Способ мутагенетического воздействия на живую многоклеточную систему

Способ мутагенетического воздействия на живую многоклеточную систему

Реферат

 

Изобретение относится к области биологии, преимущественно к медицинской генетике. Способ заключается в пропускании через организмы электрического тока в виде кодов из последовательности одиночных или групп модулированных сигналов с несущей частотой сигнала 10-10⁶ Гц с нарастанием крутизны переднего фронта по напряжению от 1.10² до 8.10¹⁰ В/С с модуляциями по частоте следования сигналов 1.10^-3 - 1.10⁵ Гц, по амплитуде 0-100% скважности 1-1.10⁵. Для воздействия магнитными, электромагнитными и акустическими сигналами электрический ток предварительно пропускают через преобразователи тока. Изобретение может быть использовано в научной и практической работе по мутагенезу живой многоклеточной системы, управлению физиологией животных и человека. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области биологии, преимущественно к генетике и медицине, и может быть использовоано в научной и практической работе по мутагенезу организмов и управлению физиологией животных и человека, а также для лечения.

Известны способы физиологического воздействия электрическим током (1) и магнитным полем (2), в результате чего происходит ускорение регенерации тканей (1) и увеличение скорости развития эмбрионов (2).

Наиболее близким способом-прототипом является способ исправления биологической системы (3). Способ заключается в том, что необходимые для лечения животных, человеческих и биологических систем генетические корректуры проводят при помощи искусственных мутаций хромосом, последние индуцируют посредством гибридизации клеточных стенок при помощи радиологических эффектов, например, УФ-лучей, рентгеновских лучей, излучения электронов, ядерных ионов, нейтронов и нейтрино. При этом род генных мутаций становится целенаправленным, избираемым или определяемым в зависимости от рода излучения, от смешения двух или нескольких типов излучений, от дозы излучения, от жесткости излучения. Эти величины изучают в лаборатории на больных, записывают в виде рецептур и применяют в качестве программы.

Задачей данного изобретения была разработка способа, вызывающего мутации в организме и управление физиологией организма.

Поставленная задача решается тем, что мутагенетическое воздействие на живую многоклеточную систему включает использование физического фактора, а в качестве физического фактора используютэлектрический ток, который пропускают в виде кодов из последовательности одиночных или групп модулированных сигналов с несущей частотой сигнала 10-110⁶ Гц с нарастанием крутизны переднего фронта по напряжению от 110² до 810¹⁰ В/с с модуляциями по частоте следования сигналов 110^-3-110⁵ Гц, по амплитуде 0-100% и скважности 1-110⁵.

Поставленная задача решается тем, что структуру сигнала задают в виде суммы частот в интервале несущей частоты и изменяют структуру во времени в интервале от 110^-2 до 110⁴ Гц.

Поставленная задача решается и в том случае, если электрический ток перед воздействием на живую многоклеточную систему пропускают через преобразователи в магнитные, электромагнитные или акустические сигналы.

Отличиями предлагаемого способа являются порядок действий, порядок формирования сигналов, формы сигналов и параметры электрических сигналов, а именно: пропускание электрического тока в виде кодов из последовательности одиночных или групп модулированных сигналов; параметры электрических сигналов: несущая частота 104110⁶ Гц, нарастание крутизны переднего фронта по напряжению от 110² до 810¹⁰ B/c, модуляции по частоте следования сигналов 110^-3 110⁵ Гц и по амплитуде 0-100% модуляция скважности одиночных или групп модулированных сигналов в коде составляет 1-110⁵; структура сигнала задается в виде суммы частот в интервале несущей частоты и меняется по времени в интервале 110^-2-110⁴ Гц; преобразование электрического тока в магнитные, электромагнитные или акустические сигналы.

Все эти признаки являются существенными, так как позволяют, как это видно из нижеприведенных примеров, добиваться наследственных мутаций, стойких в нескольких поколениях.

Признаки эти являются новыми, так как из литературы не известны. Практическая применимость способа доказывается следующими примерами.

После того как на клетках, микроорганизмах (дафнии) и животных (мыши и собаки) было опробовано воздействие электрическими сигналами, способ был применен для лечения людей. Воздействие производилось с помощью приборов, называемых синтезаторами кодов, которые преобразовывали электрические сигналы в магнитные, электромагнитные и акустические. В примерах описаны результаты воздействия, а параметры режимов сведены в таблицу.

Пример 1. В кювету с водой помещали дафнии, в каждую кювету одновременно 100 особей. В кювету помещали электроды, на которые подавались электрические сигналы от синтезатора кодов. Условия обработки указаны в таблице. Одновременно обрабатывали 5 кювет, условия обработки каждой кюветы могли отличаться, но все они соответствовали указанным в таблице, пример 1. Если в таблице указано несколько параметров (например, модуляция скважности в примере 2), то это означает, что одновременно проводились модуляции на разных частотах, что необходимо для достижения поставленной цели. Время обработки кювет с дафниями 70 мин. Дафний в кювету помещали только таких, у которых яйцеклетки были помещены в "сумку". Результат. За время обработки было получено два потомства дафний и отложены яйцеклетки для третьего потомства. При дальнейшем росте у потомства никаких отклонений от нормы не наблюдалось. В нормальных условиях время развития яйцеклеток до стадии рождения потомства составляет 48 ч. Таким образом, ускорение развития первого поколения дафний составляет 75 раз. В течение года было поставлено не менее 50 экспериментов. Этот эксперимент имеет практическое значение, так как дафний разводят на рыбозаводах для откорма мальков.

Пример 2. Больная К. в возрасте 34 лет обратилась с диагнозом заболевания плоскоклеточный неороговевающий рак носа. До прихода к нам она прошла стандартное лечение, т.е. облучение и химиотерапию, которыми не добились положительных результатов, и больную отправили на инвалидность. Больную лечили по следующей методике. Составленная программа кодов с синтезатора поступала на усилитель, затем усиленные электрические сигналы преобразовывались в магнитные и подавались локально на участок тела, где находилась опухоль. Режим лечения был выбран ускоренный, поэтому время обработки в первый день составило 1 ч и на седьмой день 7 ч, при этом язва зарубцевалась, опухоль полностью рассосалась и прошла полная регенерация кожи. После лечения прошло три года, рецидива нет. Параметры интервалов формирования кодов указаны в таблице.

Пример 3. Больной Т. в возрасте 9 лет обратился с заболеванием саркома средостении. До прихода к нам больной за 2,5 года прошел стандартное лечение, облучение, ряд курсов химиотерапии в онкоцентрах г. Ярославля, Москвы и в ФРГ. В дальнейшем в лечении больному было отказано, так как все возможности были исчерпаны. При поступлении больного к нам для него была составлена программа кодов, рассчитанная на 10-дневный курс лечения, причем после каждого курса делается перерыв на 1-2 месяца. При периодическом рентгеновском обследовании видно, что заболевание уменьшается. С начала нашего лечения идет 24й год, рецидива не появляется. При лечении больного Т. информационные коды преобразовывались в магнитные и подавались на тело больного и на голову, исключая область средостении, и так проводились все курсы лечения. Такая методика была выбрана специально, чтобы подсознательно через подаваемую информацию настроить организм на борьбу с заболеваниями. Интервалы параметров кодов указаны в таблице.

Пример 4. Больной Б. в возрасте 50 лет обратился с заболеванием меланомы 3-4 стадии на левом боку. До прихода к нам больной был направлен на операцию в онкоцентр, где стоял на учете, но от операции больной отказался. Для больного была составлена информационная программа кодов. Программа была составлена так, что часть кодов преобразовывалась в магнитные, а часть в акустические. Акустическими кодами обрабатывалось все тело, за исключением больного участка, а магнитными кодами обрабатывался больной участок. Больной прошел 40-дневный курс лечения с полным излечением от болезни. Прошло 2,5 года рецидива нет. Интервалы параметров кодов указаны в таблице.

Пример 5. Для проведения экспериментов на зерновых культурах использовались чистые линии из Института цитологии и генетики СО РАН, где они и выращивались после соответствующей обработки. Зерно помещали в специальные кюветы между плоскими электродами, на которые подавали сигналы, идущие по определенному алгоритму с параметрами, указанными в таблице. Время обработки от 30 до 300 с. Обработку проводили как электрическим током, так и электромагнитным полем. Обработанные семена высаживали в поле в одинаковых условиях с контрольными.

Так, например, пшеница. В кюветы различного размера помещали 10, 1000, 5000 и 10000 зерен. После обработки в условиях, указанных в таблице, семена высеивались, всхожесть составила 98-99% после вызревания все растения обследовались и было установлено, что выросла пшеница с шестирядным расположением зерен в колосе. Затем эти зерна вновь высеивались и изменения в колосе сохранялись. Был проведен 3-кратный высев.

Вторым направлением было изменение формы семян и стеблей. Использовались кюветы по 5000 зерен, в каждой кювете помещались различные семена: овес, пшеница, ячмень, рожь. Каждая кювета обрабатывалась в условиях, указанных в таблице, пример 5, но условия для различных семян были разные.

В результате наблюдалось: изменение формы зерна, например у зерна пшеницы исчезало углубление, зерна стали круглыми в сечении или приобрели форму фасоли, то же наблюдалось и с зернами других культур; происходило изменение стебля: утолщение его, увеличение высоты, а также мутагенетические изменения: вырастало по 3 колоска на стебле, или же у безостой пшеницы вырастали остья длиной до 10 см. Все эти изменения сохранялись во всех 3-х высевах. Всхожесть семян составляла 96-99% После созревания все растения осматривались и отбраковывались.

Были получены следующие результаты: овес в соответствии с заданной программой 87% растений, отклонения от программы 9% пшеница 94% и 5% соответственно; ячмень 91% и 7% соответственно; рожь 89% и 8% соответственно.

Аналогичные эксперименты были проведены в Донском селекцентре НПО "Дон", 347720, г. Зерноград, Ростовская обл. научный городок, д.3 и отражены в отчете (4).

Пример 6. Для наблюдения как приобретенные наследственные признаки передаются на протяжении нескольких поколений, были поставлены опыты на дафниях. Опыты проводились следующим образом. Брали чистую линию дафний и выращивали клон в условиях партеногенетического размножения, затем выращенных дафний помещали в кюветы, как одиночных, так и большими партиями, и обрабатывали их электромагнитным полем поступающих сигналов по определенному алгоритму. Параметры указаны в таблице. Партия дафний, используемых для испытаний, составляла от 1 до 50 особей в каждой кювете. Одновременно обрабатывали 5 кювет. После обработки были выявлены изменения у дафний в виде редуцированных антенн. Такие антенны наблюдались у 85-90% обработанных дафний. Затем наблюдали за потомством обработанных дафний на протяжении 6 поколений. Редуцированные антенны сохранялись на протяжении всех 6 поколей у 85-90% дафний (изменения происходили в тот момент, когда особь достигала того же возраста, что и первоначально обработанная). Количество поставленных экспериментов составляло 50.

Все приведенные примеры подтверждают, что решение поставленной задачи благодаря использованной методике достигается, а именно: были достигнуты стойкие наследственные мутации в организме (примеры 5 и 6); ускорение развития организмов (пример 1); управление физиологией организма (пример 3); лечение заболеваний (примеры 2-4).

Источники информации Авторское свидетельство N 1011128, Би N 14-83.

Авторское свидетельство N 1014550, Би N 16-83.

Заявка ФРГ N 3505685, кл. C12N 13/00.

Отчет Донского селекцентра НПО "Дон". "Влияние режимов обработки семян на установке и по методике Г.А. Маркова на уроЖай и качество зерна сортов ярового ячменя", 20 сентября 1993 г."

Формула изобретения

1 1. Способ мутагенетического воздействия на живую многоклеточную систему, включающий использование физического фактора, отличающийся тем, что в качестве физического фактора используют электрический ток, который пропускают в виде кодов из последовательнсти одиночных или групп модулированных сигналов с несущей частотой сигнала 10^-1 110⁶ Гц с нарастанием крутизны переднего фронта по напряжению от 110² до 810¹⁰ В/с, с модуляциями по частоте следования сигналов 110^-3 110⁵ Гц, по амплитуде 0 100% и скважности 1 110⁵.2 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что структуру сигнала задают в виде суммы частот в интервале несущей частоты и изменяют структуру сигнала во времени в интервале 110^-2 110⁴ Гц.2 3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что электрический ток перед воздействием на живую многоклеточную систему пропускают через преобразователи в магнитные, электромагнитные или акустические сигналы.

РИСУНКИ

Рисунок 1

MM4A Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины заподдержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 29.05.2010

Дата публикации: 27.08.2011