Штамм а/17/пекин/92/4(н3n2) для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых
Патент 2078818
Авторы
Классы МПК
Штамм а/17/пекин/92/4(н3n2) для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых
Реферат
Использование: медицинская вирусология. Сущность изобретения: получение вакцинного штамма для живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых людей, соответствующего по антигенным свойствам актуальному вирусу А/Пекин/ 32/92(H2N2). Штамм депонирован в ГИСК им. Л.А.Тарасевича N 103. Вакцинный штамм А/17/Пекин/ 92/4 - реассортант, полученный путем скрещивания эпидемического вируса А/Пекин/ 32/92 (H3N2) с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом А/Ленинград/ 134/17/57 (H2N2) - донором аттенуации, безвредных для взрослых и детей, свойства которых дают возможность гарантированно получать реассортантные вакцины штамма из вновь появившихся эпидемических вирусов. Штамм A/17/Пекин/92/4 активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 32 - 34oC, характеризуется температурочувствительностью и холодоадаптированностью. Реассортант унаследован от эпидемического вируса два гена, кодирующих поверхностные белки (гемагглютинин и нейраминидазу) от эпидемического вируса, и шесть генов, кодирующих негликозилированные белки от донора аттенуации. Штамм А/17/Пекин/92/4 (H3N2) ареактогенен для взрослых людей старше 15 лет при интраназальном введении. Таким образом, вакцинный штамм А/17/Пекин/92/4 по биологическим свойствам и показателям реактогенности соответствует требованиям, предъявляемым к вакцинным штаммам фармакопейной статьей ФС 42-299 ВС-89 на живую гриппозную вакцину для интраназального применения взрослым. 1 табл.
Изобретение относится к медицинской вирусологии и может быть использовано в здравоохранении для профилактики эпидемического гриппа среди взрослых живой интраназальной гриппозной вакциной из штамма А/17/Пекин/92/4 (H3N2). Известный штамм утратил антигенную актуальность и вследствие этого не может вызывать защитную реакцию во время эпидемии гриппа А(H3N2).
Задачей, на решение которой направлено изобретение, является получение вакцинного штамма актуальной антигенной разновидности на основе эпидемического вируса А/Пекин/32/95 (H3N2). Вакцинный штамм А/17/Пекин/92/4 (H3N2) получен методом генетического реассортации эпидемического вируса А/Пекин/32/92 (H3N2) с холодоадаптированным штаммом А/Ленинград/134/17 (H2N2) донором аттенуации, с последующей селекцией в присутствии антисыворотки к вирусу А/Ленинград/134/17/57 (H2N2). Методом РНК:РНК гибридизации с последующим электрофорезом в полиакриламидном геле установлено, что вакцинный штамм А/17/Пекин/92/4 (H3N2) унаследовал 6 генов, кодирующих внутренние белки PB1, PB2, PA, NP, M, NS от донора аттенуации и 2 гена, кодирующих поверхностные белки HA (гемагглютинин) и NA (нейраминидазу) от эпидемического вируса. Штамм является температурочувствительным (разность титров при 32oС и 40oC 6,0 lg ЭИД 50/0,2 мл) и холодоадаптированным (разность титров при 32oС и 25oC 3,5 lg ЭИД 50/0,2 мл). Таким образом, представленный вакцинный штамм А/17/Пекин/92/4 (H3N2) характеризуется сочетанием полезных признаков, необходимых вакцинному штамму: антигенной специфичностью поверхностных белков эпидемического вируса А/Пекин/32/92 (H3N2), структурой генома, оптимальной для реассортантных вакцинных штаммов, температурочувствительностью и холодоадаптированностью, что коррелирует с аттенуацией для человека, характерной для донора аттенуации. Морфология штамма полиморфная, типичная для вируса гриппа. Характеристика штамма. Инфекционная активность при репродукции в развивающихся куриных эмбрионах при 32oC в течение 48 ч 0,8 lg ЭИД 50/0,2 мл. Гемагглютинирующая активность 1:256. Штамм проявляет генетическую стабильность биологических признаков после 5 пассажей на куриных эмбрионах (при использовании больших заражающих доз). Штамм ареактогенен при интраназальном введении взрослым людям старше 15 лет. Пример. Группу из 93 человек вакцинировали интраназально в объеме 0,5 мл реассортантным штаммом А/17/Пекин/92/4 (H3N2) с инфекционной активностью 7,0 lg ЭИД 50/0,2 мл. Группа лиц того же возраста из 102 человек получила плацебо. Средняя реакция с кратковременным повышением температуры свыше 37,6oC наблюдалась у 1 человека, привитого вакциной, слабые температурные реакции до 37,5oC в 12 случаях. В группе лиц, получивших плацебо, средние температурные реакции не отмечались, а слабые наблюдались в 6 случаях. Показатель реактогенности (разница в проценте средних реакций у привитых вакциной и получивших плацебо) составил 1,1% (см. таблицу). Таким образом, вакцинный штамм А/17/Пекин/92/4 (H3N2) по показателям реактогенности соответствует требованиям, предъявляемым к вакцинным штаммам фармакопейной статьей ФС 42-293 ВС-89 на живую гриппозную вакцину для интраназального применения взрослым людям.Формула изобретения
Штамм А/17/Пекин/92/4(H3N2) ГИСК N 103 для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых.РИСУНКИ
Рисунок 1