших растений в процентах от общего числа растений, обработанных испытуемым раствором. При этом между растениями, опрыснутыми водным ацетоном и неопрыснутыми, которые находились в таких же условиях роста, не наблюдается сколько-нибудь значительной разницы: обе серии растений нормально развиваются после начала испытаний.

Результаты испьп аний представлены в табл. 3.

Применение 2,4,4,6,6-пентахлоралкиламиноциклотрифосфазатриенов, содержащих алкил с 8 — 18 атомами углерода, в качестве действующего начала для борьбы с растительноядными клещами.

Этил н-11ропил н-Бутил н-Пентил н-Гексил н-Гептил н-Октил и-1! о пил

15 н-Децил и-Ундецил н-Додсцил н-Тридецил н-Тетрадецил и-Гексадецил н-Октадецил

52

36

8

0

0

0