Патент ссср 207241
Иллюстрации
Показать всеРеферат
2O724I
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз воветскил
Соииалистическил респуслик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 08.Х.1966 (№ 1106705/23-26) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 22.Х11.1967. Бюллетень ¹ 2
Дата опубликования описания 28.II.1968
Кл. 16, 6
МПК С 05d
УДК 631.841.7(088.8) Комитет по делам изооретений и открытий при Совете Министров
CGCP
Авторы изобретения
В. С. Гаврилов, А. Е. Кузнецова, С. Д. Фридман, И, А. Свист, П. Е. Яцюк, Ф. М. Гриценко, Н. Н. Беляева, В. С. Свешникова, P Я. Кириндасова и М. М. Акимова
Государственный научно-исследовательский и проектный институт азотной промышленности и продуктов органического синтеза
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЧЕВИНО-ФОРМАЛЪДЕГИДНЫХ
УДОБРЕНИЙ
Известен способ получения мочевино-формальдегидных удобрений путем конденсации мочевины в виде концентрированного водного раствора с формальдегидом. Полученный продукт представляет собой тестообразную массу, которая трудно перемешивается и гранулируется.
С целью улучшения качества продукта, согласно изобретению в реакционную смесь вводят добавку полиакриламида в количестве
0,05 — 5% от веса взятой мочевины. Реакционная смесь при добавке полиакриламида— крошкообразная рассыпчатая масса или легко застывающий плав, свободно поддающийся дроблению и сушке.
Реакцию конденсации мочевины с формальдегидом проводят в одну или две стадии между 70%-ным раствором мочевины и формалином при мольных соотношениях мочевина/формальдегид, равных (2,0 — 1,2): 1, температуре 45 — 70 С в течение 10 — 60 мин. При двухступенчатой конденсации первая стадия проводится с подкислением серной кислотой, количество которой, считая на моногидрат, составляет 1,5 до 15 г на 1 кг взятой мочевины. В случае одноступенчатого процесса реакция проводится при дозировке кислоты от
1,5 до 4 г на 1 кг взятой мочевины. В обоих случаях, с целью улучшения физических свойств удобрения, в реакционную смесь вводят добавки полиакриламида в количестве от
0,05 до 5% (0,1 — 0,5% ) от веса взятой мочевины.
Полученный продукт содержит от 38 aо
5 42% общего азота, из которых от 20 до 60% находится в водорастворимой форме. Величина индекса усвояемости продукта составляет
20 — 70% от водонерастворимого азота.
Пример 1. К 852 мл формалина (кон10 центрация 420 г) прибавляют 65 мл 0,5 н. едкого натра и 435 мл 70%-ного раствора мочевины с температурой 65 С. Выдерживают
15 мин при температуре 45 — 50 С. Через
15 мин прибавляют 785 мл 70% -ного раство15 ра мочевины, 52,5 мл раствора серной кислоты концентрацией 139 г/г и,полиакриламид—
0,5% от веса взятой мочевины.
Реакцию проводят 10 мин при температуре
60 — 62 С. По окончании реакции застывший
20 плав измельчают, нейтрализуют газообразным аммиаком и отправляют на сушку. Полученный продукт содержит 39,7% общего азота, азота водорастворимого 37,4%, индекс усвояемости 40% от водонерастворимого азо25 та.
Пример 2. К 100 мл 70%-ного раствора мочевины с температурой 65 С прибавляют
56 мл 37%-ного раствора формалина и полиакриламид в количестве 1% от веса мочеви30 ны. Первые 30 мин конденсация проводится
3 без добавления катализатора, вторые 30 мик конденсация ведется с добавлением серной кислоты из расчета 1,4 г моногидрата на 1 кг взятой мочевины.
В случае двухступенчатой конденсации реакция проводится при температуре 47 — 70 С и постоянном перемешивании. Полученная реакционная масса нейтрализуется газообразным аммиаком до рН 7,0; после нейтрализации получают сухую крошкообразную массу, хорошо поддающуюся измельчению после сушки. Продукт содержит около 42 /о обще о
207241
4 азота, 52 — 55% которого находится в водорастворимой форме. Индекс усвояемости 52 /о.
Предмет изобретения
Способ получения мочевино-формальдегидных удобрений путем конденсации растворов мочевины с формальдегидом, отличающийся тем, что, с целью повышения качества продукта, в реакционную смесь вводят полиакриламид в количестве 0,05 — 5% от веса взятой мочевины.
Составитель Г. Леонтьева
Редактор Н. П. Белявская Техред А. А. Камышникова Корректоры: О. Б. Тюрина и А. П. Васильева
Заказ 10/9 Тираж 530 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2